- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07684040
A Study of Combination Therapy in Patients With Resectable Liver Cancer (Archer)
28. června 2026 aktualizováno: Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
A Prospective Single-arm Clinical Study Evaluating the Efficacy and Safety of Hepatic Resection After Initial Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy Combined With Adebrelimab Plus Rivoceranib in Patients With Initially Resectable Hepatocellular Carcinoma
This is a prospective, single-arm clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of an initial combination treatment strategy followed by surgery in patients with cancer.
Eligible participants will receive combination therapy prior to surgical intervention.
Patients who meet predefined surgical criteria will undergo hepatic resection.
Following surgery, additional treatment may be administered according to the investigator's assessment.
The primary objective is to evaluate time to treatment failure (TTF).
Secondary objectives include evaluation of pathological response, resection outcomes, progression-related outcomes, survival outcomes, and safety.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
68
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Wei Dai, M.D, PhD
- Telefonní číslo: 86 + 13828264321
- E-mail: dwgdmufy@gdmu.edu.cn
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Zhanjiang, Guangdong, Čína, 524000
- Affiliated Hospital Of Guangdong Medical University
-
Kontakt:
- Wei Dai, MD
- Telefonní číslo: +8613828264321
- E-mail: dwgdmufy@gdmu.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- 1. Voluntarily signed written informed consent.
- 2. Age ≥18 years; male or female.
- 3. Histologically, cytologically, or clinically confirmed hepatocellular carcinoma (HCC) according to EASL/AASLD criteria.
- 4. CNLC stage Ib, IIa, IIb, or IIIa HCC (excluding patients with main portal vein tumor thrombus).
- 5. Presence of vascular invasion and no extrahepatic metastasis, including PVTT (Vp1-Vp3), HVTT, or IVCTT.
- 6. No prior systemic treatment for HCC, including chemotherapy, targeted therapy, or immunotherapy.
- 7. Child-Pugh class A liver function.
- 8. ECOG performance status 0-1.
9. Adequate organ function:
- ANC ≥1.5 × 10^9/L; Platelet count ≥75 × 10^9/L; Hemoglobin ≥90 g/L.
- Albumin ≥30 g/L; Total bilirubin ≤1.5 × ULN; ALT, AST, and ALP ≤5 × ULN; Serum creatinine ≤1.5 × ULN or creatinine clearance >50 mL/min.
- INR ≤2.3 or PT prolongation ≤6 seconds.
- Urine protein <2+; if ≥2+, 24-hour urine protein <1.0 g.
- 10. For patients with active HBV infection, effective antiviral therapy is required, with HBV DNA ≤2000 IU/mL or a ≥10-fold reduction after antiviral treatment.
- 11. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test before enrollment and agree to use effective contraception during the study and for 6 months after study completion. Male participants must also use effective contraception during the study and for 6 months after study completion.
Exclusion Criteria:
- 1. Intrahepatic cholangiocarcinoma, sarcomatoid HCC, mixed hepatocellular carcinoma, fibrolamellar carcinoma, or any other active malignancy within the past 5 years (except HCC).
- 2. Severe allergy to iodinated contrast agents that prevents HAIC treatment.
- 3. Planned or prior organ transplantation or allogeneic bone marrow transplantation.
- 4. Treatment with another investigational drug within 28 days before study treatment.
- 5. Current or prior central nervous system metastases.
- 6. History of hepatic encephalopathy.
- 7. Current interstitial pneumonitis or interstitial lung disease.
- 8. Active autoimmune disease or history of autoimmune disease with risk of recurrence.
- 9. Use of immunosuppressive agents or systemic corticosteroids for immunosuppressive purposes within 14 days before study treatment.
- 10. Severe infection within 4 weeks before study treatment.
- 11. Gastrointestinal bleeding within 6 months before study treatment or a known risk of gastrointestinal bleeding.
- 12. Known hereditary or acquired bleeding disorders or thrombotic tendency.
- 13. Uncontrolled clinically significant cardiac disease or symptoms.
- 14. Moderate or severe ascites requiring therapeutic drainage or paracentesis.
- 15. Major vascular disease within 6 months before study treatment.
- 16. Inability to swallow oral medication, malabsorption syndrome, or any condition affecting gastrointestinal absorption.
- 17. Known hypersensitivity to any study drug, its excipients, monoclonal antibodies, or anti-angiogenic agents.
- 18. Any other serious acute or chronic medical condition, psychiatric disorder, or laboratory abnormality that may increase study risk, interfere with study results, or make the patient unsuitable for participation.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Combination Therapy Followed by Surgery
|
Surgery followed by Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy Combined wit Adebrelimab plus Rivoceranib
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Time to Treatment Failure
Časové okno: 24 months
|
Time from initiation of treatment to treatment failure, including disease progression resulting in inability to undergo surgery, recurrence/metastasis after surgery, or death from any cause.
|
24 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra PCR
Časové okno: 24 měsíců
|
Rychlost patologické úplné regrese (PCR), definovaná jako podíl pacientů bez důkazu životně důležitých zbytkových nádorových buněk na úplném resekovaném vzorku.
Stav PCR bude analyzován místními patology na každém místě
|
24 měsíců
|
|
OS
Časové okno: 24 months
|
Overall survival (OS) after treatment, defined as the time from the start of treatment to death from any cause
|
24 months
|
|
R0 rate
Časové okno: 24 months
|
R0 rate, defined as the proportion of patients who accomplish the complete resection of tumor with pathologically confirmed negative margin
|
24 months
|
|
ORR
Časové okno: 24 months
|
Objective response rate (ORR) , defined as the proportion of patients with a complete response (CR) or partial response (PR), as determined by the investigator according to RECIST v1.1 and HCC mRECIST
|
24 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. srpna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. července 2030
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. října 2030
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
6. července 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PJKT2026-198
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .