Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Study of Combination Therapy in Patients With Resectable Liver Cancer (Archer)

28 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

A Prospective Single-arm Clinical Study Evaluating the Efficacy and Safety of Hepatic Resection After Initial Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy Combined With Adebrelimab Plus Rivoceranib in Patients With Initially Resectable Hepatocellular Carcinoma

This is a prospective, single-arm clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of an initial combination treatment strategy followed by surgery in patients with cancer. Eligible participants will receive combination therapy prior to surgical intervention. Patients who meet predefined surgical criteria will undergo hepatic resection. Following surgery, additional treatment may be administered according to the investigator's assessment. The primary objective is to evaluate time to treatment failure (TTF). Secondary objectives include evaluation of pathological response, resection outcomes, progression-related outcomes, survival outcomes, and safety.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

68

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Zhanjiang, Guangdong, Chiny, 524000
        • Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • 1. Voluntarily signed written informed consent.
  • 2. Age ≥18 years; male or female.
  • 3. Histologically, cytologically, or clinically confirmed hepatocellular carcinoma (HCC) according to EASL/AASLD criteria.
  • 4. CNLC stage Ib, IIa, IIb, or IIIa HCC (excluding patients with main portal vein tumor thrombus).
  • 5. Presence of vascular invasion and no extrahepatic metastasis, including PVTT (Vp1-Vp3), HVTT, or IVCTT.
  • 6. No prior systemic treatment for HCC, including chemotherapy, targeted therapy, or immunotherapy.
  • 7. Child-Pugh class A liver function.
  • 8. ECOG performance status 0-1.
  • 9. Adequate organ function:

    1. ANC ≥1.5 × 10^9/L; Platelet count ≥75 × 10^9/L; Hemoglobin ≥90 g/L.
    2. Albumin ≥30 g/L; Total bilirubin ≤1.5 × ULN; ALT, AST, and ALP ≤5 × ULN; Serum creatinine ≤1.5 × ULN or creatinine clearance >50 mL/min.
    3. INR ≤2.3 or PT prolongation ≤6 seconds.
    4. Urine protein <2+; if ≥2+, 24-hour urine protein <1.0 g.
  • 10. For patients with active HBV infection, effective antiviral therapy is required, with HBV DNA ≤2000 IU/mL or a ≥10-fold reduction after antiviral treatment.
  • 11. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test before enrollment and agree to use effective contraception during the study and for 6 months after study completion. Male participants must also use effective contraception during the study and for 6 months after study completion.

Exclusion Criteria:

  • 1. Intrahepatic cholangiocarcinoma, sarcomatoid HCC, mixed hepatocellular carcinoma, fibrolamellar carcinoma, or any other active malignancy within the past 5 years (except HCC).
  • 2. Severe allergy to iodinated contrast agents that prevents HAIC treatment.
  • 3. Planned or prior organ transplantation or allogeneic bone marrow transplantation.
  • 4. Treatment with another investigational drug within 28 days before study treatment.
  • 5. Current or prior central nervous system metastases.
  • 6. History of hepatic encephalopathy.
  • 7. Current interstitial pneumonitis or interstitial lung disease.
  • 8. Active autoimmune disease or history of autoimmune disease with risk of recurrence.
  • 9. Use of immunosuppressive agents or systemic corticosteroids for immunosuppressive purposes within 14 days before study treatment.
  • 10. Severe infection within 4 weeks before study treatment.
  • 11. Gastrointestinal bleeding within 6 months before study treatment or a known risk of gastrointestinal bleeding.
  • 12. Known hereditary or acquired bleeding disorders or thrombotic tendency.
  • 13. Uncontrolled clinically significant cardiac disease or symptoms.
  • 14. Moderate or severe ascites requiring therapeutic drainage or paracentesis.
  • 15. Major vascular disease within 6 months before study treatment.
  • 16. Inability to swallow oral medication, malabsorption syndrome, or any condition affecting gastrointestinal absorption.
  • 17. Known hypersensitivity to any study drug, its excipients, monoclonal antibodies, or anti-angiogenic agents.
  • 18. Any other serious acute or chronic medical condition, psychiatric disorder, or laboratory abnormality that may increase study risk, interfere with study results, or make the patient unsuitable for participation.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Combination Therapy Followed by Surgery
Surgery followed by Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy Combined wit Adebrelimab plus Rivoceranib

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Time to Treatment Failure
Ramy czasowe: 24 months
Time from initiation of treatment to treatment failure, including disease progression resulting in inability to undergo surgery, recurrence/metastasis after surgery, or death from any cause.
24 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość PCR
Ramy czasowe: 24 miesiące
Patologiczna całkowita regresja (PCR), zdefiniowana jako odsetek pacjentów bez dowodów na istotne resztkowe komórki nowotworowe na pełnej wyciętej próbce. Status PCR zostanie przeanalizowany przez lokalnych patologów w każdym miejscu
24 miesiące
OS
Ramy czasowe: 24 months
Overall survival (OS) after treatment, defined as the time from the start of treatment to death from any cause
24 months
R0 rate
Ramy czasowe: 24 months
R0 rate, defined as the proportion of patients who accomplish the complete resection of tumor with pathologically confirmed negative margin
24 months
ORR
Ramy czasowe: 24 months
Objective response rate (ORR) , defined as the proportion of patients with a complete response (CR) or partial response (PR), as determined by the investigator according to RECIST v1.1 and HCC mRECIST
24 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak wątroby (pierwotny i przerzutowy)

Subskrybuj