Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pseudoallergen-Free and Low-Histamine Diet in Adolescents With Chronic Spontaneous Urticaria (PAF-LH-CSU)

tiistai 2. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Ayşe Süleyman, Istanbul University

Clinical Response to a Histamine- and Pseudoallergen-Restricted Diet in Patients With Chronic Urticaria

The goal of this clinical trial is to learn whether a histamine- and pseudoallergen-restricted diet can help reduce symptoms in people with chronic urticaria. It will also learn whether this diet changes the need for urticaria medication.

The main questions it aims to answer are:

Does the diet lower urticaria activity, including hives and itching?

Does the diet improve disease control and quality of life?

Does the diet change the need for urticaria medication?

Which clinical or laboratory factors may affect response to the diet?

There is no comparison group. Researchers will compare participants' symptoms before and after the diet.

Participants will:

Follow a structured histamine- and pseudoallergen-restricted diet

Continue their usual urticaria treatment as recommended by their doctor

Record or report their urticaria symptoms during follow-up

Visit the clinic for assessment of symptoms, disease control, quality of life, medication use, and laboratory findings.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Chronic spontaneous urticaria in children is a heterogeneous condition characterized by recurrent wheals, angioedema, or both for more than six weeks without a consistent external trigger. Although second-generation H1-antihistamines are the mainstay of treatment, disease activity may persist in some children despite standard care.

Dietary factors, including histamine-rich foods, histamine-releasing foods, and pseudoallergens such as selected additives, preservatives, colorants, and naturally occurring food components, have been proposed as potential aggravating factors in a subset of patients. However, the clinical value of dietary restriction in pediatric chronic spontaneous urticaria remains uncertain, and better evidence is needed to determine whether a time-limited dietary approach provides additional benefit.

This randomized controlled study will evaluate a structured low-histamine and pseudoallergen-free diet as an adjunct to standard guideline-based care in children with chronic spontaneous urticaria. The comparator group will receive standard care with general age-appropriate healthy eating advice, without specific restriction of histamine-rich or pseudoallergen-containing foods during the primary comparison period.

All participants will continue to receive standard clinical care according to current urticaria management principles. Antihistamine treatment will be permitted according to clinical need. The study will also explore whether baseline clinical and laboratory characteristics, including autologous serum skin test status and routine inflammatory markers, are associated with response to the dietary intervention.

Because this is a pediatric dietary study, the dietary intervention will be standardized, time-limited, and implemented with parental guidance. Unnecessary prolonged dietary restriction will be avoided.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Turkki (Türkiye), 34100
        • Istanbul University, Istanbul Faculty of Medicine, Department of Pediatric Allergy and Immunology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

IInclusion Criteria:

Children aged 1 to 18 years Diagnosis of chronic spontaneous urticaria Disease duration of at least 6 weeks Presence of active urticaria symptoms at enrollment Ability of the child and/or parent/caregiver to complete symptom and diet follow-up forms Ability and willingness of the family to follow the assigned dietary recommendation Written informed consent from parent or legal guardian Assent from the child when applicable

Exclusion Criteria:

Pure chronic inducible urticaria Urticaria secondary to an identified trigger IgE-mediated food allergy requiring a specific elimination diet Active infection or parasitic disease Oral corticosteroid use within the previous 4 weeks Current or recent biological treatment for chronic urticaria Coeliac disease Inflammatory bowel disease Known systemic mast cell disease Severe chronic systemic disease affecting diet, growth, or follow-up Significant malnutrition or a medical condition requiring a special diet Pregnancy or lactation in postmenarchal adolescents Inability or unwillingness of the child or family to adhere to the assigned dietary recommendation Incomplete follow-up data

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Low-histamine and pseudoallergen-free diet group
Children with chronic spontaneous urticaria assigned to this arm will receive a structured low-histamine and pseudoallergen-free diet in addition to standard guideline-based clinical care.
Participants assigned to the intervention group will receive a structured low-histamine and pseudoallergen-free diet for 4 weeks in addition to standard guideline-based clinical care. The diet will restrict histamine-rich foods, foods considered to promote histamine release, and foods containing common pseudoallergen sources such as selected additives, preservatives, colorants, and naturally occurring pseudoallergen-rich foods. Antihistamine treatment will be permitted according to clinical need.
Active Comparator: General dietary advice control group
Children with chronic spontaneous urticaria assigned to this arm will receive standard guideline-based clinical care with general age-appropriate healthy eating advice, without specific restriction of histamine-rich or pseudoallergen-containing foods during the primary comparison period.
Participants assigned to the control group will receive standard guideline-based clinical care together with general age-appropriate healthy eating advice. No specific restriction of histamine-rich foods, histamine-releasing foods, or pseudoallergen-containing foods will be recommended during the primary 4-week comparison period. Antihistamine treatment will be permitted according to clinical need.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in weekly urticaria activity score
Aikaikkuna: Baseline to week 4
Change in weekly urticaria activity score (UAS7) from baseline to week 4 will be compared between the low-histamine and pseudoallergen-free diet group and the general healthy eating advice control group.
Baseline to week 4
Change in urticaria control test score
Aikaikkuna: Baseline to week 4
Change in urticaria control test (UCT) score from baseline to week 4 will be compared between the low-histamine and pseudoallergen-free diet group and the general healthy eating advice control group.
Baseline to week 4

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in dermatology quality-of-life score
Aikaikkuna: Baseline to week 4
Change in age-appropriate dermatology quality-of-life score from baseline to week 4 will be compared between the low-histamine and pseudoallergen-free diet group and the general healthy eating advice control group.
Baseline to week 4
Change in antihistamine requirement
Aikaikkuna: Baseline to week 4
Change in antihistamine requirement from baseline to week 4 will be compared between the two study groups. Antihistamine use will be assessed according to the need for standard-dose or increased-dose second-generation H1-antihistamine treatment.
Baseline to week 4
Proportion of participants achieving clinical response
Aikaikkuna: Baseline to week 4
The proportion of participants achieving clinical response at week 4 will be compared between the two study groups. Clinical response will be defined as at least a 50% reduction in weekly urticaria activity score from baseline to week 4.
Baseline to week 4
Dietary adherence
Aikaikkuna: Basaline to week 4.
Adherence to the assigned dietary recommendation will be assessed during the 4-week intervention period using a dietary adherence checklist or dietary diary.
Basaline to week 4.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 24. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ASST-PAF-LH-CSU-2025-3729877
  • 2025-3729877 (Muu tunniste: Istanbul University, Istanbul Faculty of Medicine Clinical Research Ethics Committee)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be publicly shared because of privacy and ethical restrictions related to pediatric clinical data. De-identified data may be considered upon reasonable request and subject to approval by the study investigators and relevant institutional authorities.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa