Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Unilateral Compound Training on Lower-Limb Strength Asymmetry and Athletic Performance in Female Handball Players (UCT-HB)

maanantai 10. elokuuta 2026 päivittänyt: Zarife Pancar, University of Gaziantep

Effects of a Six-Week Unilateral Compound Training Program on Lower-Limb Strength Asymmetry and Athletic Performance in Competitive Female Handball Players: A Randomized Controlled Trial

Lower-limb strength asymmetry is common among female handball players and may negatively affect athletic performance while increasing injury risk. This randomized controlled trial was designed to investigate the effects of a six-week unilateral compound training program on lower-limb strength asymmetry, isokinetic muscle strength, hamstring-to-quadriceps ratio, body composition, and physical performance in competitive female handball players. Participants were randomly assigned to either an experimental group receiving unilateral compound training in addition to regular handball training or a control group continuing regular handball training only. It was hypothesized that unilateral compound training would reduce strength asymmetry and improve neuromuscular performance compared with regular training alone.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

emale handball requires repeated sprinting, jumping, rapid changes of direction, and unilateral movements that may contribute to the development of lower-limb strength asymmetries. Such asymmetries have been associated with impaired athletic performance and an increased risk of injury. Although unilateral resistance and plyometric exercises have shown beneficial effects individually, evidence regarding the effectiveness of unilateral compound training in female handball players remains limited.

This randomized controlled trial aimed to evaluate the effects of a six-week unilateral compound training program on lower-limb strength asymmetry, isokinetic knee extensor and flexor strength, hamstring-to-quadriceps ratios, body composition, sprint performance, change-of-direction ability, countermovement jump performance, and single-leg jump performance in competitive female handball players.

Thirty competitive female handball players were randomly assigned to an experimental group or a control group. The experimental group completed unilateral resistance and plyometric exercises three times per week for six weeks in addition to regular handball training, whereas the control group continued regular handball training only. Outcome measures were assessed before and after the intervention using standardized laboratory procedures. The findings of this study are expected to provide evidence regarding the effectiveness of unilateral compound training for reducing lower-limb asymmetry and improving sport-specific performance in female handball athletes.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Gaziantep, Turkki (Türkiye), 27310
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Female handball players aged 18-25 years.
  • Competing in the Turkish Women's 2nd Handball League.
  • Regular participation in team training (4 sessions/week) and official matches.
  • Voluntary participation with written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Current musculoskeletal injury or pain preventing participation in training.
  • History of lower-limb surgery within the previous 12 months.
  • Neurological, cardiovascular, or other medical conditions affecting exercise participation.
  • Failure to complete the intervention or assessment procedures.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Experimental
Participants received a six-week unilateral compound training program three times per week in addition to their regular handball training.
Participants in the experimental group completed a supervised unilateral compound training program three times per week for six weeks in addition to their regular handball training. The intervention consisted of progressive unilateral resistance and plyometric exercises designed to improve lower-limb strength asymmetry, isokinetic muscle strength, neuromuscular performance, sprint performance, change-of-direction ability, and jump performance.
Ei väliintuloa: Control
Participants continued their regular handball training without additional unilateral compound training.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lower-Limb Strength Asymmetry
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 6-week intervention
Lower-limb strength asymmetry was assessed using isokinetic dynamometry before and after the intervention. Changes in asymmetry between the dominant and non-dominant lower limbs were compared between the experimental and control groups.
Baseline and immediately after the 6-week intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Isokinetic Knee Extensor Strength
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 6-week intervention
Peak torque of the knee extensor muscles measured using an isokinetic dynamometer before and after the intervention.
Baseline and immediately after the 6-week intervention
Isokinetic Knee Flexor Strength
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 6-week intervention
Peak torque of the knee flexor muscles measured using an isokinetic dynamometer.
Baseline and immediately after the 6-week intervention
Hamstring-to-Quadriceps Ratio
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 6-week intervention
Hamstring-to-quadriceps strength ratio calculated from isokinetic knee muscle strength measurements.
Baseline and immediately after the 6-week intervention
20-m Sprint Performance
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 6-week intervention
Sprint time measured over 20 meters.
Baseline and immediately after the 6-week intervention
Change-of-Direction Performance
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 6-week intervention
Change-of-direction performance assessed using the agility test employed in the study protocol.
Baseline and immediately after the 6-week intervention
Countermovement Jump Height
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 6-week intervention
Vertical jump height assessed using the countermovement jump test.
Baseline and immediately after the 6-week intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-080 (Turkish Medicines and Medical Devices Agency (TITCK))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa