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A Study of Combination Therapy in Patients With Resectable Liver Cancer (Archer)

A Prospective Single-arm Clinical Study Evaluating the Efficacy and Safety of Hepatic Resection After Initial Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy Combined With Adebrelimab Plus Rivoceranib in Patients With Initially Resectable Hepatocellular Carcinoma

This is a prospective, single-arm clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of an initial combination treatment strategy followed by surgery in patients with cancer. Eligible participants will receive combination therapy prior to surgical intervention. Patients who meet predefined surgical criteria will undergo hepatic resection. Following surgery, additional treatment may be administered according to the investigator's assessment. The primary objective is to evaluate time to treatment failure (TTF). Secondary objectives include evaluation of pathological response, resection outcomes, progression-related outcomes, survival outcomes, and safety.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

68

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Zhanjiang, Guangdong, Chine, 524000
        • Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • 1. Voluntarily signed written informed consent.
  • 2. Age ≥18 years; male or female.
  • 3. Histologically, cytologically, or clinically confirmed hepatocellular carcinoma (HCC) according to EASL/AASLD criteria.
  • 4. CNLC stage Ib, IIa, IIb, or IIIa HCC (excluding patients with main portal vein tumor thrombus).
  • 5. Presence of vascular invasion and no extrahepatic metastasis, including PVTT (Vp1-Vp3), HVTT, or IVCTT.
  • 6. No prior systemic treatment for HCC, including chemotherapy, targeted therapy, or immunotherapy.
  • 7. Child-Pugh class A liver function.
  • 8. ECOG performance status 0-1.
  • 9. Adequate organ function:

    1. ANC ≥1.5 × 10^9/L; Platelet count ≥75 × 10^9/L; Hemoglobin ≥90 g/L.
    2. Albumin ≥30 g/L; Total bilirubin ≤1.5 × ULN; ALT, AST, and ALP ≤5 × ULN; Serum creatinine ≤1.5 × ULN or creatinine clearance >50 mL/min.
    3. INR ≤2.3 or PT prolongation ≤6 seconds.
    4. Urine protein <2+; if ≥2+, 24-hour urine protein <1.0 g.
  • 10. For patients with active HBV infection, effective antiviral therapy is required, with HBV DNA ≤2000 IU/mL or a ≥10-fold reduction after antiviral treatment.
  • 11. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test before enrollment and agree to use effective contraception during the study and for 6 months after study completion. Male participants must also use effective contraception during the study and for 6 months after study completion.

Exclusion Criteria:

  • 1. Intrahepatic cholangiocarcinoma, sarcomatoid HCC, mixed hepatocellular carcinoma, fibrolamellar carcinoma, or any other active malignancy within the past 5 years (except HCC).
  • 2. Severe allergy to iodinated contrast agents that prevents HAIC treatment.
  • 3. Planned or prior organ transplantation or allogeneic bone marrow transplantation.
  • 4. Treatment with another investigational drug within 28 days before study treatment.
  • 5. Current or prior central nervous system metastases.
  • 6. History of hepatic encephalopathy.
  • 7. Current interstitial pneumonitis or interstitial lung disease.
  • 8. Active autoimmune disease or history of autoimmune disease with risk of recurrence.
  • 9. Use of immunosuppressive agents or systemic corticosteroids for immunosuppressive purposes within 14 days before study treatment.
  • 10. Severe infection within 4 weeks before study treatment.
  • 11. Gastrointestinal bleeding within 6 months before study treatment or a known risk of gastrointestinal bleeding.
  • 12. Known hereditary or acquired bleeding disorders or thrombotic tendency.
  • 13. Uncontrolled clinically significant cardiac disease or symptoms.
  • 14. Moderate or severe ascites requiring therapeutic drainage or paracentesis.
  • 15. Major vascular disease within 6 months before study treatment.
  • 16. Inability to swallow oral medication, malabsorption syndrome, or any condition affecting gastrointestinal absorption.
  • 17. Known hypersensitivity to any study drug, its excipients, monoclonal antibodies, or anti-angiogenic agents.
  • 18. Any other serious acute or chronic medical condition, psychiatric disorder, or laboratory abnormality that may increase study risk, interfere with study results, or make the patient unsuitable for participation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Combination Therapy Followed by Surgery
Surgery followed by Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy Combined wit Adebrelimab plus Rivoceranib

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Time to Treatment Failure
Délai: 24 months
Time from initiation of treatment to treatment failure, including disease progression resulting in inability to undergo surgery, recurrence/metastasis after surgery, or death from any cause.
24 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de PCR
Délai: 24 mois
Taux de régression complète pathologique (PCR), définie comme la proportion de patients sans signe de cellules tumorales résiduelles vitales sur l'échantillon réséqué complet. Le statut de PCR sera analysé par des pathologistes locaux sur chaque site
24 mois
OS
Délai: 24 months
Overall survival (OS) after treatment, defined as the time from the start of treatment to death from any cause
24 months
R0 rate
Délai: 24 months
R0 rate, defined as the proportion of patients who accomplish the complete resection of tumor with pathologically confirmed negative margin
24 months
ORR
Délai: 24 months
Objective response rate (ORR) , defined as the proportion of patients with a complete response (CR) or partial response (PR), as determined by the investigator according to RECIST v1.1 and HCC mRECIST
24 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2026

Première publication (Réel)

6 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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