Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparing Two Shoulder Treatments for Athletes (PCT-KM-PPS)

4 juni 2026 bijgewerkt door: Muhammad Muneeb Jafar, University of Faisalabad

Comparative Effects of Kaltenborn Joint Mobilization (Posterior Glide) Versus Pragmatic Posterior Capsular Stretch on Pain, Limited ROM and Functional Disability in Athletes With Posterior Capsule Tightness

Many athletes who play overhead sports like cricket develop tightness in the back of the shoulder. This causes pain and makes it hard to lift the arm. This study will compare two common physical therapy treatments: Kaltenborn joint mobilization (a specific manual therapy glide) versus a Pragmatic Posterior Capsular Stretch (a specific stretching technique). We want to see which one works better for pain, range of motion, and daily function. 28 athletes will be treated for 4 weeks, and we will measure their progress using a goniometer and the SPADI questionnaire.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This is a single-center, randomized controlled trial. Participants aged 22-40 years with a positive GIRD test (indicating posterior capsule tightness) will be recruited from pedal courts and clinics in Faisalabad. After obtaining informed consent, participants will be randomly assigned to one of two parallel groups using a random number generator.

Group A (Experimental): Receives Pragmatic Posterior Capsular Stretch. The participant lies side-lying. The therapist stabilizes the scapula and applies medial rotation, extension, and traction for 30 seconds, repeated to achieve 15 minutes total per session.

Group B (Active Comparator): Receives Kaltenborn Joint Mobilization (Posterior Glide). The participant is positioned with the shoulder abducted and externally rotated. The therapist applies a Grade III posterior glide with lateral distraction, sustained at end-range for 15 minutes.

Both groups receive 3 sessions per week for 4 weeks (12 sessions total). Outcome measures (Pain via SPADI, ROM via Goniometer, Function via SPADI) are taken at baseline and at the end of 4 weeks. Data will be analyzed using SPSS version 20 using independent t-tests or Mann-Whitney U tests depending on normality.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pakistan, 3800
        • The University of Faisalabad

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Male and female athletes
  • Positive GIRD test
  • Age 22-40 years
  • Overhead throwing athletes (Cricketers)
  • Able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Fracture
  • Recent shoulder injury (last 6 months)
  • History of shoulder surgery
  • Osteoarthritis
  • Peripheral nerve injuries

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Pragmatic Posterior Capsular Stretch
Participants in this arm receive the Pragmatic Posterior Capsular Stretch. The participant is positioned in a comfortable side-lying posture on the unaffected side. To achieve targeted stretching of the posterior shoulder tissues and to prevent compensatory movements, the therapist supports the scapula in a protracted position with one hand. The therapist uses the other hand to administer a combination of medial rotation, extension, and longitudinal traction at the glenohumeral joint. The leverage required to execute the maneuver successfully is provided by the semi-flexed elbow. To improve muscular relaxation and capsular stretch, the stretch is held for 30 seconds and followed by at least three deep breaths, each held in full inspiration for 8-10 seconds. This stretch is repeated multiple times to achieve a total treatment duration of 15 minutes per session. This intervention is performed 3 sessions per week for 4 weeks (total of 12 sessions).
Procedure: Pragmatic Capsular Stretch
Side-lying stretch combining medial rotation, extension, and traction. Held for 30 seconds with deep breathing, repeated for 15 minutes total per session, 3x/week for 4 weeks.
Actieve vergelijker: Kaltenborn Joint Mobilization (Posterior Glide)
Participants in this arm receive Kaltenborn Joint Mobilization (Posterior Glide). With the shoulder at the end range of abduction and external rotation, the participant is positioned for posterior mobilization in the starting posture. While performing the posterior stretch mobilization to the end range, a lateral humeral distraction is maintained in the midrange position. The shoulder is positioned in the final range of flexion and external rotation for advancement. While the posterior stretch mobilization is performed to the end range, a lateral humeral distraction remains in its intermediate position. For a minimum of one minute, the end-range position is maintained. This stretch is repeated until a total of fifteen minutes of sustained posterior mobilization are achieved per session. This intervention is performed 3 sessions per week for 4 weeks (total of 12 sessions).
Procedure: Kaltenborn Joint Mobilization
Kaltenborn Grade III sustained posterior glide with lateral distraction. Applied to the glenohumeral joint for 15 minutes per session, 3x/week for 4 weeks.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Pain
Tijdsspanne: Baseline and Week 4
Measured using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) - Pain subscale. Score range 0-100 (higher = more pain).
Baseline and Week 4
Change in Range of Motion
Tijdsspanne: Baseline and Week 4
Measured using a universal goniometer. Specifically Glenohumeral Internal Rotation (GIR) and Horizontal Adduction (HA) range in degrees.
Baseline and Week 4

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Functional Disability
Tijdsspanne: Baseline and Week 4
Measured using the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) - Disability subscale. Score range 0-100 (higher = more disability).
Baseline and Week 4

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Faisalabad

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

19 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TUF/EIRB/ 224 /26

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren