Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sleep, Chronotype, and Prosocial Allocation Decisions (SCPAD)

14 września 2026 zaktualizowane przez: Dr YU Cehao, The Hong Kong Polytechnic University

Associations Between Sleep Quality, Circadian Timing, and Prosocial Allocation Decisions in Adults

This observational behavioural study examines whether individual differences in sleep quality, sleep timing, and chronotype are associated with prosocial allocation decisions in adults. Participants will complete self-report sleep and circadian questionnaires, including the Pittsburgh Sleep Quality Index and the Munich Chronotype Questionnaire, a 7-day sleep diary, and a brief computer-based Dictator Game allocation task.

The study does not involve sleep deprivation, sleep restriction, treatment, clinical diagnosis, medication, or medical devices. Participants will not be asked to change their sleep schedule. The Dictator Game decisions are hypothetical and do not affect participants' compensation. The study is intended to describe associations between naturally occurring sleep-related individual differences and behavioural allocation choices, not to diagnose or treat sleep or mental health conditions.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This is a non-clinical observational behavioural study of adults aged 18 years or above. The study investigates whether naturally occurring differences in subjective sleep quality, sleep timing, and circadian preference are associated with prosocial decision-making in a computer-based allocation task.

Participants will first provide informed consent and will be assigned a participant code so that research data can be pseudonymised. They will complete demographic questions and sleep-related self-report measures. These measures include the Pittsburgh Sleep Quality Index, which assesses subjective sleep quality over the previous month, and the Munich Chronotype Questionnaire, which assesses sleep timing on workdays and free days and provides chronotype-related variables. Participants will also complete a 7-day sleep diary recording daily sleep-related information such as bedtime, estimated sleep onset, wake time, rise time, naps, subjective sleep quality, and schedule-related information.

Prosocial allocation behaviour will be assessed using a brief computer-based Dictator Game task. In this task, participants make hypothetical allocation choices involving distributions of money between themselves and another party. No deception cover story will be used. Participants will not be falsely told that they are interacting with a real paired participant if no real allocation exists. Dictator Game choices are hypothetical and do not affect actual compensation.

The primary aim is to examine associations between sleep quality, sleep timing, chronotype-related measures, and prosocial allocation behaviour. Secondary analyses may explore whether 7-day sleep diary measures provide additional information beyond retrospective questionnaire measures. Exploratory analyses may examine whether chronotype, sleep timing, or time of day moderates associations between sleep-related measures and Dictator Game behaviour. These analyses will be interpreted cautiously and will not be used to make clinical claims.

The study is not designed to diagnose, treat, or induce any sleep disorder, mental health condition, or other clinical condition. The PSQI, MCTQ, and sleep diary are used as non-diagnostic research measures. No clinical diagnosis, treatment recommendation, or personalised sleep advice will be provided. The expected risks are minimal and may include mild boredom or tiredness, mild discomfort when reflecting on sleep habits or making self-other allocation decisions, minor inconvenience from completing the 7-day diary, and privacy concerns about sleep schedule information. Risk will be minimised through informed consent, voluntary participation, the right to withdraw, non-clinical wording, pseudonymisation, separate storage of identifiable records, and restricted access to research data.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

128

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Hung Hom
      • Kowloon, Hung Hom, Hongkong
        • Rekrutacyjny
        • Child Development Centre
        • Główny śledczy:
          • Cehao Yu, PhD
        • Kontakt:
    • Kowloon
      • Hung Hom, Kowloon, Hongkong
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Bryant HUI, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adults aged 18 years or above will be recruited as healthy volunteers from university and community settings. Eligible participants may include university students, university staff, and community adults who can understand English or Chinese study materials and complete computer-based behavioural tasks, sleep-related questionnaires, and a 7-day sleep diary. The study is not limited to PolyU students and is not designed to recruit participants with any specific sleep disorder, mental health condition, or clinical diagnosis.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or above.
  • Able to provide informed consent.
  • Able to understand English or Chinese study materials.
  • Able to complete computer-based behavioural tasks and self-report questionnaires.
  • Willing to complete a 7-day sleep diary.

Exclusion Criteria:

  • Aged under 18 years.
  • Unable to provide informed consent.
  • Unable to complete study materials in English or Chinese.
  • Prior participation in the same study.
  • Self-reported condition or circumstance that would make participation in a brief computer-based decision-making task or sleep-related questionnaires inappropriate or distressing.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Adult Participants
Adults aged 18 years or above who provide informed consent and complete sleep-related self-report measures, a 7-day sleep diary, and a computer-based prosocial allocation task. Participants are not assigned to any sleep manipulation, treatment, or intervention. Sleep quality, sleep timing, chronotype, and prosocial allocation behaviour are measured as naturally occurring individual differences.
Participants complete non-diagnostic sleep and circadian self-report measures, including the Pittsburgh Sleep Quality Index, the Munich Chronotype Questionnaire, and a 7-day sleep diary, followed by a brief computer-based Dictator Game allocation task. This is an observational assessment procedure only. Participants are not assigned to a treatment, sleep manipulation, sleep deprivation, sleep restriction, or behaviour-change intervention.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dictator Game Prosocial Allocation Score
Ramy czasowe: Day 1 (single study session)
Prosocial allocation behaviour will be measured using a brief computer-based Dictator Game task. The primary behavioural score will be the number or proportion of trials in which the participant selects the more prosocial allocation option across the task, with higher scores indicating more prosocial allocation choices.
Day 1 (single study session)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pittsburgh Sleep Quality Index Global Score
Ramy czasowe: Day 1 (single study session)
Subjective sleep quality over the previous month will be assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). The PSQI global score is calculated according to standard scoring procedures and ranges from 0 to 21, with higher scores indicating poorer subjective sleep quality. The PSQI is used as a non-diagnostic research measure.
Day 1 (single study session)
Chronotype (Sleep-Corrected Mid-Sleep on Free Days, MSFsc) From the Munich Chronotype Questionnaire
Ramy czasowe: Day 1 (single study session)
Circadian preference (chronotype) will be assessed using the Munich Chronotype Questionnaire (MCTQ). The chronotype variable reported is the sleep-corrected mid-sleep time on free days (MSFsc), expressed as clock time in decimal hours, with later values indicating a later (more evening) chronotype. The MCTQ is used as a non-diagnostic research measure.
Day 1 (single study session)
Mean Sleep Duration From the 7-Day Sleep Diary
Ramy czasowe: Daily for the 7 days before the study session (Days -7 to -1)
Nightly sleep duration will be recorded in a 7-day sleep diary and averaged across the diary days to yield mean sleep duration, reported in hours per night.
Daily for the 7 days before the study session (Days -7 to -1)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dictator Game Response Time
Ramy czasowe: Day 1 (single study session)
Response time for Dictator Game allocation choices may be recorded as an exploratory behavioural measure, where available. Response time will not be interpreted as a clinical measure.
Day 1 (single study session)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be shared outside the approved research team. Study findings will be reported in aggregate form only. Pseudonymised or anonymised data may be retained for future ethically approved research only if permitted by participant consent and institutional ethics approval.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj