Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Retrospective Study on the Application of Tooth-bone Dual-support Osteotomy/Location Plate in "Surgery-first" Orthognathic Treatment

28. května 2026 aktualizováno: Xiaolei Jin, Peking Union Medical College

The goal of this observational study is to learn the accuracy of tooth-bone dual-support osteotomy/location guide plate compared with conventional CAD/CAM interocclusal splints in "surgery-first" orthognathic surgeries.

The main question it aims to answer is:

Does the tooth-bone dual-support osteotomy/location guide plate performed better in accuracy? Does the tooth-bone dual-support osteotomy/location guide plate saved operation time? Participants already underwent orthognathic surgeries.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100144
        • Plastic Surgery Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients primarily diagnosed as "dentofacial deformities" who are scheduled for "surgery-first" bimaxillary orthognathic surgery.

They are cases eligible for the surgery-first approach after joint assessment by craniomaxillofacial surgeons and orthodontists. Orthodontists confirm that satisfactory occlusal relationships can be achieved via postoperative orthodontic treatment. Preoperative requirements are as follows: no or mild anterior crowding, flat or shallow Spee's curve, slight incisor inclination, harmonious maxillary and mandibular dental arches, and at least three stable occlusal contacts in the transitional occlusion.

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age: 18 to 40 years old.
  2. Diagnosis: Patients treated at Plastic Surgery Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences. Diagnosed with dentofacial deformity upon comprehensive evaluation by two senior attending plastic surgeons.
  3. Surgical plan: Scheduled for bimaxillary orthognathic surgery, which may be combined with subapical osteotomy of the maxilla and mandible or genioplasty.
  4. Treatment protocol: Cases eligible for the surgery-first approach after joint assessment by craniomaxillofacial surgeons and orthodontists. Orthodontists confirm that satisfactory occlusal relationships can be achieved via postoperative orthodontic treatment. Preoperative requirements are as follows: no or mild anterior crowding, flat or shallow Spee's curve, slight incisor inclination, harmonious maxillary and mandibular dental arches, and at least three stable occlusal contacts in the transitional occlusion.
  5. Agreement to follow-up and signed informed consent form.

Exclusion Criteria:

  1. Presence of comorbid diseases or symptoms that may increase surgical risks or compromise surgical outcomes, as determined by two senior plastic surgeons, including but not limited to hypertension, diabetes, immune thrombocytopenic purpura, and hemoglobin (Hb) ≤ 100 g/L.
  2. Body dysmorphic disorder, history of psychiatric disorders, or excessively demanding patients with unrealistic expectations.
  3. Facial skeletal tumors.
  4. Revision surgery after prior orthognathic procedures.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
tooth-bone dual support cutting/repositioning guide
This tooth-bone dual support cutting/repositioning guide is a custom surgical template used in orthognathic surgery. It integrates both tooth-borne and bone-borne fixation for high stability. It accurately defines osteotomy lines and repositioning paths, improves surgical precision, reduces intraoperative error, and enhances postoperative occlusion and facial symmetry.

Orthognathic surgery corrects congenital and acquired dentofacial deformities by surgically repositioning the maxilla, mandible, or chin. It treats severe malocclusion, facial asymmetry, retrognathia, prognathism, and functional issues such as breathing, chewing, and speech difficulties.

Performed in conjunction with orthodontic treatment, the surgery uses pre-surgical planning, interocclusal splints, and cutting guides to achieve accurate bony repositioning and stable internal fixation. It improves both facial aesthetics and stomatognathic function, greatly enhancing patients' quality of life.

interocclusal splint
An interocclusal splint is a custom-made acrylic appliance widely used in orthognathic surgery. It establishes stable, reproducible maxillomandibular relationship, guides precise repositioning of jaws, maintains planned occlusion intraoperatively, and improves surgical accuracy and postoperative stability.

Orthognathic surgery corrects congenital and acquired dentofacial deformities by surgically repositioning the maxilla, mandible, or chin. It treats severe malocclusion, facial asymmetry, retrognathia, prognathism, and functional issues such as breathing, chewing, and speech difficulties.

Performed in conjunction with orthodontic treatment, the surgery uses pre-surgical planning, interocclusal splints, and cutting guides to achieve accurate bony repositioning and stable internal fixation. It improves both facial aesthetics and stomatognathic function, greatly enhancing patients' quality of life.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
provozní doba
Časové okno: den operace
den operace
Accuracy
Časové okno: before and 7 days after the surgery
before and 7 days after the surgery

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2026

Dokončení studie (Aktuální)

25. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

3. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2026(085)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit