Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sleep, Chronotype, and Prosocial Allocation Decisions (SCPAD)

6. července 2026 aktualizováno: Dr YU Cehao, The Hong Kong Polytechnic University

Associations Between Sleep Quality, Circadian Timing, and Prosocial Allocation Decisions in Adults

This observational behavioural study examines whether individual differences in sleep quality, sleep timing, and chronotype are associated with prosocial allocation decisions in adults. Participants will complete self-report sleep and circadian questionnaires, including the Pittsburgh Sleep Quality Index and the Munich Chronotype Questionnaire, a 7-day sleep diary, and a brief computer-based Dictator Game allocation task.

The study does not involve sleep deprivation, sleep restriction, treatment, clinical diagnosis, medication, or medical devices. Participants will not be asked to change their sleep schedule. The Dictator Game decisions are hypothetical and do not affect participants' compensation. The study is intended to describe associations between naturally occurring sleep-related individual differences and behavioural allocation choices, not to diagnose or treat sleep or mental health conditions.

Přehled studie

Detailní popis

This is a non-clinical observational behavioural study of adults aged 18 years or above. The study investigates whether naturally occurring differences in subjective sleep quality, sleep timing, and circadian preference are associated with prosocial decision-making in a computer-based allocation task.

Participants will first provide informed consent and will be assigned a participant code so that research data can be pseudonymised. They will complete demographic questions and sleep-related self-report measures. These measures include the Pittsburgh Sleep Quality Index, which assesses subjective sleep quality over the previous month, and the Munich Chronotype Questionnaire, which assesses sleep timing on workdays and free days and provides chronotype-related variables. Participants will also complete a 7-day sleep diary recording daily sleep-related information such as bedtime, estimated sleep onset, wake time, rise time, naps, subjective sleep quality, and schedule-related information.

Prosocial allocation behaviour will be assessed using a brief computer-based Dictator Game task. In this task, participants make hypothetical allocation choices involving distributions of money between themselves and another party. No deception cover story will be used. Participants will not be falsely told that they are interacting with a real paired participant if no real allocation exists. Dictator Game choices are hypothetical and do not affect actual compensation.

The primary aim is to examine associations between sleep quality, sleep timing, chronotype-related measures, and prosocial allocation behaviour. Secondary analyses may explore whether 7-day sleep diary measures provide additional information beyond retrospective questionnaire measures. Exploratory analyses may examine whether chronotype, sleep timing, or time of day moderates associations between sleep-related measures and Dictator Game behaviour. These analyses will be interpreted cautiously and will not be used to make clinical claims.

The study is not designed to diagnose, treat, or induce any sleep disorder, mental health condition, or other clinical condition. The PSQI, MCTQ, and sleep diary are used as non-diagnostic research measures. No clinical diagnosis, treatment recommendation, or personalised sleep advice will be provided. The expected risks are minimal and may include mild boredom or tiredness, mild discomfort when reflecting on sleep habits or making self-other allocation decisions, minor inconvenience from completing the 7-day diary, and privacy concerns about sleep schedule information. Risk will be minimised through informed consent, voluntary participation, the right to withdraw, non-clinical wording, pseudonymisation, separate storage of identifiable records, and restricted access to research data.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

128

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Kowloon
      • Hung Hom, Kowloon, Hongkong
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Bryant HUI, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adults aged 18 years or above will be recruited as healthy volunteers from university and community settings. Eligible participants may include university students, university staff, and community adults who can understand English or Chinese study materials and complete computer-based behavioural tasks, sleep-related questionnaires, and a 7-day sleep diary. The study is not limited to PolyU students and is not designed to recruit participants with any specific sleep disorder, mental health condition, or clinical diagnosis.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or above.
  • Able to provide informed consent.
  • Able to understand English or Chinese study materials.
  • Able to complete computer-based behavioural tasks and self-report questionnaires.
  • Willing to complete a 7-day sleep diary.

Exclusion Criteria:

  • Aged under 18 years.
  • Unable to provide informed consent.
  • Unable to complete study materials in English or Chinese.
  • Prior participation in the same study.
  • Self-reported condition or circumstance that would make participation in a brief computer-based decision-making task or sleep-related questionnaires inappropriate or distressing.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Adult Participants
Adults aged 18 years or above who provide informed consent and complete sleep-related self-report measures, a 7-day sleep diary, and a computer-based prosocial allocation task. Participants are not assigned to any sleep manipulation, treatment, or intervention. Sleep quality, sleep timing, chronotype, and prosocial allocation behaviour are measured as naturally occurring individual differences.
Participants complete non-diagnostic sleep and circadian self-report measures, including the Pittsburgh Sleep Quality Index, the Munich Chronotype Questionnaire, and a 7-day sleep diary, followed by a brief computer-based Dictator Game allocation task. This is an observational assessment procedure only. Participants are not assigned to a treatment, sleep manipulation, sleep deprivation, sleep restriction, or behaviour-change intervention.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dictator Game Prosocial Allocation Score
Časové okno: Day 1 (single study session)
Prosocial allocation behaviour will be measured using a brief computer-based Dictator Game task. The primary behavioural score will be the number or proportion of trials in which the participant selects the more prosocial allocation option across the task, with higher scores indicating more prosocial allocation choices.
Day 1 (single study session)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pittsburgh Sleep Quality Index Global Score
Časové okno: Day 1 (single study session)
Subjective sleep quality over the previous month will be assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). The PSQI global score is calculated according to standard scoring procedures and ranges from 0 to 21, with higher scores indicating poorer subjective sleep quality. The PSQI is used as a non-diagnostic research measure.
Day 1 (single study session)
Chronotype (Sleep-Corrected Mid-Sleep on Free Days, MSFsc) From the Munich Chronotype Questionnaire
Časové okno: Day 1 (single study session)
Circadian preference (chronotype) will be assessed using the Munich Chronotype Questionnaire (MCTQ). The chronotype variable reported is the sleep-corrected mid-sleep time on free days (MSFsc), expressed as clock time in decimal hours, with later values indicating a later (more evening) chronotype. The MCTQ is used as a non-diagnostic research measure.
Day 1 (single study session)
Mean Sleep Duration From the 7-Day Sleep Diary
Časové okno: Daily for the 7 days before the study session (Days -7 to -1)
Nightly sleep duration will be recorded in a 7-day sleep diary and averaged across the diary days to yield mean sleep duration, reported in hours per night.
Daily for the 7 days before the study session (Days -7 to -1)

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dictator Game Response Time
Časové okno: Day 1 (single study session)
Response time for Dictator Game allocation choices may be recorded as an exploratory behavioural measure, where available. Response time will not be interpreted as a clinical measure.
Day 1 (single study session)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. července 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared outside the approved research team. Study findings will be reported in aggregate form only. Pseudonymised or anonymised data may be retained for future ethically approved research only if permitted by participant consent and institutional ethics approval.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit