Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

vNOTES vs Laparoscopy: Respiratory Mechanics and Hemodynamics

19. června 2026 aktualizováno: Selvinaz Yüksel Tanrıverdi, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Comparison of the Effects of vNOTES and Laparoscopic Gynecological Surgery on Intraoperative Respiratory Mechanics and Hemodynamics: A Prospective Observational Cohort Study

Pneumoperitoneum and Trendelenburg position are unavoidable in laparoscopic surgery and are known to have adverse effects on intraoperative respiratory mechanics and hemodynamics. These conditions increase the risk of ventilator-induced lung injury (VILI) and highlight the importance of lung-protective ventilation strategies.

vNOTES (Vaginal Natural Orifice Transluminal Endoscopic Surgery) is a minimally invasive technique that requires less Trendelenburg tilt and lower insufflation pressures compared to conventional laparoscopic surgery, and may therefore offer a more favorable intraoperative profile.

This prospective, observational, single-center, parallel-group cohort study aims to compare respiratory mechanics parameters (Ppeak, Pplateau, DP, MPtot, MPdyn, Crs) and hemodynamic parameters (MAP, HR, vasopressor requirement) between vNOTES (n=15) and laparoscopic gynecological surgery (n=15) groups at four intraoperative time points.

Přehled studie

Detailní popis

This study aims to compare vNOTES (Vaginal Natural Orifice Transluminal Endoscopic Surgery) and laparoscopic gynecological surgery in terms of intraoperative respiratory mechanics and hemodynamics in patients scheduled for elective gynecological surgery.

The findings of this study will contribute to more effective planning of ventilation and hemodynamic management by anesthesiologists in vNOTES cases, the development of lung-protective ventilation protocols, and the improvement of perioperative anesthesia quality.

This study is designed as a prospective, observational, single-center, parallel-group cohort study. Patients scheduled for elective gynecological surgery will be divided into two groups according to the surgical technique: Group 1 (vNOTES, n=15) and Group 2 (Laparoscopic surgery, n=15). No randomization will be performed; the surgical technique, insufflation pressure, and Trendelenburg angle will be left to the clinician's discretion.

Measurements will be performed at four time points: T0 (10th minute after intubation, before insufflation), T1 (15th minute after pneumoperitoneum and Trendelenburg positioning), T2 (45th minute after pneumoperitoneum; or the last 5 minutes before desufflation in cases where the 45th minute is not reached), and T3 (15th minute after desufflation). At each time point, respiratory mechanics parameters (Ppeak, Pplateau, DP, MPtot, MPdyn, Crs), hemodynamic parameters (MAP, HR, vasopressor requirement), and intraoperative opioid consumption will be recorded. Insufflation pressure, Trendelenburg angle, and surgical duration will be recorded as confounding variables.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Yıldırım
      • Bursa, Yıldırım, Turecko (Türkiye), 16350
        • Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adult female patients aged 18-75 years scheduled for elective gynecological surgery under general anesthesia.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Female patients aged 18 to 75 years
  • Patients scheduled for elective gynecological surgery
  • Patients undergoing mechanical ventilation under general anesthesia
  • ASA physical status I-III
  • Patients providing written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Severe or uncontrolled chronic obstructive pulmonary disease, asthma, or other chronic pulmonary diseases
  • Cardiac arrhythmia
  • ASA physical status IV or above
  • Patients developing intraoperative hemodynamic instability
  • Patients receiving spinal or epidural anesthesia
  • Cases requiring conversion to laparoscopy or laparotomy
  • Patients refusing to participate

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
vNOTES Group
Patients undergoing elective gynecological surgery via Vaginal Natural Orifice Transluminal Endoscopic Surgery (vNOTES).
Elective gynecological surgery performed via vaginal natural orifice transluminal endoscopic surgery with lower Trendelenburg angle and insufflation pressure compared to conventional laparoscopy.
Ostatní jména:
  • Transluminální endoskopická chirurgie s přirozeným otvorem
  • Vaginal NOTES
Laparoscopic Surgery Group
Patients undergoing elective gynecological surgery via conventional laparoscopic surgery.
Conventional laparoscopic gynecological surgery performed with standard pneumoperitoneum and Trendelenburg positioning.
Ostatní jména:
  • Laparoskopie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Driving Pressure (DP)
Časové okno: Intraoperative (T0: 10th minute after intubation before insufflation; T1: 15th minute after pneumoperitoneum and Trendelenburg positioning; T2: 45th minute after pneumoperitoneum; T3: 15th minute after desufflation)
Driving pressure measured at four intraoperative time points to compare the effects of vNOTES and laparoscopic gynecological surgery on respiratory mechanics.
Intraoperative (T0: 10th minute after intubation before insufflation; T1: 15th minute after pneumoperitoneum and Trendelenburg positioning; T2: 45th minute after pneumoperitoneum; T3: 15th minute after desufflation)
Peak Airway Pressure (Ppeak)
Časové okno: Intraoperative (T0: 10th minute after intubation before insufflation; T1: 15th minute after pneumoperitoneum and Trendelenburg positioning; T2: 45th minute after pneumoperitoneum; T3: 15th minute after desufflation)
Peak airway pressure measured at four intraoperative time points to compare the effects of vNOTES and laparoscopic gynecological surgery on respiratory mechanics.
Intraoperative (T0: 10th minute after intubation before insufflation; T1: 15th minute after pneumoperitoneum and Trendelenburg positioning; T2: 45th minute after pneumoperitoneum; T3: 15th minute after desufflation)
Plateau Pressure (Pplateau)
Časové okno: Intraoperative (T0: 10th minute after intubation before insufflation; T1: 15th minute after pneumoperitoneum and Trendelenburg positioning; T2: 45th minute after pneumoperitoneum; T3: 15th minute after desufflation)
Plateau pressure measured at four intraoperative time points to compare the effects of vNOTES and laparoscopic gynecological surgery on respiratory mechanics.
Intraoperative (T0: 10th minute after intubation before insufflation; T1: 15th minute after pneumoperitoneum and Trendelenburg positioning; T2: 45th minute after pneumoperitoneum; T3: 15th minute after desufflation)
Respiratory System Compliance (Crs)
Časové okno: Intraoperative (T0: 10th minute after intubation before insufflation; T1: 15th minute after pneumoperitoneum and Trendelenburg positioning; T2: 45th minute after pneumoperitoneum; T3: 15th minute after desufflation)
Respiratory system compliance measured at four intraoperative time points to compare the effects of vNOTES and laparoscopic gynecological surgery on respiratory mechanics.
Intraoperative (T0: 10th minute after intubation before insufflation; T1: 15th minute after pneumoperitoneum and Trendelenburg positioning; T2: 45th minute after pneumoperitoneum; T3: 15th minute after desufflation)
Mean Arterial Pressure (MAP)
Časové okno: Intraoperative (T0: 10th minute after intubation before insufflation; T1: 15th minute after pneumoperitoneum and Trendelenburg positioning; T2: 45th minute after pneumoperitoneum; T3: 15th minute after desufflation)
Mean arterial pressure measured at four intraoperative time points to compare the hemodynamic effects of vNOTES and laparoscopic gynecological surgery.
Intraoperative (T0: 10th minute after intubation before insufflation; T1: 15th minute after pneumoperitoneum and Trendelenburg positioning; T2: 45th minute after pneumoperitoneum; T3: 15th minute after desufflation)
Heart Rate (HR)
Časové okno: Intraoperative (T0: 10th minute after intubation before insufflation; T1: 15th minute after pneumoperitoneum and Trendelenburg positioning; T2: 45th minute after pneumoperitoneum; T3: 15th minute after desufflation)
Heart rate measured at four intraoperative time points to compare the hemodynamic effects of vNOTES and laparoscopic gynecological surgery.
Intraoperative (T0: 10th minute after intubation before insufflation; T1: 15th minute after pneumoperitoneum and Trendelenburg positioning; T2: 45th minute after pneumoperitoneum; T3: 15th minute after desufflation)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mechanical Power (MPtot and MPdyn)
Časové okno: Intraoperative (T0: 10th minute after intubation before insufflation; T1: 15th minute after pneumoperitoneum and Trendelenburg positioning; T2: 45th minute after pneumoperitoneum; T3: 15th minute after desufflation)
Total and dynamic mechanical power calculated at four intraoperative time points to assess ventilator-induced lung injury risk in vNOTES and laparoscopic gynecological surgery.
Intraoperative (T0: 10th minute after intubation before insufflation; T1: 15th minute after pneumoperitoneum and Trendelenburg positioning; T2: 45th minute after pneumoperitoneum; T3: 15th minute after desufflation)
Vasopressor Requirement
Časové okno: ntraoperative (from surgical start to end of surgery)
Incidence of vasopressor use and total vasopressor dose administered intraoperatively in vNOTES and laparoscopic gynecological surgery groups.
ntraoperative (from surgical start to end of surgery)
Intraoperative Opioid Consumption
Časové okno: Intraoperative (from surgical start to end of surgery)
Cumulative total opioid consumption (fentanyl in mcg and/or remifentanil in mcg/kg/min) administered from the start of surgery to the end of surgery in vNOTES and laparoscopic gynecological surgery groups.
Intraoperative (from surgical start to end of surgery)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

25. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared due to patient confidentiality concerns.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit