Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Gong's Mobilization With and Without Nielasher Technique on in Adhesive Capsulitis

4. června 2026 aktualizováno: Riphah International University

Effects of Gong's Mobilization With and Without Niel Asher Technique on Shoulder Pain, Range of Motion and Disability in Adhesive Capsulitis

Adhesive Capsulitis causes a progressive tightening of the glenohumeral joint capsule, restricting both active and passive movements and resulting in functional impairments. Joint mobilization is an essential component of physical therapy for managing adhesive capsulitis. Two new techniques are emerging in the treatment of Adhesive capsulitis; one of them is called Gong's Mobilization. This technique emphasizes correcting positional faults by applying controlled, dynamic movements to the glenohumeral joint. The other technique, known as Niel-Asher technique is a five-step trigger point therapy which offers a unique, non-invasive holistic approach to address adhesive capsulitis. This study, will be conducted as a randomized clinical trial at Ghurki Trust Teaching Hospital and Hope Rehabilitation Center, it aims to evaluate the effects of Gong's mobilization with and without Niel-Asher technique on shoulder pain, ROM and disability in Adhesive Capsulitis of patients aged 40-60 years. A non-probability convenience sampling method will recruit 46 participants meeting the inclusion criteria only. Participants will be randomly assigned to Group A (Gong's Mobilization) or Group B (Gong's mobilization and and Niel-Asher technique) with interventions given for four weeks. Pain severity will be measured using the Numeric Pain Rating Scale, Range of Motion will be assessed via goniometer, and disability will be evaluated using the SPADI. Statistical analysis using SPSS will compare outcomes between groups at baseline, at two weeks and post-treatment after 4 weeks.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

46

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54000

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Individuals with age group of 40-60 years.
  • Both Females and males individuals.
  • Individuals diagnosed with Frozen shoulder (Adhesive Capsulitis) within stage II and III of frozen shoulder.
  • Individuals with positive capsular pattern (ER>Abd> IR).
  • Individuals with ROM loss ≥ 25% in at least two planes compared with the noninvolved shoulder

Exclusion Criteria:

  • Individuals with rotator cuff tears and overuse injury
  • Individuals with inflammatory diseases (Osteoarthritis, Rheumatoid Arthritis, Gout) and Malignancies
  • Individuals Using Corticosteroid Injections or Medications

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Gong's Mobilization

It is performed in a side-lying position.

  • The therapist will stand on the affected side of the patient and push the head of humerus of the affected side in anterior to posterior direction parallel to the joint plane with the palm of his hand, simultaneously, with the other hand, the therapist will push the scapula from posterior to anterior direction realigning and stabilizing the humeral head within correct position.
  • The patient is asked to quickly and powerfully perform abduction while keeping the elbow straight. Meanwhile, the therapist will keep pressing the humeral head along the long axis of the humerus, maintaining the oscillatory glide in Maitland's grade (III, IV), following the movement of the patient's shoulder during abduction.
  • The speed of the movement is kept constant by the therapist while maintaining a little distraction at the Glenohumeral joint.
  • Therapist will accelerate the movement at the end range to gain Glenohumeral ROM.
Aktivní komparátor: Gong's Mobilization and Niel-Asher technique

It is performed in a side-lying position.

  • The therapist will stand on the affected side of the patient and push the head of humerus of the affected side in anterior to posterior direction parallel to the joint plane with the palm of his hand, simultaneously, with the other hand, the therapist will push the scapula from posterior to anterior direction realigning and stabilizing the humeral head within correct position.
  • The patient is asked to quickly and powerfully perform abduction while keeping the elbow straight. Meanwhile, the therapist will keep pressing the humeral head along the long axis of the humerus, maintaining the oscillatory glide in Maitland's grade (III, IV), following the movement of the patient's shoulder during abduction.
  • The speed of the movement is kept constant by the therapist while maintaining a little distraction at the Glenohumeral joint.
  • Therapist will accelerate the movement at the end range to gain Glenohumeral ROM.

1. In Niel-Asher technique, the patient was made to lie sideways and several deep strokes with your hand, from elbow to humeral head were applied. Apply sustained pressure over the embedded nodules or over the fibrous band which you may feel when you move upwards. 2. Apply deep sustained pressure on the tender point over the posterior joint capsule area (teres minor). 3. Perform circumduction of shoulder with bent elbow repeatedly several times from small to large complete circles.

4. Release the fascia up the long head biceps tendon and move upwards only. Pause on the nodules along the tendon; these are fascial tethering and may be inflamed. As you approach the shoulder, near the biceps tendon joins the capsule, hold the trigger point for up to three minutes until it is completely pain free. 5.In supine lying position, the middle fingers of your hand, presses deeply on the trigger point in the middle of the shoulder blade (infraspinatus)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Časové okno: 6th week
SPADI is a 13 item Questionnaire to evaluate pain (5items) and disability (8 items) in shoulder joint. The patient is instructed to choose the number that best describes their level of pain and extent of difficulty using the involved shoulder. The pain scale is summed up to a total of 50 while the disability scale sums up to 80. The total SPADI score is expressed as a percentage. A score of 0 indicates best 100 indicates worst. A higher score shows more disability.
6th week
Universal Goniometer (UG)
Časové okno: 6th week

Universal goniometer is tool in orthopedics used to precisely measure angles at joints.

Goniometer demonstrates good intra-rater and inter-rater reliability when used consistently with proper technique. It will measure the ranges at shoulder joint (Abduction, Adduction, Flexion, Extension, Internal rotation, External rotation

6th week

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: summaya asim, MSPT(CP), Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR & AHS/25/0109

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Gong's Mobilization

Předplatit