Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CW-301 FIH Study of CAN016

29. června 2026 aktualizováno: Canwell Biotech Limited

A Phase I/II, Open-Label, Non-Randomized, Multi-Centre First-in-Human Study of CAN016 in Patients With Advanced Solid Tumors

A Phase I/II, Open-Label, Non-Randomized, Multi-Centre First-in-Human Study of CAN016 in Patients with Advanced Solid Tumors

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

This is a Phase I/II, Open-Label, Non-Randomized, Multi-centre First-in-Human Study.

Phase I:

Accelerated Titration Designs and 3+3 escalation design for MTD and/or RP2D determination.

Phase II:

Once the RP2D is determined, the study will enroll patients into Phase II. Approximately 20~60 patients will be enrolled to evaluate the efficacy of CAN016 in HER2 expression or mutation advanced solid tumors.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

90

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100021
        • Nábor
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Provide informed consent voluntarily
  2. Male or female patients ≥18 years of age.
  3. Patients must have a histologically or cytologically confirmed diagnosis of recurrent or metastatic HER2 expression or mutation advanced solid tumor that has failed to or intolerable with standard treatment.

    1. For Phase I dose escalation, patients must have had progression of disease on an HER2 targeted ADC and should be refractory to or intolerant of exiting therapy(ies) known to provide clinical benefit for their condition;
    2. For Phase II, patients with advanced/unresectable or metastatic HER2 positive (IHC 3+, 2+/ISH+) breast cancer, HER2 low/ultralow expression (IHC 1+, 2+/ISH-, IHC 0 with membrane staining) breast cancer and other HER2 expression or mutation advanced solid tumors are eligible. Patients must have had progression of disease on prior HER2 targeted ADC.
  4. At least one measurable lesion as per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1.
  5. Adequate organ function with 7 days before registration
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤1.
  7. LVEF ≥50% by either echocardiogram (ECHO) or multigated acquisition scan (MUGA) within 28 days before registration.
  8. Life expectancy of ≥3 months.

Exclusion Criteria

  1. Patient has received any anticancer therapy (including chemotherapy, targeted therapy, hormonal therapy, biotherapy, immunotherapy, or other investigational agents.) within 28 days or 5 times of half-lives (whichever is shorter) prior to the first dose of the study treatment or who have not recovered from the side effect of such therapy.
  2. Radical radiation therapy (including radiation therapy for over 25% bone marrow) within 4 weeks prior to the first dose of the investigational product or received local palliative radiation therapy for bone metastases within 2 weeks.
  3. Patients have autologous transplantation within 3 months.
  4. Major surgery or had significant traumatic injury within 60 days prior to the first dose of the investigational product or has not recovered from major side effects.
  5. Multiple primary malignancies within 5 years, except adequately resected non-melanoma skin cancer, curatively treated in-situ disease.
  6. Any toxicities from prior treatment that have not recovered to baseline or ≤CTCAE Grade 1 before the start of study treatment, with exception of hair loss.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: patients with advanced/unresectable or metastatic HER2 positive (IHC 3+, 2+/ISH+) breast cancer
CAN016
CAN016 will be administered intravenously into each patient on Day 1 of Cycle 1. Patients will continue to receive CAN016 Q3W until unacceptable toxicity, progressive disease, or withdrawal of consent, death, lost to F/U, or other discontinuation criteria is met.
an initial dose of CAN016 0.75 mg/kg will be administered intravenously into each patient for approximately 90 minutes on Day 1 of Cycle 1. A 21-day observation period (Cycle 1) will then occur as DLT period, at the end of which all relevant safety data will be reviewed. Upon completion of cycle 1, patients will continue to receive CAN016 once every 3 weeks (Q3W, unless the pharmacokinetic data suggests a different schedule of administration) until unacceptable toxicity, progressive disease (PD), or withdrawal of consent, death, lost to follow-up (F/U), or other discontinuation criteria is met
Experimentální: HER2 low/ultralow expression (IHC 1+, 2+/ISH-, IHC 0 with membrane staining) breast cancer
CAN016
CAN016 will be administered intravenously into each patient on Day 1 of Cycle 1. Patients will continue to receive CAN016 Q3W until unacceptable toxicity, progressive disease, or withdrawal of consent, death, lost to F/U, or other discontinuation criteria is met.
an initial dose of CAN016 0.75 mg/kg will be administered intravenously into each patient for approximately 90 minutes on Day 1 of Cycle 1. A 21-day observation period (Cycle 1) will then occur as DLT period, at the end of which all relevant safety data will be reviewed. Upon completion of cycle 1, patients will continue to receive CAN016 once every 3 weeks (Q3W, unless the pharmacokinetic data suggests a different schedule of administration) until unacceptable toxicity, progressive disease (PD), or withdrawal of consent, death, lost to follow-up (F/U), or other discontinuation criteria is met
Experimentální: HER2 expression or mutation advanced solid tumors
CAN016
CAN016 will be administered intravenously into each patient on Day 1 of Cycle 1. Patients will continue to receive CAN016 Q3W until unacceptable toxicity, progressive disease, or withdrawal of consent, death, lost to F/U, or other discontinuation criteria is met.
an initial dose of CAN016 0.75 mg/kg will be administered intravenously into each patient for approximately 90 minutes on Day 1 of Cycle 1. A 21-day observation period (Cycle 1) will then occur as DLT period, at the end of which all relevant safety data will be reviewed. Upon completion of cycle 1, patients will continue to receive CAN016 once every 3 weeks (Q3W, unless the pharmacokinetic data suggests a different schedule of administration) until unacceptable toxicity, progressive disease (PD), or withdrawal of consent, death, lost to follow-up (F/U), or other discontinuation criteria is met
Experimentální: For Phase I dose escalation, patients must have had progression of disease on an HER2 targeted AD
CAN016
CAN016 will be administered intravenously into each patient on Day 1 of Cycle 1. Patients will continue to receive CAN016 Q3W until unacceptable toxicity, progressive disease, or withdrawal of consent, death, lost to F/U, or other discontinuation criteria is met.
an initial dose of CAN016 0.75 mg/kg will be administered intravenously into each patient for approximately 90 minutes on Day 1 of Cycle 1. A 21-day observation period (Cycle 1) will then occur as DLT period, at the end of which all relevant safety data will be reviewed. Upon completion of cycle 1, patients will continue to receive CAN016 once every 3 weeks (Q3W, unless the pharmacokinetic data suggests a different schedule of administration) until unacceptable toxicity, progressive disease (PD), or withdrawal of consent, death, lost to follow-up (F/U), or other discontinuation criteria is met

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dose Limiting Toxicities (DLT)
Časové okno: 12 months
Incidence rate of dose limiting toxicities (DLT) in the first cycle (of 21 days) of each investigated dose levels.
12 months
Tumor objective response rate (ORR)
Časové okno: 36 months
Tumor objective response rate (ORR) defined as the sum of complete response (CR) rate and partial response (PR) rate as best reported by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST1.1)
36 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Safety and Tolerability
Časové okno: 48 months
AE type, incidence, duration, severity and seriousness of AEs, physical examination, laboratory data, vital signs and ECG changes according to Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) version 5.0.
48 months
Pharmacokinetic measures - concentration time Area Under the Curves
Časové okno: 12 months
Measure the variation of CAN016 concentration in blood as a function time
12 months
Pharmacokinetic measures - Cmax
Časové okno: 12 months
Measure the maximum (peak) blood concentration(s) of CAN016
12 months
Pharmacokinetic measures - Tmax
Časové okno: 12 months
Measure of time to reach maximum (peak) blood concentration(s) following administration of CAN016
12 months
Pharmacokinetic measures - terminal half- life (t1/2)
Časové okno: 12 months
Measure elimination half-life of CAN016, when administered
12 months
Pharmacokinetic measures - Vd
Časové okno: 12 months
Measure the volume of distribution after administration of CAN016.
12 months
Pharmacokinetic measures - CL
Časové okno: 12 months
Measure apparent total clearance(s) of CAN016 from blood after administration
12 months
Immunogenicity of CAN016
Časové okno: 48 months
Measure the incidence of anti-drug antibody (ADA) against CAN016
48 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Binghe Xu, MD,PhD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

18. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

24. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CW-301

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pacienti s pokročilými solidními nádory

Předplatit