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Effects of Gong's Mobilization With and Without Nielasher Technique on in Adhesive Capsulitis

4 giugno 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effects of Gong's Mobilization With and Without Niel Asher Technique on Shoulder Pain, Range of Motion and Disability in Adhesive Capsulitis

Adhesive Capsulitis causes a progressive tightening of the glenohumeral joint capsule, restricting both active and passive movements and resulting in functional impairments. Joint mobilization is an essential component of physical therapy for managing adhesive capsulitis. Two new techniques are emerging in the treatment of Adhesive capsulitis; one of them is called Gong's Mobilization. This technique emphasizes correcting positional faults by applying controlled, dynamic movements to the glenohumeral joint. The other technique, known as Niel-Asher technique is a five-step trigger point therapy which offers a unique, non-invasive holistic approach to address adhesive capsulitis. This study, will be conducted as a randomized clinical trial at Ghurki Trust Teaching Hospital and Hope Rehabilitation Center, it aims to evaluate the effects of Gong's mobilization with and without Niel-Asher technique on shoulder pain, ROM and disability in Adhesive Capsulitis of patients aged 40-60 years. A non-probability convenience sampling method will recruit 46 participants meeting the inclusion criteria only. Participants will be randomly assigned to Group A (Gong's Mobilization) or Group B (Gong's mobilization and and Niel-Asher technique) with interventions given for four weeks. Pain severity will be measured using the Numeric Pain Rating Scale, Range of Motion will be assessed via goniometer, and disability will be evaluated using the SPADI. Statistical analysis using SPSS will compare outcomes between groups at baseline, at two weeks and post-treatment after 4 weeks.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Individuals with age group of 40-60 years.
  • Both Females and males individuals.
  • Individuals diagnosed with Frozen shoulder (Adhesive Capsulitis) within stage II and III of frozen shoulder.
  • Individuals with positive capsular pattern (ER>Abd> IR).
  • Individuals with ROM loss ≥ 25% in at least two planes compared with the noninvolved shoulder

Exclusion Criteria:

  • Individuals with rotator cuff tears and overuse injury
  • Individuals with inflammatory diseases (Osteoarthritis, Rheumatoid Arthritis, Gout) and Malignancies
  • Individuals Using Corticosteroid Injections or Medications

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gong's Mobilization

It is performed in a side-lying position.

  • The therapist will stand on the affected side of the patient and push the head of humerus of the affected side in anterior to posterior direction parallel to the joint plane with the palm of his hand, simultaneously, with the other hand, the therapist will push the scapula from posterior to anterior direction realigning and stabilizing the humeral head within correct position.
  • The patient is asked to quickly and powerfully perform abduction while keeping the elbow straight. Meanwhile, the therapist will keep pressing the humeral head along the long axis of the humerus, maintaining the oscillatory glide in Maitland's grade (III, IV), following the movement of the patient's shoulder during abduction.
  • The speed of the movement is kept constant by the therapist while maintaining a little distraction at the Glenohumeral joint.
  • Therapist will accelerate the movement at the end range to gain Glenohumeral ROM.
Comparatore attivo: Gong's Mobilization and Niel-Asher technique

It is performed in a side-lying position.

  • The therapist will stand on the affected side of the patient and push the head of humerus of the affected side in anterior to posterior direction parallel to the joint plane with the palm of his hand, simultaneously, with the other hand, the therapist will push the scapula from posterior to anterior direction realigning and stabilizing the humeral head within correct position.
  • The patient is asked to quickly and powerfully perform abduction while keeping the elbow straight. Meanwhile, the therapist will keep pressing the humeral head along the long axis of the humerus, maintaining the oscillatory glide in Maitland's grade (III, IV), following the movement of the patient's shoulder during abduction.
  • The speed of the movement is kept constant by the therapist while maintaining a little distraction at the Glenohumeral joint.
  • Therapist will accelerate the movement at the end range to gain Glenohumeral ROM.

1. In Niel-Asher technique, the patient was made to lie sideways and several deep strokes with your hand, from elbow to humeral head were applied. Apply sustained pressure over the embedded nodules or over the fibrous band which you may feel when you move upwards. 2. Apply deep sustained pressure on the tender point over the posterior joint capsule area (teres minor). 3. Perform circumduction of shoulder with bent elbow repeatedly several times from small to large complete circles.

4. Release the fascia up the long head biceps tendon and move upwards only. Pause on the nodules along the tendon; these are fascial tethering and may be inflamed. As you approach the shoulder, near the biceps tendon joins the capsule, hold the trigger point for up to three minutes until it is completely pain free. 5.In supine lying position, the middle fingers of your hand, presses deeply on the trigger point in the middle of the shoulder blade (infraspinatus)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Lasso di tempo: 6th week
SPADI is a 13 item Questionnaire to evaluate pain (5items) and disability (8 items) in shoulder joint. The patient is instructed to choose the number that best describes their level of pain and extent of difficulty using the involved shoulder. The pain scale is summed up to a total of 50 while the disability scale sums up to 80. The total SPADI score is expressed as a percentage. A score of 0 indicates best 100 indicates worst. A higher score shows more disability.
6th week
Universal Goniometer (UG)
Lasso di tempo: 6th week

Universal goniometer is tool in orthopedics used to precisely measure angles at joints.

Goniometer demonstrates good intra-rater and inter-rater reliability when used consistently with proper technique. It will measure the ranges at shoulder joint (Abduction, Adduction, Flexion, Extension, Internal rotation, External rotation

6th week

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: summaya asim, MSPT(CP), Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

15 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/25/0109

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Gong's Mobilization

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