Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Retrospective Study on the Application of Tooth-bone Dual-support Osteotomy/Location Plate in "Surgery-first" Orthognathic Treatment

28 mei 2026 bijgewerkt door: Xiaolei Jin, Peking Union Medical College

The goal of this observational study is to learn the accuracy of tooth-bone dual-support osteotomy/location guide plate compared with conventional CAD/CAM interocclusal splints in "surgery-first" orthognathic surgeries.

The main question it aims to answer is:

Does the tooth-bone dual-support osteotomy/location guide plate performed better in accuracy? Does the tooth-bone dual-support osteotomy/location guide plate saved operation time? Participants already underwent orthognathic surgeries.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100144
        • Plastic Surgery Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients primarily diagnosed as "dentofacial deformities" who are scheduled for "surgery-first" bimaxillary orthognathic surgery.

They are cases eligible for the surgery-first approach after joint assessment by craniomaxillofacial surgeons and orthodontists. Orthodontists confirm that satisfactory occlusal relationships can be achieved via postoperative orthodontic treatment. Preoperative requirements are as follows: no or mild anterior crowding, flat or shallow Spee's curve, slight incisor inclination, harmonious maxillary and mandibular dental arches, and at least three stable occlusal contacts in the transitional occlusion.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Age: 18 to 40 years old.
  2. Diagnosis: Patients treated at Plastic Surgery Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences. Diagnosed with dentofacial deformity upon comprehensive evaluation by two senior attending plastic surgeons.
  3. Surgical plan: Scheduled for bimaxillary orthognathic surgery, which may be combined with subapical osteotomy of the maxilla and mandible or genioplasty.
  4. Treatment protocol: Cases eligible for the surgery-first approach after joint assessment by craniomaxillofacial surgeons and orthodontists. Orthodontists confirm that satisfactory occlusal relationships can be achieved via postoperative orthodontic treatment. Preoperative requirements are as follows: no or mild anterior crowding, flat or shallow Spee's curve, slight incisor inclination, harmonious maxillary and mandibular dental arches, and at least three stable occlusal contacts in the transitional occlusion.
  5. Agreement to follow-up and signed informed consent form.

Exclusion Criteria:

  1. Presence of comorbid diseases or symptoms that may increase surgical risks or compromise surgical outcomes, as determined by two senior plastic surgeons, including but not limited to hypertension, diabetes, immune thrombocytopenic purpura, and hemoglobin (Hb) ≤ 100 g/L.
  2. Body dysmorphic disorder, history of psychiatric disorders, or excessively demanding patients with unrealistic expectations.
  3. Facial skeletal tumors.
  4. Revision surgery after prior orthognathic procedures.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
tooth-bone dual support cutting/repositioning guide
This tooth-bone dual support cutting/repositioning guide is a custom surgical template used in orthognathic surgery. It integrates both tooth-borne and bone-borne fixation for high stability. It accurately defines osteotomy lines and repositioning paths, improves surgical precision, reduces intraoperative error, and enhances postoperative occlusion and facial symmetry.

Orthognathic surgery corrects congenital and acquired dentofacial deformities by surgically repositioning the maxilla, mandible, or chin. It treats severe malocclusion, facial asymmetry, retrognathia, prognathism, and functional issues such as breathing, chewing, and speech difficulties.

Performed in conjunction with orthodontic treatment, the surgery uses pre-surgical planning, interocclusal splints, and cutting guides to achieve accurate bony repositioning and stable internal fixation. It improves both facial aesthetics and stomatognathic function, greatly enhancing patients' quality of life.

interocclusal splint
An interocclusal splint is a custom-made acrylic appliance widely used in orthognathic surgery. It establishes stable, reproducible maxillomandibular relationship, guides precise repositioning of jaws, maintains planned occlusion intraoperatively, and improves surgical accuracy and postoperative stability.

Orthognathic surgery corrects congenital and acquired dentofacial deformities by surgically repositioning the maxilla, mandible, or chin. It treats severe malocclusion, facial asymmetry, retrognathia, prognathism, and functional issues such as breathing, chewing, and speech difficulties.

Performed in conjunction with orthodontic treatment, the surgery uses pre-surgical planning, interocclusal splints, and cutting guides to achieve accurate bony repositioning and stable internal fixation. It improves both facial aesthetics and stomatognathic function, greatly enhancing patients' quality of life.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
operatie tijd
Tijdsspanne: de dag van de operatie
de dag van de operatie
Accuracy
Tijdsspanne: before and 7 days after the surgery
before and 7 days after the surgery

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2026(085)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren