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POV Video and Mental Practice Training for Neonatal LMA Insertion

25 giugno 2026 aggiornato da: Cengizhan Yavuz, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Combined Use of Point-of-View (POV) Video and Mental Practice Training Versus Standard Demonstration for Neonatal LMA Insertion by Novice Healthcare Professionals: A Prospective Randomized Simulation Study

This prospective, randomized, single-blind simulation study aims to evaluate and compare the educational efficacy of a hybrid instructional modality-combining point-of-view (POV) video training and structured mental practice (MP)-against standard instructor-led live demonstration for neonatal laryngeal mask airway (LMA) insertion training among novice healthcare professionals. Learning neonatal airway management skills presents unique educational and cognitive challenges, especially for non-physician providers who are frequently required to perform these high-stakes interventions during the Neonatal Resuscitation Program (NRP) curricula.

A total of 52 eligible healthcare professionals (including physicians, midwives, nurses, paramedics, and emergency medical technicians) with no prior neonatal LMA insertion experience will be prospectively enrolled and randomly allocated into two equal parallel groups (n=26 per group). Group A (Control) will receive a standard, step-by-step 5-minute live instructor demonstration on a high-fidelity term neonatal simulator. Group B (Intervention) will view a 3-minute standardized POV video captured from a first-person perspective via a head-mounted action camera worn by an expert instructor, immediately followed by a 1-minute structured mental rehearsal, with no live demonstration provided.

Following the respective educational interventions, all participants will individually perform the neonatal LMA insertion on the simulator in a separate room. A trained evaluator, who remains strictly blinded to the group assignments, will record the performance outcomes. The primary outcome measures are the objective total OSCE score (evaluated via a 22-item standardized checklist) and the physical procedural completion time in seconds. Secondary outcomes include first-attempt success rates, critical error rates, instances of excessive force application, airway trauma or procedural failure, and subjective cognitive workload dimensions assessed via the NASA Task Load Index (NASA-TLX) questionnaire. The findings will provide insights into scalable, cost-effective, and cognitively optimized learning models for integration into neonatal resuscitation training frameworks.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kahramanmaraş, Turchia (Türkiye), 46100
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam University, Faculty of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Being a licensed healthcare professional (physicians, midwives, nurses, paramedics, or emergency medical technicians) currently participating in or eligible for the Neonatal Resuscitation Program (NRP) training.
  2. Having no prior practical, clinical, or simulator-based experience with neonatal laryngeal mask airway (LMA) insertion.
  3. Voluntarily consenting to participate in the study and complete all evaluation procedures (OSCE and NASA-TLX).

Exclusion Criteria:

  1. Having previous hands-on experience or formal advanced training specifically in neonatal LMA stabilization or insertion.
  2. Declining to participate or failing to complete any phase of the allocated educational intervention or subsequent assessment.
  3. Having visual, auditory, or cognitive impairments that would interfere with viewing the point-of-view (POV) video or performing the structured mental practice.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Group A - Standard Demonstration
Participants receive a standardized, step-by-step 5-minute live instructor demonstration of neonatal laryngeal mask airway (LMA) insertion on a high-fidelity term neonatal simulator, adhering to current Neonatal Resuscitation Program (NRP) guidelines.
A 5-minute, step-by-step live instructor demonstration of neonatal LMA insertion on a simulator.
Sperimentale: Group B - POV Video + Mental Practice
Participants view a 3-minute standardized point-of-view (POV) video captured by a head-mounted action camera worn by an experienced instructor, displaying the LMA insertion from a first-person perspective with expert narration. Immediately after, participants perform a 1-minute structured mental rehearsal.
A 3-minute first-person point-of-view video combined with 1 minute of structured mental rehearsal.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Objective Structured Clinical Examination (OSCE) Score
Lasso di tempo: Immediately after the educational intervention (Day 1).
A 22-item standardized checklist specifically developed based on the Neonatal Resuscitation Program (NRP) guidelines to evaluate the technical proficiency of neonatal laryngeal mask airway (LMA) insertion. Each step is scored, and higher total scores indicate superior clinical performance.
Immediately after the educational intervention (Day 1).
Procedural Completion Time
Lasso di tempo: Immediately after the educational intervention (Day 1).
The total physical time measured in seconds from the moment the participant picks up the laryngeal mask airway (LMA) device until the successful placement and initial ventilation on the high-fidelity neonatal simulator.
Immediately after the educational intervention (Day 1).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Subjective Workload (NASA-TLX Score)
Lasso di tempo: Immediately after the clinical performance assessment (Day 1).
The NASA Task Load Index (NASA-TLX) questionnaire will be used to evaluate the multidimensional subjective workload experienced by participants across 6 subscales: mental demand, physical demand, temporal demand, performance, effort, and frustration. Total score ranges from 0 to 100, where higher scores reflect higher cognitive and physical workload.
Immediately after the clinical performance assessment (Day 1).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2026

Completamento primario (Effettivo)

19 giugno 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

19 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KSUEK-2026/18

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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