Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Neuroanatomical and Psychological Correlates of Suggestibility in Patients With Non-Responsive Chronic Migraine (SIGMA)

28. května 2026 aktualizováno: Antonio Cerasa, Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

Chronic migraine is a disabling neurovascular disorder and one of the leading causes of years lived with disability worldwide. Population-based studies report a worrying level of resistance to currently available treatments in clinical practice. For this reason, the clinical and scientific community is increasingly investigating new therapeutic approaches aimed at reducing the burden of symptoms and improving patients' quality of life.

Among the alternative therapeutic approaches explored in migraine research, the placebo effect has emerged as a potentially important mechanism. However, the duration and intensity of its beneficial effects on migraine symptoms are still poorly understood. In particular, there is a need to identify biological and clinical markers that may predict which patients are more likely to benefit from placebo-related mechanisms.

One of the most promising factors is suggestibility, namely the tendency of an individual to respond to suggestions, expectations, or contextual influences. It is possible that patients with non-responsive chronic migraine may show different levels of suggestibility, which could influence the effectiveness of placebo-related responses.

To investigate this hypothesis, it is first necessary to better understand the psychobiological characteristics of patients with non-responsive chronic migraine (NRCM). Therefore, the primary aim of this monocentric observational study is to characterize the neurobiological and psychological profile of individuals affected by NRCM through advanced magnetic resonance imaging techniques (connectomics) and a comprehensive battery of psychodiagnostic assessments, including the evaluation of suggestibility.

The study plans to recruit at least 100 patients with NRCM and 100 healthy control subjects matched for age and sex. By comparing participants with high and low levels of suggestibility, the study aims to identify new neurobiological profiles (bio-phenotypes) associated with these characteristics. These findings may contribute to future research on the placebo effect and help develop more personalized treatment strategies for patients with chronic migraine who do not respond to conventional therapies.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Domenico Bosco, Medical Doctor
  • Telefonní číslo: 0961/883021
  • E-mail: nico_bosco@libero.it

Studijní místa

    • Catanzaro
      • Catanzaro, Catanzaro, Itálie, 88100
        • Nábor
        • Renato Dulbecco University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The study population consists of patients with non-responsive chronic migraine ( NRCM ) attending the Headache Centre of the "Pugliese-Ciaccio" Hospital in Catanzaro, Italy. In parallel, healthy control subjects matched for age and sex will be recruited from the general population, residing in or domiciled in the Calabria region, through institutional advertisements and communications from the Headache and Adaptive Disorders Centre of the same hospital. All participants will undergo clinical screening and, if eligible, will be further assessed at the clinical and neuroimaging facilities involved in the study, including the neuroimaging unit of the IBSBC-CNR located at the "Mater Domini" Hospital in Catanzaro, Italy.

Popis

Inclusion Criteria for Non-Responsive Chronic Migraine subjects:

  • adults aged ≥ 18 years and ≤ 75 years;
  • diagnosis of non-responsive chronic migraine (NRCM) according to ICHD-3 beta criteria;
  • presence of at least 8 migraine days per month associated with disability (MIDAS ≥ 11), and insufficient response after 6 weeks or inability to tolerate at least three previously prescribed migraine preventive agents, i.e., resistance to standard therapy for at least 6 weeks;
  • signed informed consent.

Inclusion Criteria for healthy subjects are:

  • adults aged ≥ 18 years and not older than 75 years;
  • absence of a diagnosis of NRCM according to ICHD3beta or other relevant -neurological disorders as assessed during the medical history taken at the headache center;
  • signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  • older than 75 years;
  • children
  • pregnant or breastfeeding women;
  • history of alcohol or substance abuse;
  • affected by concomitant neurological, cardiovascular, or cerebrovascular diseases;
  • liver disease or kidney disease;
  • psychiatric disorders (psychosis, major depression, bipolar disorder).
  • diagnosis or history of migraine (for healthy subjects).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Zdravé ovládání
**Patients with Non-Responsive Chronic Migraine (NRCM)**

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Suggestibility levels in chronic migraine
Časové okno: Baseline (single assessment at enrollment)
Participants will be categorized into high- and low-suggestibility groups using K-means clustering based on Multidimensional Iowa Suggestibility Scale (MISS) scores.
Baseline (single assessment at enrollment)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 27/2026

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit