Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pseudoallergen-Free and Low-Histamine Diet in Adolescents With Chronic Spontaneous Urticaria (PAF-LH-CSU)

2. června 2026 aktualizováno: Ayşe Süleyman, Istanbul University

Clinical Response to a Histamine- and Pseudoallergen-Restricted Diet in Patients With Chronic Urticaria

The goal of this clinical trial is to learn whether a histamine- and pseudoallergen-restricted diet can help reduce symptoms in people with chronic urticaria. It will also learn whether this diet changes the need for urticaria medication.

The main questions it aims to answer are:

Does the diet lower urticaria activity, including hives and itching?

Does the diet improve disease control and quality of life?

Does the diet change the need for urticaria medication?

Which clinical or laboratory factors may affect response to the diet?

There is no comparison group. Researchers will compare participants' symptoms before and after the diet.

Participants will:

Follow a structured histamine- and pseudoallergen-restricted diet

Continue their usual urticaria treatment as recommended by their doctor

Record or report their urticaria symptoms during follow-up

Visit the clinic for assessment of symptoms, disease control, quality of life, medication use, and laboratory findings.

Přehled studie

Detailní popis

Chronic spontaneous urticaria in children is a heterogeneous condition characterized by recurrent wheals, angioedema, or both for more than six weeks without a consistent external trigger. Although second-generation H1-antihistamines are the mainstay of treatment, disease activity may persist in some children despite standard care.

Dietary factors, including histamine-rich foods, histamine-releasing foods, and pseudoallergens such as selected additives, preservatives, colorants, and naturally occurring food components, have been proposed as potential aggravating factors in a subset of patients. However, the clinical value of dietary restriction in pediatric chronic spontaneous urticaria remains uncertain, and better evidence is needed to determine whether a time-limited dietary approach provides additional benefit.

This randomized controlled study will evaluate a structured low-histamine and pseudoallergen-free diet as an adjunct to standard guideline-based care in children with chronic spontaneous urticaria. The comparator group will receive standard care with general age-appropriate healthy eating advice, without specific restriction of histamine-rich or pseudoallergen-containing foods during the primary comparison period.

All participants will continue to receive standard clinical care according to current urticaria management principles. Antihistamine treatment will be permitted according to clinical need. The study will also explore whether baseline clinical and laboratory characteristics, including autologous serum skin test status and routine inflammatory markers, are associated with response to the dietary intervention.

Because this is a pediatric dietary study, the dietary intervention will be standardized, time-limited, and implemented with parental guidance. Unnecessary prolonged dietary restriction will be avoided.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Turecko (Türkiye), 34100
        • Istanbul University, Istanbul Faculty of Medicine, Department of Pediatric Allergy and Immunology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

IInclusion Criteria:

Children aged 1 to 18 years Diagnosis of chronic spontaneous urticaria Disease duration of at least 6 weeks Presence of active urticaria symptoms at enrollment Ability of the child and/or parent/caregiver to complete symptom and diet follow-up forms Ability and willingness of the family to follow the assigned dietary recommendation Written informed consent from parent or legal guardian Assent from the child when applicable

Exclusion Criteria:

Pure chronic inducible urticaria Urticaria secondary to an identified trigger IgE-mediated food allergy requiring a specific elimination diet Active infection or parasitic disease Oral corticosteroid use within the previous 4 weeks Current or recent biological treatment for chronic urticaria Coeliac disease Inflammatory bowel disease Known systemic mast cell disease Severe chronic systemic disease affecting diet, growth, or follow-up Significant malnutrition or a medical condition requiring a special diet Pregnancy or lactation in postmenarchal adolescents Inability or unwillingness of the child or family to adhere to the assigned dietary recommendation Incomplete follow-up data

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Low-histamine and pseudoallergen-free diet group
Children with chronic spontaneous urticaria assigned to this arm will receive a structured low-histamine and pseudoallergen-free diet in addition to standard guideline-based clinical care.
Participants assigned to the intervention group will receive a structured low-histamine and pseudoallergen-free diet for 4 weeks in addition to standard guideline-based clinical care. The diet will restrict histamine-rich foods, foods considered to promote histamine release, and foods containing common pseudoallergen sources such as selected additives, preservatives, colorants, and naturally occurring pseudoallergen-rich foods. Antihistamine treatment will be permitted according to clinical need.
Aktivní komparátor: General dietary advice control group
Children with chronic spontaneous urticaria assigned to this arm will receive standard guideline-based clinical care with general age-appropriate healthy eating advice, without specific restriction of histamine-rich or pseudoallergen-containing foods during the primary comparison period.
Participants assigned to the control group will receive standard guideline-based clinical care together with general age-appropriate healthy eating advice. No specific restriction of histamine-rich foods, histamine-releasing foods, or pseudoallergen-containing foods will be recommended during the primary 4-week comparison period. Antihistamine treatment will be permitted according to clinical need.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in weekly urticaria activity score
Časové okno: Baseline to week 4
Change in weekly urticaria activity score (UAS7) from baseline to week 4 will be compared between the low-histamine and pseudoallergen-free diet group and the general healthy eating advice control group.
Baseline to week 4
Change in urticaria control test score
Časové okno: Baseline to week 4
Change in urticaria control test (UCT) score from baseline to week 4 will be compared between the low-histamine and pseudoallergen-free diet group and the general healthy eating advice control group.
Baseline to week 4

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in dermatology quality-of-life score
Časové okno: Baseline to week 4
Change in age-appropriate dermatology quality-of-life score from baseline to week 4 will be compared between the low-histamine and pseudoallergen-free diet group and the general healthy eating advice control group.
Baseline to week 4
Change in antihistamine requirement
Časové okno: Baseline to week 4
Change in antihistamine requirement from baseline to week 4 will be compared between the two study groups. Antihistamine use will be assessed according to the need for standard-dose or increased-dose second-generation H1-antihistamine treatment.
Baseline to week 4
Proportion of participants achieving clinical response
Časové okno: Baseline to week 4
The proportion of participants achieving clinical response at week 4 will be compared between the two study groups. Clinical response will be defined as at least a 50% reduction in weekly urticaria activity score from baseline to week 4.
Baseline to week 4
Dietary adherence
Časové okno: Basaline to week 4.
Adherence to the assigned dietary recommendation will be assessed during the 4-week intervention period using a dietary adherence checklist or dietary diary.
Basaline to week 4.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. listopadu 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

24. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

8. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ASST-PAF-LH-CSU-2025-3729877
  • 2025-3729877 (Jiný identifikátor: Istanbul University, Istanbul Faculty of Medicine Clinical Research Ethics Committee)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be publicly shared because of privacy and ethical restrictions related to pediatric clinical data. De-identified data may be considered upon reasonable request and subject to approval by the study investigators and relevant institutional authorities.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit