Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of Arts-Based Storytelling Program in Adolescents With Diabetes

3. června 2026 aktualizováno: University of California, San Francisco

The goal of this clinical trial is to evaluate whether an arts-based storytelling and narrative medicine workshop series can improve social connection, illness identity, and psychological well-being in adolescents and young adults with chronic illness, specifically diabetes.

The main questions it aims to answer are:

  • Does participation in a narrative-based storytelling workshop improve social connectedness and peer support among adolescents and young adults with diabetes?
  • Does engagement in creative arts and reflective storytelling support identity formation, self-expression, and emotional well-being in this population?

Participants will be 16-25 years old and recruited through the UCSF Pediatric Diabetes Clinic. Individuals must be able to participate in group workshops and complete surveys and interviews related to the study.

Participants will:

  • Attend eight weekly workshops centered on storytelling, reflection, and creative expression
  • Engage in narrative medicine activities, including writing, storytelling, drawing, and facilitated reflection
  • Participate in group discussions focused on personal experiences with chronic illness
  • Complete pre- and post-intervention surveys assessing psychosocial outcomes such as social connectedness, illness identity, self-concept, and mental well-being
  • Participate in interviews and reflective exercises about their experiences in the program

This study aims to explore the role of narrative medicine and arts-based interventions in supporting adolescents and young adults with chronic illness and assess their potential benefits as a supplement to standard medical care.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94107
        • University of California, San Francisco

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Participants must be patients at the UCSF Pediatric Diabetes Clinic
  • Participants must have a self-reported diagnosis of diabetes
  • Participants must be between 16-25 years old
  • The participant and/or caregiver(s) must be English-speaking

Exclusion Criteria:

  • Participants unable to attend the first session

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Arts-Based Storytelling Workshop Series
Participants in this study will take part in an eight-week arts-based storytelling workshop series designed to promote social connection, self-expression, illness identity development, and psychological well-being in adolescents and young adults with diabetes. Workshops will be conducted weekly and will include: -Close engagement with written, visual, or artistic materials centered on themes such as identity, resilience, relationships, uncertainty, growth, and coping with chronic disease - Facilitated group discussions and sharing intended to foster peer support, connection, emotional processing, and self-expression - Creative arts exercises, including writing, storytelling, drawing, or other forms of creative expression in response to structured prompts
The Arts-Based Storytelling Workshop Series is a structured eight-week behavioral intervention designed to enhance self-expression, social connection, emotional reflection, and psychological well-being in adolescents and young adults with diabetes. This intervention differs from traditional educational or counseling approaches by integrating creative expression, guided reflection, and group dialogue as therapeutic tools. Each weekly session includes: -Engagement with written, visual, or artistic prompts centered on themes such as identity, resilience, relationships, coping, uncertainty, and growth in the context of chronic illness -Facilitated group discussion and sharing designed to promote peer support, emotional processing, and a sense of community among participants - Creative exercises in response to structured prompts, including writing, storytelling, drawing, or other expressive activities that support personal reflection

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Participant retention and attendance
Časové okno: Throughout intervention (Weeks 1-8), assessed immediately post-intervention (Week 8)
Feasibility will be assessed by tracking the number of participants who attend each of the 8 weekly sessions, including overall completion of the program.
Throughout intervention (Weeks 1-8), assessed immediately post-intervention (Week 8)
Participant satisfaction
Časové okno: Immediately post-intervention (Week 8)
Acceptability will be assessed using post-intervention satisfaction questionnaires with 5-point Likert-scale items and semi-structured individual interviews. Measures will evaluate perceived relevance of workshop content, usefulness of creative prompts, quality of group discussion, and facilitation experience. Scale title: Intervention Satisfaction Questionnaire (ISQ) Minimum value: 1 (Strongly Disagree) Maximum value: 5 (Strongly Agree) Interpretation: Higher scores indicate greater satisfaction with the intervention.
Immediately post-intervention (Week 8)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Illness identity
Časové okno: Pre-intervention (Week 0) and post-intervention (Week 8)
Assessed using the Illness Identity Questionnaire, which evaluates how individuals integrate a chronic illness into their sense of self. Scores reflect different illness identity orientations, with higher scores indicating stronger endorsement of the corresponding identity state. Scale title: Illness Identity Questionnaire (IIQ) Minimum value: 1 (Strongly Disagree) Maximum value: 5 (Strongly Agree) Interpretation: Subscale scores reflect distinct illness identity states; higher scores indicate greater endorsement of that identity orientation
Pre-intervention (Week 0) and post-intervention (Week 8)
Social connectedness
Časové okno: Pre-intervention (Week 0) and post-intervention (Week 8)
Measured using the Social Connectedness Scale (SCS), which assesses perceived closeness to others and sense of belonging. Scale title: Social Connectedness Scale (SCS) Minimum value: 1 (Strongly Disagree) Maximum value: 6 (Strongly Agree) Interpretation: Higher scores indicate greater feelings of social connectedness and belonging.
Pre-intervention (Week 0) and post-intervention (Week 8)
Self-reported well-being
Časové okno: Pre-intervention (Week 0) and post-intervention (Week 8)
Measured using the WHO-5 is a self-report instrument measuring mental well-being. Scale title: Psychosocial functioning scale (PFQ) Minimum value: 0 (At no time) Maximum value: 5 (All of the time) Interpretation: Higher scores indicate greater well-being.
Pre-intervention (Week 0) and post-intervention (Week 8)
Self-esteem
Časové okno: Pre-intervention (Week 0) and post-intervention (Week 8)
Measured using the Rosenberg Self-Esteem Scale (RSE), which assesses global self-worth, self-worth and self-acceptance. Scale Minimum value: 1 (Strongly agree) Maximum value: 4 (Strongly disagree) Interpretation: Higher total scores indicating more positive self-esteem.
Pre-intervention (Week 0) and post-intervention (Week 8)
Qualitative themes from interviews and group reflections
Časové okno: Pre-intervention (Week 0) and post-intervention (Week 8)
Semi-structured interviews will explore participant experiences of identity development, meaning-making, peer support, and emotional processing. Transcripts will be analyzed using thematic analysis to identify recurring patterns and narrative themes related to chronic illness experience and psychosocial adaptation.
Pre-intervention (Week 0) and post-intervention (Week 8)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Anoushka Sinha, MD, MS, University of California, San Francisco
  • Studijní židle: Lina Lew, BS, University of California, San Francisco
  • Studijní židle: Calis Lim, BS, Rosalind Franklin University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

4. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 26-46489

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit