Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sleep, Chronotype, and Prosocial Allocation Decisions (SCPAD)

maanantai 14. syyskuuta 2026 päivittänyt: Dr YU Cehao, The Hong Kong Polytechnic University

Associations Between Sleep Quality, Circadian Timing, and Prosocial Allocation Decisions in Adults

This observational behavioural study examines whether individual differences in sleep quality, sleep timing, and chronotype are associated with prosocial allocation decisions in adults. Participants will complete self-report sleep and circadian questionnaires, including the Pittsburgh Sleep Quality Index and the Munich Chronotype Questionnaire, a 7-day sleep diary, and a brief computer-based Dictator Game allocation task.

The study does not involve sleep deprivation, sleep restriction, treatment, clinical diagnosis, medication, or medical devices. Participants will not be asked to change their sleep schedule. The Dictator Game decisions are hypothetical and do not affect participants' compensation. The study is intended to describe associations between naturally occurring sleep-related individual differences and behavioural allocation choices, not to diagnose or treat sleep or mental health conditions.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a non-clinical observational behavioural study of adults aged 18 years or above. The study investigates whether naturally occurring differences in subjective sleep quality, sleep timing, and circadian preference are associated with prosocial decision-making in a computer-based allocation task.

Participants will first provide informed consent and will be assigned a participant code so that research data can be pseudonymised. They will complete demographic questions and sleep-related self-report measures. These measures include the Pittsburgh Sleep Quality Index, which assesses subjective sleep quality over the previous month, and the Munich Chronotype Questionnaire, which assesses sleep timing on workdays and free days and provides chronotype-related variables. Participants will also complete a 7-day sleep diary recording daily sleep-related information such as bedtime, estimated sleep onset, wake time, rise time, naps, subjective sleep quality, and schedule-related information.

Prosocial allocation behaviour will be assessed using a brief computer-based Dictator Game task. In this task, participants make hypothetical allocation choices involving distributions of money between themselves and another party. No deception cover story will be used. Participants will not be falsely told that they are interacting with a real paired participant if no real allocation exists. Dictator Game choices are hypothetical and do not affect actual compensation.

The primary aim is to examine associations between sleep quality, sleep timing, chronotype-related measures, and prosocial allocation behaviour. Secondary analyses may explore whether 7-day sleep diary measures provide additional information beyond retrospective questionnaire measures. Exploratory analyses may examine whether chronotype, sleep timing, or time of day moderates associations between sleep-related measures and Dictator Game behaviour. These analyses will be interpreted cautiously and will not be used to make clinical claims.

The study is not designed to diagnose, treat, or induce any sleep disorder, mental health condition, or other clinical condition. The PSQI, MCTQ, and sleep diary are used as non-diagnostic research measures. No clinical diagnosis, treatment recommendation, or personalised sleep advice will be provided. The expected risks are minimal and may include mild boredom or tiredness, mild discomfort when reflecting on sleep habits or making self-other allocation decisions, minor inconvenience from completing the 7-day diary, and privacy concerns about sleep schedule information. Risk will be minimised through informed consent, voluntary participation, the right to withdraw, non-clinical wording, pseudonymisation, separate storage of identifiable records, and restricted access to research data.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

128

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Hung Hom
      • Kowloon, Hung Hom, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • Child Development Centre
        • Päätutkija:
          • Cehao Yu, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
    • Kowloon
      • Hung Hom, Kowloon, Hong Kong
        • Ei vielä rekrytointia
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Bryant HUI, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adults aged 18 years or above will be recruited as healthy volunteers from university and community settings. Eligible participants may include university students, university staff, and community adults who can understand English or Chinese study materials and complete computer-based behavioural tasks, sleep-related questionnaires, and a 7-day sleep diary. The study is not limited to PolyU students and is not designed to recruit participants with any specific sleep disorder, mental health condition, or clinical diagnosis.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or above.
  • Able to provide informed consent.
  • Able to understand English or Chinese study materials.
  • Able to complete computer-based behavioural tasks and self-report questionnaires.
  • Willing to complete a 7-day sleep diary.

Exclusion Criteria:

  • Aged under 18 years.
  • Unable to provide informed consent.
  • Unable to complete study materials in English or Chinese.
  • Prior participation in the same study.
  • Self-reported condition or circumstance that would make participation in a brief computer-based decision-making task or sleep-related questionnaires inappropriate or distressing.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Adult Participants
Adults aged 18 years or above who provide informed consent and complete sleep-related self-report measures, a 7-day sleep diary, and a computer-based prosocial allocation task. Participants are not assigned to any sleep manipulation, treatment, or intervention. Sleep quality, sleep timing, chronotype, and prosocial allocation behaviour are measured as naturally occurring individual differences.
Participants complete non-diagnostic sleep and circadian self-report measures, including the Pittsburgh Sleep Quality Index, the Munich Chronotype Questionnaire, and a 7-day sleep diary, followed by a brief computer-based Dictator Game allocation task. This is an observational assessment procedure only. Participants are not assigned to a treatment, sleep manipulation, sleep deprivation, sleep restriction, or behaviour-change intervention.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dictator Game Prosocial Allocation Score
Aikaikkuna: Day 1 (single study session)
Prosocial allocation behaviour will be measured using a brief computer-based Dictator Game task. The primary behavioural score will be the number or proportion of trials in which the participant selects the more prosocial allocation option across the task, with higher scores indicating more prosocial allocation choices.
Day 1 (single study session)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pittsburgh Sleep Quality Index Global Score
Aikaikkuna: Day 1 (single study session)
Subjective sleep quality over the previous month will be assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). The PSQI global score is calculated according to standard scoring procedures and ranges from 0 to 21, with higher scores indicating poorer subjective sleep quality. The PSQI is used as a non-diagnostic research measure.
Day 1 (single study session)
Chronotype (Sleep-Corrected Mid-Sleep on Free Days, MSFsc) From the Munich Chronotype Questionnaire
Aikaikkuna: Day 1 (single study session)
Circadian preference (chronotype) will be assessed using the Munich Chronotype Questionnaire (MCTQ). The chronotype variable reported is the sleep-corrected mid-sleep time on free days (MSFsc), expressed as clock time in decimal hours, with later values indicating a later (more evening) chronotype. The MCTQ is used as a non-diagnostic research measure.
Day 1 (single study session)
Mean Sleep Duration From the 7-Day Sleep Diary
Aikaikkuna: Daily for the 7 days before the study session (Days -7 to -1)
Nightly sleep duration will be recorded in a 7-day sleep diary and averaged across the diary days to yield mean sleep duration, reported in hours per night.
Daily for the 7 days before the study session (Days -7 to -1)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dictator Game Response Time
Aikaikkuna: Day 1 (single study session)
Response time for Dictator Game allocation choices may be recorded as an exploratory behavioural measure, where available. Response time will not be interpreted as a clinical measure.
Day 1 (single study session)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared outside the approved research team. Study findings will be reported in aggregate form only. Pseudonymised or anonymised data may be retained for future ethically approved research only if permitted by participant consent and institutional ethics approval.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa