- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07664982
Global Reference Ranges - Mexico (GRR Mexico)
17. srpna 2026 aktualizováno: Perspectum
Global Reference Ranges (GRR) for Magnetic Resonance Imaging of Intra-abdominal Organs in Healthy Adults From Different Ethnic Groups - Mexico
The investigators aim to undertake the Global Reference Range Study (GRR) to establish a set of healthy adult reference values for measures of fibroinflammation, fat and size/volumes for the liver, and other abdominal and thoracic organs to assess, compare, and if necessary, propose ethnicity specific reference ranges for these measurements.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
The increasing rates of global obesity have been substantial in the adult population.
Obesity is associated with metabolic syndromes and poses a major risk factor for diabetes, cardiovascular disease (CVD), and premature mortality.
There has been a recent change in the definition and diagnosis of (clinical) obesity which emphasises that to identify early and effective treatments to prevent adverse clinical outcomes, it is essential to evaluate the health across multiple organs in the body.
The advancements in multiorgan imaging to evaluate organ health is key in guiding risk stratification, diagnosis of organ-specific abnormalities and the development of targeted treatment strategies, and in recent years the indications for magnetic resonance imaging (MRI) have significantly expanded.
In chronic liver diseases, the investigators have previously shown that multiparametric MRI of the liver has prognostic capabilities, and in the detection of treatment response.
The investigator's multiorgan MRI method is a non-contrast MRI acquisition that allows for the measurement of fibro-inflammation and fat in and around the abdominal and thoracic organs, as well as the characterisation of organ size and volume and, specific to the heart, cardiac function in a single MRI scan.
This approach has revealed persistence of multiorgan abnormalities across a range of disease indications including with people living with type 2 diabetes and lasting effects following COVID-19 infection.
Many of the approaches for organ quantification have been adopted into routine clinical practice, for example liver MRI has been included in clinical guidelines for the assessment of MASH.
However, as for all imaging modalities, being able to distinguish between healthy and diseased organs is critical - which relies on the availability of robust healthy reference ranges.
Current MRI reference values have been predominantly based on white population datasets, whilst very limited values from other ethnic populations exist.
There are well-known ethnic variations in healthy cardiovascular phenotypes based on echocardiographic studies.
Consequently, there is a need to establish the healthy reference ranges across a range of ethnicities stratified against biological sex and age to allow for global comparison of MRI measures.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
50
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Healthy volunteers, aged 18 years and over.
Popis
Inclusion Criteria:
- Male or female at least 18 years of age
- Self-reported healthy
- Willing and able to give informed consent for participation in the study
- Willing and able to undergo an MRI
Exclusion Criteria:
History of cardiovascular disease as follows:
- Myocardial infarction
- Heart failure
- Cardiomyopathy
- Stroke
- Hospital admission/discharge for unstable angina
- Heart surgery
- Unstable angina
- Transient ischemic attack
- Presence of CVD risk factors such as hypertension, hyperlipidaemia, Type 2 diabetes, BMI > 30 kg/m2, smoker (current/ex-smoker)
- History of non-cardiac diseases related to the lungs, liver, kidneys, pancreas or spleen judged by the study investigator as therefore unsuitable to participate in the study
- The participant may not enter the study if they have any contraindication to magnetic resonance imaging (standard MRI exclusion criteria including pregnancy, extensive tattoos, pacemaker, shrapnel injury, severe claustrophobia)
- Any other cause, including a significant disease or disorder which, in the opinion of the investigator, may either put the participant at risk because of participation in the study, or may influence the participant's ability to participate in the study
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Reference intervals for liver cT1
Časové okno: 24 months
|
Measured using Perspectum's LiverMultiScan
|
24 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Reference intervals for liver PDFF, iron and volume
Časové okno: 24 months
|
Measured using Perspectum's LiverMultiScan
|
24 months
|
|
Reference intervals for pancreas T1 and PDFF
Časové okno: 24 months
|
Measured using Perspectum's CoverScan
|
24 months
|
|
Reference intervals for kidney cortical T1 and renal sinus fat volume (RSFV)
Časové okno: 24 months
|
Measured using Perspectum's CoverScan
|
24 months
|
|
Reference intervals for measures of body composition
Časové okno: 24 months
|
Measured using Perspectum's CoverScan
|
24 months
|
|
Reference intervals for cardiac volumes and function
Časové okno: 24 months
|
Measured using Perspectum's CoverScan
|
24 months
|
|
Reference intervals for spleen T1 and volume
Časové okno: 24 months
|
Measured using Perspectum's CoverScan
|
24 months
|
|
Reference intervals for lungs fractional change
Časové okno: 24 months
|
Measured using Perspectum's CoverScan
|
24 months
|
|
Reference intervals for biliary tree and pancreatic duct metrics
Časové okno: 24 months
|
Measured using Perspectum's CoverScan
|
24 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. srpna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. srpna 2029
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. srpna 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
24. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- EC-554
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .