QR Code-Based Video-Supported Anesthesia Information and Preoperative Anxiety (QR-AID)
The Effect of QR Code-Based Video-Supported Anesthesia Information on Preoperative Anxiety, Comprehensibility of Information, and Patient Satisfaction: A Prospective Randomized Controlled Study
This study aims to evaluate the effects of QR code-based video-supported anesthesia information on preoperative anxiety, comprehensibility of information, and patient satisfaction in adult patients undergoing elective surgery.
Participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to either a control group receiving standard written informed consent and routine verbal anesthesia information or an intervention group receiving the same standard information plus a standardized video-based educational intervention accessed through a QR code.
The primary outcome is the change in the Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Scale (APAIS) anxiety score before and after the information process. Secondary outcomes include comprehensibility of information and patient satisfaction assessed using a structured Likert-type questionnaire.
The findings may contribute to the standardization of patient information processes in anesthesia outpatient clinics through a low-cost and easily implementable digital educational approach.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Background:
Informed consent and patient information are essential components of perioperative care. However, written consent forms may be difficult for some patients to understand because of technical language, limited consultation time, and variations in verbal explanations provided by clinicians. Digital educational tools may improve patient understanding and reduce preoperative anxiety by providing standardized information.
Objective:
The primary objective of this randomized controlled trial is to determine whether QR code-based video-supported anesthesia information reduces preoperative anxiety compared with standard written and verbal information alone.
Methods:
This is a single-center, prospective, parallel-group randomized controlled trial conducted at Elazig Fethi Sekin City Hospital.
Adult patients scheduled for elective surgery will be screened for eligibility and randomized in a 1:1 ratio to either:
Control Group:
Standard written informed consent and routine verbal anesthesia information.
- Intervention Group:
Standard written informed consent and routine verbal anesthesia information plus a standardized video-based educational intervention delivered through a QR code and viewed using a tablet device and headphones.
The educational video includes information regarding:
- Purpose of anesthesia
- Types of anesthesia
- Preoperative fasting requirements
- Preparation for surgery
- Perioperative process
- Potential complications
- Common temporary side effects
- Patient rights
- Meaning and importance of informed consent
Outcomes:
Primary Outcome:
Change in Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Scale (APAIS) anxiety score measured before and after completion of the information process.
Secondary Outcomes:
- Comprehensibility of information
- Patient satisfaction
Both secondary outcomes will be assessed using a structured 10-item Likert-type questionnaire.
Expected Impact:
This study will evaluate whether a standardized QR code-based video education model can improve patient understanding, reduce anxiety, and increase satisfaction. If effective, the intervention may provide a scalable and low-cost strategy for standardizing anesthesia information processes in routine clinical practice.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Sevim Şenol Karataş, MD
- Telefonní číslo: +905325736611
- E-mail: drsevimkaratas@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Sait F Öner, MD
- Telefonní číslo: +90 533 627 13 58
- E-mail: sfatihoner@gmail.com
Studijní místa
-
-
Elâzığ
-
Elâzığ, Elâzığ, Turecko (Türkiye), 23100
- Elazığ Fethi Sekin City Hospital
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Sevim Şenol Karataş, MD
-
Kontakt:
- Sevim Şenol Karataş, MD
- Telefonní číslo: +90 532 573 6611
- E-mail: drsevimkaratas@gmail.com
-
Kontakt:
- Sait F Öner, MD
- Telefonní číslo: +90 533 627 13 58
- E-mail: sfatihoner@gmail.com
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Sait F Öner, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Ferhat Karataş, PhD Student
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Scheduled for elective surgery
- Evaluated in the anesthesia outpatient clinic
- Able to understand the study information and questionnaires
- Able to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Emergency surgery
- Impaired consciousness
- Advanced dementia
- Severe psychiatric illness
- Severe visual, hearing, or cognitive impairment
- Inability to understand the digital educational content
- Refusal to participate
- Inability to read or understand Turkish
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Control Group
Participants receive standard written informed consent and routine verbal anesthesia information according to routine clinical practice.
|
|
|
Experimentální: QR Video Group
Participants receive standard written informed consent and routine verbal anesthesia information plus a standardized QR code-based video-supported anesthesia education program.
|
Participants receive standard written informed consent and routine verbal anesthesia information plus a standardized QR code-based video-supported educational intervention.
The video includes information regarding anesthesia types, fasting requirements, perioperative preparation, potential complications, common side effects, patient rights, and informed consent.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in APAIS Anxiety Score
Časové okno: Immediately before and immediately after completion of the information process (same study visit)
|
Change in the Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Scale (APAIS) anxiety subscale score from before the information process (T1) to after completion of the information process (T2).
|
Immediately before and immediately after completion of the information process (same study visit)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Information Comprehensibility Score
Časové okno: Immediately after completion of the information process
|
Comprehensibility of anesthesia information assessed using a structured 10-item Likert-type questionnaire.
|
Immediately after completion of the information process
|
|
Patient Satisfaction Score
Časové okno: Immediately after completion of the information process
|
Patient satisfaction with the anesthesia information process assessed using a structured 10-item Likert-type questionnaire.
|
Immediately after completion of the information process
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sevim Şenol Karataş, Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- QR Code-Based Video
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .