Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Histological Evaluation of Dual-wavelength Diode Laser Ablation of Ovarian Endometrioma (DUALENDO)

Histological Evaluation of Ovarian Endometrioma Ablation Using a Dual-wavelength Diode Laser (LEONARDO® DUAL 45): a Pilot Study

Background: Ovarian endometrioma is the most common manifestation of endometriosis and is associated with chronic pelvic pain, infertility, and reduced ovarian reserve. Surgical treatment options include cystectomy and ablative techniques. Recent evidence suggests that ablative approaches may better preserve ovarian reserve compared with cystectomy while maintaining comparable recurrence and pregnancy rates. However, limited histological data are available regarding the depth of tissue damage induced by ablative techniques and their ability to completely eradicate endometriotic tissue.

Objective: This pilot study aims to histologically evaluate the effects of ex vivo ovarian endometrioma ablation using the LEONARDO® DUAL 45 dual-wavelength diode laser (980 nm and 1470 nm). The study will assess the completeness of endometriotic tissue ablation, the depth of laser-induced necrosis within the endometrioma pseudocapsule, and the extent of thermal injury to the surrounding ovarian tissue.

Methods: Adult women undergoing laparoscopic surgery for unilateral or bilateral ovarian endometriomas ≥3 cm will be prospectively enrolled. Surgical treatment will consist of cystectomy in reproductive-age women and adnexectomy in selected peri- or postmenopausal women according to routine clinical practice. After surgical excision, ex vivo samples of the internal endometrioma wall will undergo laser ablation using two different laser settings. Histological examination will evaluate residual endometrial glands and stroma, depth of necrosis, and thermal damage to adjacent ovarian tissue. Clinical, surgical, and pathological data will also be collected.

Study Design: Prospective, observational, pilot study involving a medical device. Approximately 30 patients will be enrolled, generating multiple histological specimens for analysis. The study is designed to provide preliminary evidence regarding the histological efficacy and tissue effects of dual-wavelength diode laser ablation of ovarian endometriomas.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adult women undergoing laparoscopic surgery for unilateral or bilateral ovarian endometriomas ≥3 cm, including patients treated with cystectomy or adnexectomy, who consent to participation in this prospective pilot study.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Female participants aged 18 years or older
  • Ultrasound diagnosis of at least one unilateral or bilateral ovarian endometrioma measuring ≥3 cm in maximum diameter
  • Scheduled for laparoscopic surgery (cystectomy or adnexectomy)
  • Ability and willingness to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Suspected ovarian malignancy based on preoperative clinical or imaging evaluation
  • Presence of concomitant pelvic disease requiring complex surgical management or potentially interfering with histological assessment (e.g., pelvic inflammatory disease)
  • Medical conditions contraindicating laparoscopic surgery
  • Inability or unwillingness to provide written informed consent

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Complete histological ablation of endometriotic tissue
Časové okno: Immediately after surgery, at histological examination of ex vivo surgical specimens.
Histological absence of residual viable endometrial glands and stroma in ovarian endometrioma tissue following ex vivo ablation with the LEONARDO® DUAL 45 dual-wavelength diode laser.
Immediately after surgery, at histological examination of ex vivo surgical specimens.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Extension of laser-induced fibrosis/necrosis through the endometrioma pseudocapsule
Časové okno: Immediately after surgery, at histological examination of ex vivo surgical specimens.
Presence or absence of fibrosis and/or necrosis on the outer surface of the ovarian endometrioma pseudocapsule following ex vivo diode laser ablation.
Immediately after surgery, at histological examination of ex vivo surgical specimens.
Depth of thermal injury to healthy ovarian parenchyma
Časové okno: Immediately after surgery, at histological examination of ex vivo surgical specimens.
Depth of laser-induced thermal damage in the underlying healthy ovarian tissue, measured histologically in millimeters (mm) in specimens obtained from adnexectomy procedures.
Immediately after surgery, at histological examination of ex vivo surgical specimens.
Association between laser emission settings and histological tissue effects
Časové okno: Immediately after surgery, at histological examination of ex vivo surgical specimens.
Comparison of histological tissue effects induced by two diode laser emission settings (20 W, 980/1470 nm versus 15 W, 1470 nm), including necrosis depth and completeness of tissue ablation.
Immediately after surgery, at histological examination of ex vivo surgical specimens.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Giorgia Gaia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

7. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

9. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit