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Comparing Two Shoulder Treatments for Athletes (PCT-KM-PPS)

4 de junio de 2026 actualizado por: Muhammad Muneeb Jafar, University of Faisalabad

Comparative Effects of Kaltenborn Joint Mobilization (Posterior Glide) Versus Pragmatic Posterior Capsular Stretch on Pain, Limited ROM and Functional Disability in Athletes With Posterior Capsule Tightness

Many athletes who play overhead sports like cricket develop tightness in the back of the shoulder. This causes pain and makes it hard to lift the arm. This study will compare two common physical therapy treatments: Kaltenborn joint mobilization (a specific manual therapy glide) versus a Pragmatic Posterior Capsular Stretch (a specific stretching technique). We want to see which one works better for pain, range of motion, and daily function. 28 athletes will be treated for 4 weeks, and we will measure their progress using a goniometer and the SPADI questionnaire.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This is a single-center, randomized controlled trial. Participants aged 22-40 years with a positive GIRD test (indicating posterior capsule tightness) will be recruited from pedal courts and clinics in Faisalabad. After obtaining informed consent, participants will be randomly assigned to one of two parallel groups using a random number generator.

Group A (Experimental): Receives Pragmatic Posterior Capsular Stretch. The participant lies side-lying. The therapist stabilizes the scapula and applies medial rotation, extension, and traction for 30 seconds, repeated to achieve 15 minutes total per session.

Group B (Active Comparator): Receives Kaltenborn Joint Mobilization (Posterior Glide). The participant is positioned with the shoulder abducted and externally rotated. The therapist applies a Grade III posterior glide with lateral distraction, sustained at end-range for 15 minutes.

Both groups receive 3 sessions per week for 4 weeks (12 sessions total). Outcome measures (Pain via SPADI, ROM via Goniometer, Function via SPADI) are taken at baseline and at the end of 4 weeks. Data will be analyzed using SPSS version 20 using independent t-tests or Mann-Whitney U tests depending on normality.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Dr Muhammad Ateeb, PhD Public Health
  • Número de teléfono: +923357333383
  • Correo electrónico: mateeb.oric@tuf.edu.pk

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Dr. Muhammad Muneeb Jafar, Doctor of Physical Therapy
  • Número de teléfono: +92 300 4561972
  • Correo electrónico: muneebjafar.DPT@tuf.edu.pk

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pakistán, 3800
        • The University of Faisalabad

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Male and female athletes
  • Positive GIRD test
  • Age 22-40 years
  • Overhead throwing athletes (Cricketers)
  • Able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Fracture
  • Recent shoulder injury (last 6 months)
  • History of shoulder surgery
  • Osteoarthritis
  • Peripheral nerve injuries

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pragmatic Posterior Capsular Stretch
Participants in this arm receive the Pragmatic Posterior Capsular Stretch. The participant is positioned in a comfortable side-lying posture on the unaffected side. To achieve targeted stretching of the posterior shoulder tissues and to prevent compensatory movements, the therapist supports the scapula in a protracted position with one hand. The therapist uses the other hand to administer a combination of medial rotation, extension, and longitudinal traction at the glenohumeral joint. The leverage required to execute the maneuver successfully is provided by the semi-flexed elbow. To improve muscular relaxation and capsular stretch, the stretch is held for 30 seconds and followed by at least three deep breaths, each held in full inspiration for 8-10 seconds. This stretch is repeated multiple times to achieve a total treatment duration of 15 minutes per session. This intervention is performed 3 sessions per week for 4 weeks (total of 12 sessions).
Procedimiento: Pragmatic Capsular Stretch
Side-lying stretch combining medial rotation, extension, and traction. Held for 30 seconds with deep breathing, repeated for 15 minutes total per session, 3x/week for 4 weeks.
Comparador activo: Kaltenborn Joint Mobilization (Posterior Glide)
Participants in this arm receive Kaltenborn Joint Mobilization (Posterior Glide). With the shoulder at the end range of abduction and external rotation, the participant is positioned for posterior mobilization in the starting posture. While performing the posterior stretch mobilization to the end range, a lateral humeral distraction is maintained in the midrange position. The shoulder is positioned in the final range of flexion and external rotation for advancement. While the posterior stretch mobilization is performed to the end range, a lateral humeral distraction remains in its intermediate position. For a minimum of one minute, the end-range position is maintained. This stretch is repeated until a total of fifteen minutes of sustained posterior mobilization are achieved per session. This intervention is performed 3 sessions per week for 4 weeks (total of 12 sessions).
Procedimiento: Kaltenborn Joint Mobilization
Kaltenborn Grade III sustained posterior glide with lateral distraction. Applied to the glenohumeral joint for 15 minutes per session, 3x/week for 4 weeks.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Pain
Periodo de tiempo: Baseline and Week 4
Measured using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) - Pain subscale. Score range 0-100 (higher = more pain).
Baseline and Week 4
Change in Range of Motion
Periodo de tiempo: Baseline and Week 4
Measured using a universal goniometer. Specifically Glenohumeral Internal Rotation (GIR) and Horizontal Adduction (HA) range in degrees.
Baseline and Week 4

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Functional Disability
Periodo de tiempo: Baseline and Week 4
Measured using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) - Disability subscale. Score range 0-100 (higher = more disability).
Baseline and Week 4

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Faisalabad

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

19 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

10 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • TUF/EIRB/ 224 /26

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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