Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Kinesiophobia and Functional Outcomes in Hand Injuries

19 июня 2026 г. обновлено: Ebru Aloğlu Çiftçi

The Effect of Kinesiophobia Level on Functional Outcomes in Surgically Performed Hand Injuries

Hand and forearm injuries are among the most common traumatic injuries and may result in substantial functional limitations, reduced work capacity, and decreased quality of life. Despite advances in surgical repair techniques, recovery outcomes vary considerably among individuals with similar injury characteristics. Psychological factors, particularly fear of movement or reinjury (kinesiophobia), may influence rehabilitation participation and functional recovery after injury.

The aim of this prospective observational study is to investigate the relationship between early kinesiophobia levels and functional outcomes in adults who undergo surgical treatment for traumatic hand or forearm lacerations. Kinesiophobia will be assessed during the acute post-injury period (within 1-5 days after injury) using the Tampa Scale of Kinesiophobia. Injury severity will be evaluated using the Modified Hand Injury Severity Classification (MHISC/MEYCS).

Participants will be followed for 12 weeks after injury. Functional recovery will be assessed at the 8th week using the Buck-Gramcko Score and the Sollerman Hand Function Test, and at the 12th week using the Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire and hand grip strength measurements.

The study will examine whether higher levels of early kinesiophobia are associated with greater injury severity and poorer functional recovery. Findings from this study may help identify patients at risk for delayed recovery and support the development of early rehabilitation strategies targeting psychological as well as physical aspects of hand injury recovery.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Samir İlgaroğlu, Surgeon
  • Номер телефона: +905536166156
  • Электронная почта: doktorsamir.zeynal@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

Adults aged 18 years and older. Patients presenting to the emergency department with traumatic hand or forearm lacerations requiring surgical treatment.

Injury involving one or more anatomical structures of the hand or forearm (skin, tendon, nerve, vessel, or combined injuries).

Assessment within 1-5 days following injury. Ability to understand and complete study questionnaires and functional assessments.

Provision of written informed consent. Willingness to participate in follow-up assessments at 8 and 12 weeks after injury.

Exclusion Criteria:

Age younger than 18 years. Cognitive impairment, severe psychiatric disorder, or communication problems preventing completion of questionnaires.

Previous major injury, surgery, or permanent functional impairment of the affected upper extremity.

Polytrauma or additional injuries that may substantially affect upper extremity function or rehabilitation outcomes.

Neurological disorders affecting upper extremity function (e.g., stroke, peripheral neuropathy, spinal cord injury).

Severe musculoskeletal disorders of the upper extremity unrelated to the index injury.

Inability or unwillingness to attend follow-up evaluations. Refusal to provide informed consent

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Minor Injury Group
Participants with traumatic hand or forearm injuries classified as minor according to the Modified Hand Injury Severity Classification (MHISC/MEYCS) score (MEYCS <20). Patients will undergo standard surgical treatment and routine postoperative care and will be followed for assessment of kinesiophobia and functional outcomes.
Participants with traumatic hand or forearm injuries will receive surgical treatment and postoperative management according to routine clinical practice and the treating surgeon's decision. No experimental treatment, device, medication, or rehabilitation protocol will be administered as part of the study. The study is observational in nature and aims to evaluate the relationship between early kinesiophobia levels, injury severity, and subsequent functional outcomes following standard surgical care.
Другие имена:
  • Routine Clinical Management
Экспериментальный: Moderate Injury Group
Participants with traumatic hand or forearm injuries classified as moderate according to the Modified Hand Injury Severity Classification (MHISC/MEYCS) score (MEYCS 21-50). Patients will undergo standard surgical treatment and routine postoperative care and will be followed for assessment of kinesiophobia and functional outcomes.
Participants with traumatic hand or forearm injuries will receive surgical treatment and postoperative management according to routine clinical practice and the treating surgeon's decision. No experimental treatment, device, medication, or rehabilitation protocol will be administered as part of the study. The study is observational in nature and aims to evaluate the relationship between early kinesiophobia levels, injury severity, and subsequent functional outcomes following standard surgical care.
Другие имена:
  • Routine Clinical Management
Экспериментальный: Severe Injury Group
Participants with traumatic hand or forearm injuries classified as severe according to the Modified Hand Injury Severity Classification (MHISC/MEYCS) score (MEYCS 51-100). Patients will undergo standard surgical treatment and routine postoperative care and will be followed for assessment of kinesiophobia and functional outcomes.
Participants with traumatic hand or forearm injuries will receive surgical treatment and postoperative management according to routine clinical practice and the treating surgeon's decision. No experimental treatment, device, medication, or rehabilitation protocol will be administered as part of the study. The study is observational in nature and aims to evaluate the relationship between early kinesiophobia levels, injury severity, and subsequent functional outcomes following standard surgical care.
Другие имена:
  • Routine Clinical Management
Экспериментальный: Major Injury Group
Participants with traumatic hand or forearm injuries classified as major according to the Modified Hand Injury Severity Classification (MHISC/MEYCS) score (MEYCS >101). Patients will undergo standard surgical treatment and routine postoperative care and will be followed for assessment of kinesiophobia and functional outcomes.
Participants with traumatic hand or forearm injuries will receive surgical treatment and postoperative management according to routine clinical practice and the treating surgeon's decision. No experimental treatment, device, medication, or rehabilitation protocol will be administered as part of the study. The study is observational in nature and aims to evaluate the relationship between early kinesiophobia levels, injury severity, and subsequent functional outcomes following standard surgical care.
Другие имена:
  • Routine Clinical Management

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) Score
Временное ограничение: 12 weeks after injury
Functional disability and symptoms of the upper extremity assessed using the Turkish version of the Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire. The study will evaluate the association between early kinesiophobia levels measured within 1-5 days after injury and functional outcomes at 12 weeks following surgically treated hand and forearm injuries.
12 weeks after injury

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Hand Grip Strength
Временное ограничение: 12 weeks after injury
Grip strength of the injured hand measured using a standard hand dynamometer. Three measurements will be obtained and the mean value will be recorded.
12 weeks after injury
Buck-Gramcko Functional Score
Временное ограничение: 8 weeks after injury
Hand function, pain, and range of motion assessed using the Buck-Gramcko scoring system to evaluate intermediate-term functional recovery.
8 weeks after injury
Sollerman Hand Function Test Score
Временное ограничение: 8 weeks after injury
Hand function during activities of daily living assessed using the Sollerman Hand Function Test.
8 weeks after injury
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) Score
Временное ограничение: Within 1-5 days after injury
Fear of movement and reinjury assessed using the Turkish version of the Tampa Scale of Kinesiophobia during the acute post-injury period.
Within 1-5 days after injury
Modified Hand Injury Severity Classification (MHISC/MEYCS) Score
Временное ограничение: Within 1-5 days after injury
Injury severity assessed using the Modified Hand Injury Severity Classification (MEYCS) at the time of initial evaluation.
Within 1-5 days after injury

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

19 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

17 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MarmaraUni-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться