Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Antimicrobial Stewardship Effects of Interpretive Comments for Faecal PCR Tests

8. července 2026 aktualizováno: Medical Research Institute of New Zealand

Bacterial gastroenteritis is a common condition seen in Aotearoa New Zealand, which is typically diagnosed by PCR testing on a stool sample. Most causes of bacterial gastroenteritis (e.g. Campylobacter spp, Salmonella spp, Yersinia spp) cause a self-limiting illness and antibiotic therapy is not required. Indeed, guidelines available for community healthcare providers in Aotearoa (e.g. Community HealthPathways, recently released national antimicrobial guidelines Te Whata Kura) recommend against antibiotic therapy for the vast majority of cases.

A recent internal analysis at Awanui Laboratories of community faecal pathogen PCR testing revealed that antibiotic prescribing was very common after a positive result (ranging between 20-40% for the various individual pathogens), which suggests many community healthcare providers may not be following the recommended approach for the management of these infections. Given how common infectious gastroenteritis is in Aotearoa, and the volume of tests performed (approximately 100,000 through the Awanui network per year), this prescribing behaviour may represent a large volume of unnecessary antibiotic use in our communities, with resultant potential harmful effects at the individual patient level and population level via side effects, disruption to the faecal microbiome, and impacts on antimicrobial resistance (AMR).

In previous work we have demonstrated that interpretive comments, when added to laboratory reports, can have a significant positive effect on prescriber behaviour (https://doi.org/10.1093/jac/dkad384), but this has not been examined in relation to faecal pathogen testing.

Přehled studie

Detailní popis

This is a cluster randomised crossover trial, where four laboratories within the Awanui Labs network in Aotearoa New Zealand will act as the clusters. Each laboratory will be assigned four intervention levels, which will be implemented in random order over the course of the 12 month study period (i.e. 3 months per intervention).

The intervention will consist of interpretive comments that are appended to laboratory reports where a stool sample has been submitted for faecal bacterial pathogen detection (predominantly tested via multiplex PCR methodology) and one of the target organisms has been detected. The target organisms are Campylobacter spp, Shigella spp/Entero-invasive Escherichia coli, Salmonella spp, Yersinia spp, and Aeromonas spp.

There will be four different intervention levels: 1. a comment that reminds requesters that most acute bacterial gastroenteritis does not require antibiotic treatment, as per local guidelines; 2. the same comment as 1 is used, plus an additional comment is added reminding requesters of the negative effects of antibiotic over use at the population level (i.e. AMR); 3. the same comment as 1 is used, plus an additional comment is added reminding requesters of the negative effects of antibiotic overuse at the individual patient level e.g. harms due to side effects; 4. is a the control group, where no comment is appended.

The four levels will be auto added by each lab, each for a three month period, in the random order allocated at the beginning of the study.

Outcome measures will relate to antibiotic use in the time period following the laboratory report, plus unplanned hospitalisation out to 30 days post report.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

10000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age over six months
  • Stool sample submitted to Awanui Labs for faecal bacterial pathogen testing from a community health provider during the study period
  • Test results report the detection of: Campylobacter spp, Shigella spp/Entero-invasive Escherichia coli, Salmonella spp, Yersinia spp, or Aeromonas spp.

Exclusion Criteria:

  • Samples where only Clostridioides difficile or Helicobacter pylori testing has been requested will be excluded
  • Samples sent for Public Health testing (e.g. testing for clearance of Salmonella spp) will be excluded.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Interpretive laboratory comment - guideline
Interpretive comment with advice to follow local guidelines
Interpretive commend added to laboratory report - contents of comment will depend on associated arm
Aktivní komparátor: Interpretive laboratory comment - guideline + population harms
Interpretive comment with advice to follow local guidelines PLUS comment about population level harms of antibiotic overuse (i.e. AMR)
Interpretive commend added to laboratory report - contents of comment will depend on associated arm
Aktivní komparátor: Interpretive laboratory comment - guideline + individual harms
Interpretive comment with advice to follow local guidelines PLUS comment about individual patient harms of antibiotic overuse (e.g. side effects)
Interpretive commend added to laboratory report - contents of comment will depend on associated arm
Žádný zásah: Control
No comment added to lab report

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Specific antibacterial dispensing
Časové okno: Within 5 days of lab report
Antibacterial dispensing within 5 days of laboratory report for agents that are more specific for the treatment of bacterial gastroenteritis: amoxicillin, azithromycin, ciprofloxacin, doxycycline, erythromycin, co-trimoxazole
Within 5 days of lab report

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Any antibacterial dispensing
Časové okno: Within 5 days of lab report
Antimicrobial dispensing within 5 days of laboratory report for any antibacterial agent
Within 5 days of lab report
Antibacterial dispensing within 30 days
Časové okno: Within 30 days of lab report

Antimicrobial dispensing within 30 days of laboratory report

  1. For any antibacterial agent
  2. Limited to these agents that are more specific for the treatment of bacterial AG: amoxicillin, azithromycin, ciprofloxacin, doxycycline, erythromycin, co-trimoxazole
Within 30 days of lab report
Unplanned hospital admission
Časové okno: Within 5 and 30 days of lab report.
Unplanned hospital admission within 5 and 30 days of laboratory report
Within 5 and 30 days of lab report.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

17. září 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

17. září 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FPC2026

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit