Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

POV Video and Mental Practice Training for Neonatal LMA Insertion

25. června 2026 aktualizováno: Cengizhan Yavuz, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Combined Use of Point-of-View (POV) Video and Mental Practice Training Versus Standard Demonstration for Neonatal LMA Insertion by Novice Healthcare Professionals: A Prospective Randomized Simulation Study

This prospective, randomized, single-blind simulation study aims to evaluate and compare the educational efficacy of a hybrid instructional modality-combining point-of-view (POV) video training and structured mental practice (MP)-against standard instructor-led live demonstration for neonatal laryngeal mask airway (LMA) insertion training among novice healthcare professionals. Learning neonatal airway management skills presents unique educational and cognitive challenges, especially for non-physician providers who are frequently required to perform these high-stakes interventions during the Neonatal Resuscitation Program (NRP) curricula.

A total of 52 eligible healthcare professionals (including physicians, midwives, nurses, paramedics, and emergency medical technicians) with no prior neonatal LMA insertion experience will be prospectively enrolled and randomly allocated into two equal parallel groups (n=26 per group). Group A (Control) will receive a standard, step-by-step 5-minute live instructor demonstration on a high-fidelity term neonatal simulator. Group B (Intervention) will view a 3-minute standardized POV video captured from a first-person perspective via a head-mounted action camera worn by an expert instructor, immediately followed by a 1-minute structured mental rehearsal, with no live demonstration provided.

Following the respective educational interventions, all participants will individually perform the neonatal LMA insertion on the simulator in a separate room. A trained evaluator, who remains strictly blinded to the group assignments, will record the performance outcomes. The primary outcome measures are the objective total OSCE score (evaluated via a 22-item standardized checklist) and the physical procedural completion time in seconds. Secondary outcomes include first-attempt success rates, critical error rates, instances of excessive force application, airway trauma or procedural failure, and subjective cognitive workload dimensions assessed via the NASA Task Load Index (NASA-TLX) questionnaire. The findings will provide insights into scalable, cost-effective, and cognitively optimized learning models for integration into neonatal resuscitation training frameworks.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

52

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kahramanmaraş, Turecko (Türkiye), 46100
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam University, Faculty of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Being a licensed healthcare professional (physicians, midwives, nurses, paramedics, or emergency medical technicians) currently participating in or eligible for the Neonatal Resuscitation Program (NRP) training.
  2. Having no prior practical, clinical, or simulator-based experience with neonatal laryngeal mask airway (LMA) insertion.
  3. Voluntarily consenting to participate in the study and complete all evaluation procedures (OSCE and NASA-TLX).

Exclusion Criteria:

  1. Having previous hands-on experience or formal advanced training specifically in neonatal LMA stabilization or insertion.
  2. Declining to participate or failing to complete any phase of the allocated educational intervention or subsequent assessment.
  3. Having visual, auditory, or cognitive impairments that would interfere with viewing the point-of-view (POV) video or performing the structured mental practice.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Group A - Standard Demonstration
Participants receive a standardized, step-by-step 5-minute live instructor demonstration of neonatal laryngeal mask airway (LMA) insertion on a high-fidelity term neonatal simulator, adhering to current Neonatal Resuscitation Program (NRP) guidelines.
A 5-minute, step-by-step live instructor demonstration of neonatal LMA insertion on a simulator.
Experimentální: Group B - POV Video + Mental Practice
Participants view a 3-minute standardized point-of-view (POV) video captured by a head-mounted action camera worn by an experienced instructor, displaying the LMA insertion from a first-person perspective with expert narration. Immediately after, participants perform a 1-minute structured mental rehearsal.
A 3-minute first-person point-of-view video combined with 1 minute of structured mental rehearsal.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objective Structured Clinical Examination (OSCE) Score
Časové okno: Immediately after the educational intervention (Day 1).
A 22-item standardized checklist specifically developed based on the Neonatal Resuscitation Program (NRP) guidelines to evaluate the technical proficiency of neonatal laryngeal mask airway (LMA) insertion. Each step is scored, and higher total scores indicate superior clinical performance.
Immediately after the educational intervention (Day 1).
Procedural Completion Time
Časové okno: Immediately after the educational intervention (Day 1).
The total physical time measured in seconds from the moment the participant picks up the laryngeal mask airway (LMA) device until the successful placement and initial ventilation on the high-fidelity neonatal simulator.
Immediately after the educational intervention (Day 1).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Subjective Workload (NASA-TLX Score)
Časové okno: Immediately after the clinical performance assessment (Day 1).
The NASA Task Load Index (NASA-TLX) questionnaire will be used to evaluate the multidimensional subjective workload experienced by participants across 6 subscales: mental demand, physical demand, temporal demand, performance, effort, and frustration. Total score ranges from 0 to 100, where higher scores reflect higher cognitive and physical workload.
Immediately after the clinical performance assessment (Day 1).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. června 2026

Primární dokončení (Aktuální)

19. června 2026

Dokončení studie (Aktuální)

19. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • KSUEK-2026/18

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit