Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kinesiophobia and Functional Outcomes in Hand Injuries

19. června 2026 aktualizováno: Ebru Aloğlu Çiftçi

The Effect of Kinesiophobia Level on Functional Outcomes in Surgically Performed Hand Injuries

Hand and forearm injuries are among the most common traumatic injuries and may result in substantial functional limitations, reduced work capacity, and decreased quality of life. Despite advances in surgical repair techniques, recovery outcomes vary considerably among individuals with similar injury characteristics. Psychological factors, particularly fear of movement or reinjury (kinesiophobia), may influence rehabilitation participation and functional recovery after injury.

The aim of this prospective observational study is to investigate the relationship between early kinesiophobia levels and functional outcomes in adults who undergo surgical treatment for traumatic hand or forearm lacerations. Kinesiophobia will be assessed during the acute post-injury period (within 1-5 days after injury) using the Tampa Scale of Kinesiophobia. Injury severity will be evaluated using the Modified Hand Injury Severity Classification (MHISC/MEYCS).

Participants will be followed for 12 weeks after injury. Functional recovery will be assessed at the 8th week using the Buck-Gramcko Score and the Sollerman Hand Function Test, and at the 12th week using the Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire and hand grip strength measurements.

The study will examine whether higher levels of early kinesiophobia are associated with greater injury severity and poorer functional recovery. Findings from this study may help identify patients at risk for delayed recovery and support the development of early rehabilitation strategies targeting psychological as well as physical aspects of hand injury recovery.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

Adults aged 18 years and older. Patients presenting to the emergency department with traumatic hand or forearm lacerations requiring surgical treatment.

Injury involving one or more anatomical structures of the hand or forearm (skin, tendon, nerve, vessel, or combined injuries).

Assessment within 1-5 days following injury. Ability to understand and complete study questionnaires and functional assessments.

Provision of written informed consent. Willingness to participate in follow-up assessments at 8 and 12 weeks after injury.

Exclusion Criteria:

Age younger than 18 years. Cognitive impairment, severe psychiatric disorder, or communication problems preventing completion of questionnaires.

Previous major injury, surgery, or permanent functional impairment of the affected upper extremity.

Polytrauma or additional injuries that may substantially affect upper extremity function or rehabilitation outcomes.

Neurological disorders affecting upper extremity function (e.g., stroke, peripheral neuropathy, spinal cord injury).

Severe musculoskeletal disorders of the upper extremity unrelated to the index injury.

Inability or unwillingness to attend follow-up evaluations. Refusal to provide informed consent

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Minor Injury Group
Participants with traumatic hand or forearm injuries classified as minor according to the Modified Hand Injury Severity Classification (MHISC/MEYCS) score (MEYCS <20). Patients will undergo standard surgical treatment and routine postoperative care and will be followed for assessment of kinesiophobia and functional outcomes.
Participants with traumatic hand or forearm injuries will receive surgical treatment and postoperative management according to routine clinical practice and the treating surgeon's decision. No experimental treatment, device, medication, or rehabilitation protocol will be administered as part of the study. The study is observational in nature and aims to evaluate the relationship between early kinesiophobia levels, injury severity, and subsequent functional outcomes following standard surgical care.
Ostatní jména:
  • Routine Clinical Management
Experimentální: Moderate Injury Group
Participants with traumatic hand or forearm injuries classified as moderate according to the Modified Hand Injury Severity Classification (MHISC/MEYCS) score (MEYCS 21-50). Patients will undergo standard surgical treatment and routine postoperative care and will be followed for assessment of kinesiophobia and functional outcomes.
Participants with traumatic hand or forearm injuries will receive surgical treatment and postoperative management according to routine clinical practice and the treating surgeon's decision. No experimental treatment, device, medication, or rehabilitation protocol will be administered as part of the study. The study is observational in nature and aims to evaluate the relationship between early kinesiophobia levels, injury severity, and subsequent functional outcomes following standard surgical care.
Ostatní jména:
  • Routine Clinical Management
Experimentální: Severe Injury Group
Participants with traumatic hand or forearm injuries classified as severe according to the Modified Hand Injury Severity Classification (MHISC/MEYCS) score (MEYCS 51-100). Patients will undergo standard surgical treatment and routine postoperative care and will be followed for assessment of kinesiophobia and functional outcomes.
Participants with traumatic hand or forearm injuries will receive surgical treatment and postoperative management according to routine clinical practice and the treating surgeon's decision. No experimental treatment, device, medication, or rehabilitation protocol will be administered as part of the study. The study is observational in nature and aims to evaluate the relationship between early kinesiophobia levels, injury severity, and subsequent functional outcomes following standard surgical care.
Ostatní jména:
  • Routine Clinical Management
Experimentální: Major Injury Group
Participants with traumatic hand or forearm injuries classified as major according to the Modified Hand Injury Severity Classification (MHISC/MEYCS) score (MEYCS >101). Patients will undergo standard surgical treatment and routine postoperative care and will be followed for assessment of kinesiophobia and functional outcomes.
Participants with traumatic hand or forearm injuries will receive surgical treatment and postoperative management according to routine clinical practice and the treating surgeon's decision. No experimental treatment, device, medication, or rehabilitation protocol will be administered as part of the study. The study is observational in nature and aims to evaluate the relationship between early kinesiophobia levels, injury severity, and subsequent functional outcomes following standard surgical care.
Ostatní jména:
  • Routine Clinical Management

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) Score
Časové okno: 12 weeks after injury
Functional disability and symptoms of the upper extremity assessed using the Turkish version of the Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire. The study will evaluate the association between early kinesiophobia levels measured within 1-5 days after injury and functional outcomes at 12 weeks following surgically treated hand and forearm injuries.
12 weeks after injury

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hand Grip Strength
Časové okno: 12 weeks after injury
Grip strength of the injured hand measured using a standard hand dynamometer. Three measurements will be obtained and the mean value will be recorded.
12 weeks after injury
Buck-Gramcko Functional Score
Časové okno: 8 weeks after injury
Hand function, pain, and range of motion assessed using the Buck-Gramcko scoring system to evaluate intermediate-term functional recovery.
8 weeks after injury
Sollerman Hand Function Test Score
Časové okno: 8 weeks after injury
Hand function during activities of daily living assessed using the Sollerman Hand Function Test.
8 weeks after injury
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) Score
Časové okno: Within 1-5 days after injury
Fear of movement and reinjury assessed using the Turkish version of the Tampa Scale of Kinesiophobia during the acute post-injury period.
Within 1-5 days after injury
Modified Hand Injury Severity Classification (MHISC/MEYCS) Score
Časové okno: Within 1-5 days after injury
Injury severity assessed using the Modified Hand Injury Severity Classification (MEYCS) at the time of initial evaluation.
Within 1-5 days after injury

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

19. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

17. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

25. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • MarmaraUni-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit