Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Pseudoallergen-Free and Low-Histamine Diet in Adolescents With Chronic Spontaneous Urticaria (PAF-LH-CSU)

2 июня 2026 г. обновлено: Ayşe Süleyman, Istanbul University

Clinical Response to a Histamine- and Pseudoallergen-Restricted Diet in Patients With Chronic Urticaria

The goal of this clinical trial is to learn whether a histamine- and pseudoallergen-restricted diet can help reduce symptoms in people with chronic urticaria. It will also learn whether this diet changes the need for urticaria medication.

The main questions it aims to answer are:

Does the diet lower urticaria activity, including hives and itching?

Does the diet improve disease control and quality of life?

Does the diet change the need for urticaria medication?

Which clinical or laboratory factors may affect response to the diet?

There is no comparison group. Researchers will compare participants' symptoms before and after the diet.

Participants will:

Follow a structured histamine- and pseudoallergen-restricted diet

Continue their usual urticaria treatment as recommended by their doctor

Record or report their urticaria symptoms during follow-up

Visit the clinic for assessment of symptoms, disease control, quality of life, medication use, and laboratory findings.

Обзор исследования

Подробное описание

Chronic spontaneous urticaria in children is a heterogeneous condition characterized by recurrent wheals, angioedema, or both for more than six weeks without a consistent external trigger. Although second-generation H1-antihistamines are the mainstay of treatment, disease activity may persist in some children despite standard care.

Dietary factors, including histamine-rich foods, histamine-releasing foods, and pseudoallergens such as selected additives, preservatives, colorants, and naturally occurring food components, have been proposed as potential aggravating factors in a subset of patients. However, the clinical value of dietary restriction in pediatric chronic spontaneous urticaria remains uncertain, and better evidence is needed to determine whether a time-limited dietary approach provides additional benefit.

This randomized controlled study will evaluate a structured low-histamine and pseudoallergen-free diet as an adjunct to standard guideline-based care in children with chronic spontaneous urticaria. The comparator group will receive standard care with general age-appropriate healthy eating advice, without specific restriction of histamine-rich or pseudoallergen-containing foods during the primary comparison period.

All participants will continue to receive standard clinical care according to current urticaria management principles. Antihistamine treatment will be permitted according to clinical need. The study will also explore whether baseline clinical and laboratory characteristics, including autologous serum skin test status and routine inflammatory markers, are associated with response to the dietary intervention.

Because this is a pediatric dietary study, the dietary intervention will be standardized, time-limited, and implemented with parental guidance. Unnecessary prolonged dietary restriction will be avoided.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Турция (Туркие), 34100
        • Istanbul University, Istanbul Faculty of Medicine, Department of Pediatric Allergy and Immunology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

IInclusion Criteria:

Children aged 1 to 18 years Diagnosis of chronic spontaneous urticaria Disease duration of at least 6 weeks Presence of active urticaria symptoms at enrollment Ability of the child and/or parent/caregiver to complete symptom and diet follow-up forms Ability and willingness of the family to follow the assigned dietary recommendation Written informed consent from parent or legal guardian Assent from the child when applicable

Exclusion Criteria:

Pure chronic inducible urticaria Urticaria secondary to an identified trigger IgE-mediated food allergy requiring a specific elimination diet Active infection or parasitic disease Oral corticosteroid use within the previous 4 weeks Current or recent biological treatment for chronic urticaria Coeliac disease Inflammatory bowel disease Known systemic mast cell disease Severe chronic systemic disease affecting diet, growth, or follow-up Significant malnutrition or a medical condition requiring a special diet Pregnancy or lactation in postmenarchal adolescents Inability or unwillingness of the child or family to adhere to the assigned dietary recommendation Incomplete follow-up data

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Low-histamine and pseudoallergen-free diet group
Children with chronic spontaneous urticaria assigned to this arm will receive a structured low-histamine and pseudoallergen-free diet in addition to standard guideline-based clinical care.
Participants assigned to the intervention group will receive a structured low-histamine and pseudoallergen-free diet for 4 weeks in addition to standard guideline-based clinical care. The diet will restrict histamine-rich foods, foods considered to promote histamine release, and foods containing common pseudoallergen sources such as selected additives, preservatives, colorants, and naturally occurring pseudoallergen-rich foods. Antihistamine treatment will be permitted according to clinical need.
Активный компаратор: General dietary advice control group
Children with chronic spontaneous urticaria assigned to this arm will receive standard guideline-based clinical care with general age-appropriate healthy eating advice, without specific restriction of histamine-rich or pseudoallergen-containing foods during the primary comparison period.
Participants assigned to the control group will receive standard guideline-based clinical care together with general age-appropriate healthy eating advice. No specific restriction of histamine-rich foods, histamine-releasing foods, or pseudoallergen-containing foods will be recommended during the primary 4-week comparison period. Antihistamine treatment will be permitted according to clinical need.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in weekly urticaria activity score
Временное ограничение: Baseline to week 4
Change in weekly urticaria activity score (UAS7) from baseline to week 4 will be compared between the low-histamine and pseudoallergen-free diet group and the general healthy eating advice control group.
Baseline to week 4
Change in urticaria control test score
Временное ограничение: Baseline to week 4
Change in urticaria control test (UCT) score from baseline to week 4 will be compared between the low-histamine and pseudoallergen-free diet group and the general healthy eating advice control group.
Baseline to week 4

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in dermatology quality-of-life score
Временное ограничение: Baseline to week 4
Change in age-appropriate dermatology quality-of-life score from baseline to week 4 will be compared between the low-histamine and pseudoallergen-free diet group and the general healthy eating advice control group.
Baseline to week 4
Change in antihistamine requirement
Временное ограничение: Baseline to week 4
Change in antihistamine requirement from baseline to week 4 will be compared between the two study groups. Antihistamine use will be assessed according to the need for standard-dose or increased-dose second-generation H1-antihistamine treatment.
Baseline to week 4
Proportion of participants achieving clinical response
Временное ограничение: Baseline to week 4
The proportion of participants achieving clinical response at week 4 will be compared between the two study groups. Clinical response will be defined as at least a 50% reduction in weekly urticaria activity score from baseline to week 4.
Baseline to week 4
Dietary adherence
Временное ограничение: Basaline to week 4.
Adherence to the assigned dietary recommendation will be assessed during the 4-week intervention period using a dietary adherence checklist or dietary diary.
Basaline to week 4.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

24 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ASST-PAF-LH-CSU-2025-3729877
  • 2025-3729877 (Другой идентификатор: Istanbul University, Istanbul Faculty of Medicine Clinical Research Ethics Committee)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be publicly shared because of privacy and ethical restrictions related to pediatric clinical data. De-identified data may be considered upon reasonable request and subject to approval by the study investigators and relevant institutional authorities.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться