Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Histological Evaluation of Dual-wavelength Diode Laser Ablation of Ovarian Endometrioma (DUALENDO)

Histological Evaluation of Ovarian Endometrioma Ablation Using a Dual-wavelength Diode Laser (LEONARDO® DUAL 45): a Pilot Study

Background: Ovarian endometrioma is the most common manifestation of endometriosis and is associated with chronic pelvic pain, infertility, and reduced ovarian reserve. Surgical treatment options include cystectomy and ablative techniques. Recent evidence suggests that ablative approaches may better preserve ovarian reserve compared with cystectomy while maintaining comparable recurrence and pregnancy rates. However, limited histological data are available regarding the depth of tissue damage induced by ablative techniques and their ability to completely eradicate endometriotic tissue.

Objective: This pilot study aims to histologically evaluate the effects of ex vivo ovarian endometrioma ablation using the LEONARDO® DUAL 45 dual-wavelength diode laser (980 nm and 1470 nm). The study will assess the completeness of endometriotic tissue ablation, the depth of laser-induced necrosis within the endometrioma pseudocapsule, and the extent of thermal injury to the surrounding ovarian tissue.

Methods: Adult women undergoing laparoscopic surgery for unilateral or bilateral ovarian endometriomas ≥3 cm will be prospectively enrolled. Surgical treatment will consist of cystectomy in reproductive-age women and adnexectomy in selected peri- or postmenopausal women according to routine clinical practice. After surgical excision, ex vivo samples of the internal endometrioma wall will undergo laser ablation using two different laser settings. Histological examination will evaluate residual endometrial glands and stroma, depth of necrosis, and thermal damage to adjacent ovarian tissue. Clinical, surgical, and pathological data will also be collected.

Study Design: Prospective, observational, pilot study involving a medical device. Approximately 30 patients will be enrolled, generating multiple histological specimens for analysis. The study is designed to provide preliminary evidence regarding the histological efficacy and tissue effects of dual-wavelength diode laser ablation of ovarian endometriomas.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adult women undergoing laparoscopic surgery for unilateral or bilateral ovarian endometriomas ≥3 cm, including patients treated with cystectomy or adnexectomy, who consent to participation in this prospective pilot study.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Female participants aged 18 years or older
  • Ultrasound diagnosis of at least one unilateral or bilateral ovarian endometrioma measuring ≥3 cm in maximum diameter
  • Scheduled for laparoscopic surgery (cystectomy or adnexectomy)
  • Ability and willingness to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Suspected ovarian malignancy based on preoperative clinical or imaging evaluation
  • Presence of concomitant pelvic disease requiring complex surgical management or potentially interfering with histological assessment (e.g., pelvic inflammatory disease)
  • Medical conditions contraindicating laparoscopic surgery
  • Inability or unwillingness to provide written informed consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Complete histological ablation of endometriotic tissue
Tijdsspanne: Immediately after surgery, at histological examination of ex vivo surgical specimens.
Histological absence of residual viable endometrial glands and stroma in ovarian endometrioma tissue following ex vivo ablation with the LEONARDO® DUAL 45 dual-wavelength diode laser.
Immediately after surgery, at histological examination of ex vivo surgical specimens.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Extension of laser-induced fibrosis/necrosis through the endometrioma pseudocapsule
Tijdsspanne: Immediately after surgery, at histological examination of ex vivo surgical specimens.
Presence or absence of fibrosis and/or necrosis on the outer surface of the ovarian endometrioma pseudocapsule following ex vivo diode laser ablation.
Immediately after surgery, at histological examination of ex vivo surgical specimens.
Depth of thermal injury to healthy ovarian parenchyma
Tijdsspanne: Immediately after surgery, at histological examination of ex vivo surgical specimens.
Depth of laser-induced thermal damage in the underlying healthy ovarian tissue, measured histologically in millimeters (mm) in specimens obtained from adnexectomy procedures.
Immediately after surgery, at histological examination of ex vivo surgical specimens.
Association between laser emission settings and histological tissue effects
Tijdsspanne: Immediately after surgery, at histological examination of ex vivo surgical specimens.
Comparison of histological tissue effects induced by two diode laser emission settings (20 W, 980/1470 nm versus 15 W, 1470 nm), including necrosis depth and completeness of tissue ablation.
Immediately after surgery, at histological examination of ex vivo surgical specimens.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Giorgia Gaia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

7 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren