Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparing Two Shoulder Treatments for Athletes (PCT-KM-PPS)

4. června 2026 aktualizováno: Muhammad Muneeb Jafar, University of Faisalabad

Comparative Effects of Kaltenborn Joint Mobilization (Posterior Glide) Versus Pragmatic Posterior Capsular Stretch on Pain, Limited ROM and Functional Disability in Athletes With Posterior Capsule Tightness

Many athletes who play overhead sports like cricket develop tightness in the back of the shoulder. This causes pain and makes it hard to lift the arm. This study will compare two common physical therapy treatments: Kaltenborn joint mobilization (a specific manual therapy glide) versus a Pragmatic Posterior Capsular Stretch (a specific stretching technique). We want to see which one works better for pain, range of motion, and daily function. 28 athletes will be treated for 4 weeks, and we will measure their progress using a goniometer and the SPADI questionnaire.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This is a single-center, randomized controlled trial. Participants aged 22-40 years with a positive GIRD test (indicating posterior capsule tightness) will be recruited from pedal courts and clinics in Faisalabad. After obtaining informed consent, participants will be randomly assigned to one of two parallel groups using a random number generator.

Group A (Experimental): Receives Pragmatic Posterior Capsular Stretch. The participant lies side-lying. The therapist stabilizes the scapula and applies medial rotation, extension, and traction for 30 seconds, repeated to achieve 15 minutes total per session.

Group B (Active Comparator): Receives Kaltenborn Joint Mobilization (Posterior Glide). The participant is positioned with the shoulder abducted and externally rotated. The therapist applies a Grade III posterior glide with lateral distraction, sustained at end-range for 15 minutes.

Both groups receive 3 sessions per week for 4 weeks (12 sessions total). Outcome measures (Pain via SPADI, ROM via Goniometer, Function via SPADI) are taken at baseline and at the end of 4 weeks. Data will be analyzed using SPSS version 20 using independent t-tests or Mann-Whitney U tests depending on normality.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Dr Muhammad Ateeb, PhD Public Health
  • Telefonní číslo: +923357333383
  • E-mail: mateeb.oric@tuf.edu.pk

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Dr. Muhammad Muneeb Jafar, Doctor of Physical Therapy
  • Telefonní číslo: +92 300 4561972
  • E-mail: muneebjafar.DPT@tuf.edu.pk

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pákistán, 3800
        • The University of Faisalabad

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male and female athletes
  • Positive GIRD test
  • Age 22-40 years
  • Overhead throwing athletes (Cricketers)
  • Able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Fracture
  • Recent shoulder injury (last 6 months)
  • History of shoulder surgery
  • Osteoarthritis
  • Peripheral nerve injuries

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pragmatic Posterior Capsular Stretch
Participants in this arm receive the Pragmatic Posterior Capsular Stretch. The participant is positioned in a comfortable side-lying posture on the unaffected side. To achieve targeted stretching of the posterior shoulder tissues and to prevent compensatory movements, the therapist supports the scapula in a protracted position with one hand. The therapist uses the other hand to administer a combination of medial rotation, extension, and longitudinal traction at the glenohumeral joint. The leverage required to execute the maneuver successfully is provided by the semi-flexed elbow. To improve muscular relaxation and capsular stretch, the stretch is held for 30 seconds and followed by at least three deep breaths, each held in full inspiration for 8-10 seconds. This stretch is repeated multiple times to achieve a total treatment duration of 15 minutes per session. This intervention is performed 3 sessions per week for 4 weeks (total of 12 sessions).
Postup: Pragmatic Capsular Stretch
Side-lying stretch combining medial rotation, extension, and traction. Held for 30 seconds with deep breathing, repeated for 15 minutes total per session, 3x/week for 4 weeks.
Aktivní komparátor: Kaltenborn Joint Mobilization (Posterior Glide)
Participants in this arm receive Kaltenborn Joint Mobilization (Posterior Glide). With the shoulder at the end range of abduction and external rotation, the participant is positioned for posterior mobilization in the starting posture. While performing the posterior stretch mobilization to the end range, a lateral humeral distraction is maintained in the midrange position. The shoulder is positioned in the final range of flexion and external rotation for advancement. While the posterior stretch mobilization is performed to the end range, a lateral humeral distraction remains in its intermediate position. For a minimum of one minute, the end-range position is maintained. This stretch is repeated until a total of fifteen minutes of sustained posterior mobilization are achieved per session. This intervention is performed 3 sessions per week for 4 weeks (total of 12 sessions).
Postup: Kaltenborn Joint Mobilization
Kaltenborn Grade III sustained posterior glide with lateral distraction. Applied to the glenohumeral joint for 15 minutes per session, 3x/week for 4 weeks.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Pain
Časové okno: Baseline and Week 4
Measured using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) - Pain subscale. Score range 0-100 (higher = more pain).
Baseline and Week 4
Change in Range of Motion
Časové okno: Baseline and Week 4
Measured using a universal goniometer. Specifically Glenohumeral Internal Rotation (GIR) and Horizontal Adduction (HA) range in degrees.
Baseline and Week 4

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Functional Disability
Časové okno: Baseline and Week 4
Measured using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) - Disability subscale. Score range 0-100 (higher = more disability).
Baseline and Week 4

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Faisalabad

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

19. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

10. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • TUF/EIRB/ 224 /26

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit