Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Unilateral Compound Training on Lower-Limb Strength Asymmetry and Athletic Performance in Female Handball Players (UCT-HB)

10. srpna 2026 aktualizováno: Zarife Pancar, University of Gaziantep

Effects of a Six-Week Unilateral Compound Training Program on Lower-Limb Strength Asymmetry and Athletic Performance in Competitive Female Handball Players: A Randomized Controlled Trial

Lower-limb strength asymmetry is common among female handball players and may negatively affect athletic performance while increasing injury risk. This randomized controlled trial was designed to investigate the effects of a six-week unilateral compound training program on lower-limb strength asymmetry, isokinetic muscle strength, hamstring-to-quadriceps ratio, body composition, and physical performance in competitive female handball players. Participants were randomly assigned to either an experimental group receiving unilateral compound training in addition to regular handball training or a control group continuing regular handball training only. It was hypothesized that unilateral compound training would reduce strength asymmetry and improve neuromuscular performance compared with regular training alone.

Přehled studie

Detailní popis

emale handball requires repeated sprinting, jumping, rapid changes of direction, and unilateral movements that may contribute to the development of lower-limb strength asymmetries. Such asymmetries have been associated with impaired athletic performance and an increased risk of injury. Although unilateral resistance and plyometric exercises have shown beneficial effects individually, evidence regarding the effectiveness of unilateral compound training in female handball players remains limited.

This randomized controlled trial aimed to evaluate the effects of a six-week unilateral compound training program on lower-limb strength asymmetry, isokinetic knee extensor and flexor strength, hamstring-to-quadriceps ratios, body composition, sprint performance, change-of-direction ability, countermovement jump performance, and single-leg jump performance in competitive female handball players.

Thirty competitive female handball players were randomly assigned to an experimental group or a control group. The experimental group completed unilateral resistance and plyometric exercises three times per week for six weeks in addition to regular handball training, whereas the control group continued regular handball training only. Outcome measures were assessed before and after the intervention using standardized laboratory procedures. The findings of this study are expected to provide evidence regarding the effectiveness of unilateral compound training for reducing lower-limb asymmetry and improving sport-specific performance in female handball athletes.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Gaziantep, Turecko (Türkiye), 27310
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Female handball players aged 18-25 years.
  • Competing in the Turkish Women's 2nd Handball League.
  • Regular participation in team training (4 sessions/week) and official matches.
  • Voluntary participation with written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Current musculoskeletal injury or pain preventing participation in training.
  • History of lower-limb surgery within the previous 12 months.
  • Neurological, cardiovascular, or other medical conditions affecting exercise participation.
  • Failure to complete the intervention or assessment procedures.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimental
Participants received a six-week unilateral compound training program three times per week in addition to their regular handball training.
Participants in the experimental group completed a supervised unilateral compound training program three times per week for six weeks in addition to their regular handball training. The intervention consisted of progressive unilateral resistance and plyometric exercises designed to improve lower-limb strength asymmetry, isokinetic muscle strength, neuromuscular performance, sprint performance, change-of-direction ability, and jump performance.
Žádný zásah: Control
Participants continued their regular handball training without additional unilateral compound training.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lower-Limb Strength Asymmetry
Časové okno: Baseline and immediately after the 6-week intervention
Lower-limb strength asymmetry was assessed using isokinetic dynamometry before and after the intervention. Changes in asymmetry between the dominant and non-dominant lower limbs were compared between the experimental and control groups.
Baseline and immediately after the 6-week intervention

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Isokinetic Knee Extensor Strength
Časové okno: Baseline and immediately after the 6-week intervention
Peak torque of the knee extensor muscles measured using an isokinetic dynamometer before and after the intervention.
Baseline and immediately after the 6-week intervention
Isokinetic Knee Flexor Strength
Časové okno: Baseline and immediately after the 6-week intervention
Peak torque of the knee flexor muscles measured using an isokinetic dynamometer.
Baseline and immediately after the 6-week intervention
Hamstring-to-Quadriceps Ratio
Časové okno: Baseline and immediately after the 6-week intervention
Hamstring-to-quadriceps strength ratio calculated from isokinetic knee muscle strength measurements.
Baseline and immediately after the 6-week intervention
20-m Sprint Performance
Časové okno: Baseline and immediately after the 6-week intervention
Sprint time measured over 20 meters.
Baseline and immediately after the 6-week intervention
Change-of-Direction Performance
Časové okno: Baseline and immediately after the 6-week intervention
Change-of-direction performance assessed using the agility test employed in the study protocol.
Baseline and immediately after the 6-week intervention
Countermovement Jump Height
Časové okno: Baseline and immediately after the 6-week intervention
Vertical jump height assessed using the countermovement jump test.
Baseline and immediately after the 6-week intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. listopadu 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

10. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2025-080 (Turkish Medicines and Medical Devices Agency (TITCK))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit