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Effects of Gong's Mobilization With and Without Nielasher Technique on in Adhesive Capsulitis

4 de junho de 2026 atualizado por: Riphah International University

Effects of Gong's Mobilization With and Without Niel Asher Technique on Shoulder Pain, Range of Motion and Disability in Adhesive Capsulitis

Adhesive Capsulitis causes a progressive tightening of the glenohumeral joint capsule, restricting both active and passive movements and resulting in functional impairments. Joint mobilization is an essential component of physical therapy for managing adhesive capsulitis. Two new techniques are emerging in the treatment of Adhesive capsulitis; one of them is called Gong's Mobilization. This technique emphasizes correcting positional faults by applying controlled, dynamic movements to the glenohumeral joint. The other technique, known as Niel-Asher technique is a five-step trigger point therapy which offers a unique, non-invasive holistic approach to address adhesive capsulitis. This study, will be conducted as a randomized clinical trial at Ghurki Trust Teaching Hospital and Hope Rehabilitation Center, it aims to evaluate the effects of Gong's mobilization with and without Niel-Asher technique on shoulder pain, ROM and disability in Adhesive Capsulitis of patients aged 40-60 years. A non-probability convenience sampling method will recruit 46 participants meeting the inclusion criteria only. Participants will be randomly assigned to Group A (Gong's Mobilization) or Group B (Gong's mobilization and and Niel-Asher technique) with interventions given for four weeks. Pain severity will be measured using the Numeric Pain Rating Scale, Range of Motion will be assessed via goniometer, and disability will be evaluated using the SPADI. Statistical analysis using SPSS will compare outcomes between groups at baseline, at two weeks and post-treatment after 4 weeks.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Individuals with age group of 40-60 years.
  • Both Females and males individuals.
  • Individuals diagnosed with Frozen shoulder (Adhesive Capsulitis) within stage II and III of frozen shoulder.
  • Individuals with positive capsular pattern (ER>Abd> IR).
  • Individuals with ROM loss ≥ 25% in at least two planes compared with the noninvolved shoulder

Exclusion Criteria:

  • Individuals with rotator cuff tears and overuse injury
  • Individuals with inflammatory diseases (Osteoarthritis, Rheumatoid Arthritis, Gout) and Malignancies
  • Individuals Using Corticosteroid Injections or Medications

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Gong's Mobilization

It is performed in a side-lying position.

  • The therapist will stand on the affected side of the patient and push the head of humerus of the affected side in anterior to posterior direction parallel to the joint plane with the palm of his hand, simultaneously, with the other hand, the therapist will push the scapula from posterior to anterior direction realigning and stabilizing the humeral head within correct position.
  • The patient is asked to quickly and powerfully perform abduction while keeping the elbow straight. Meanwhile, the therapist will keep pressing the humeral head along the long axis of the humerus, maintaining the oscillatory glide in Maitland's grade (III, IV), following the movement of the patient's shoulder during abduction.
  • The speed of the movement is kept constant by the therapist while maintaining a little distraction at the Glenohumeral joint.
  • Therapist will accelerate the movement at the end range to gain Glenohumeral ROM.
Comparador Ativo: Gong's Mobilization and Niel-Asher technique

It is performed in a side-lying position.

  • The therapist will stand on the affected side of the patient and push the head of humerus of the affected side in anterior to posterior direction parallel to the joint plane with the palm of his hand, simultaneously, with the other hand, the therapist will push the scapula from posterior to anterior direction realigning and stabilizing the humeral head within correct position.
  • The patient is asked to quickly and powerfully perform abduction while keeping the elbow straight. Meanwhile, the therapist will keep pressing the humeral head along the long axis of the humerus, maintaining the oscillatory glide in Maitland's grade (III, IV), following the movement of the patient's shoulder during abduction.
  • The speed of the movement is kept constant by the therapist while maintaining a little distraction at the Glenohumeral joint.
  • Therapist will accelerate the movement at the end range to gain Glenohumeral ROM.

1. In Niel-Asher technique, the patient was made to lie sideways and several deep strokes with your hand, from elbow to humeral head were applied. Apply sustained pressure over the embedded nodules or over the fibrous band which you may feel when you move upwards. 2. Apply deep sustained pressure on the tender point over the posterior joint capsule area (teres minor). 3. Perform circumduction of shoulder with bent elbow repeatedly several times from small to large complete circles.

4. Release the fascia up the long head biceps tendon and move upwards only. Pause on the nodules along the tendon; these are fascial tethering and may be inflamed. As you approach the shoulder, near the biceps tendon joins the capsule, hold the trigger point for up to three minutes until it is completely pain free. 5.In supine lying position, the middle fingers of your hand, presses deeply on the trigger point in the middle of the shoulder blade (infraspinatus)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Prazo: 6th week
SPADI is a 13 item Questionnaire to evaluate pain (5items) and disability (8 items) in shoulder joint. The patient is instructed to choose the number that best describes their level of pain and extent of difficulty using the involved shoulder. The pain scale is summed up to a total of 50 while the disability scale sums up to 80. The total SPADI score is expressed as a percentage. A score of 0 indicates best 100 indicates worst. A higher score shows more disability.
6th week
Universal Goniometer (UG)
Prazo: 6th week

Universal goniometer is tool in orthopedics used to precisely measure angles at joints.

Goniometer demonstrates good intra-rater and inter-rater reliability when used consistently with proper technique. It will measure the ranges at shoulder joint (Abduction, Adduction, Flexion, Extension, Internal rotation, External rotation

6th week

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: summaya asim, MSPT(CP), Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/25/0109

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Gong's Mobilization

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