Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Antimicrobial Stewardship Effects of Interpretive Comments for Faecal PCR Tests

8 lipca 2026 zaktualizowane przez: Medical Research Institute of New Zealand

Bacterial gastroenteritis is a common condition seen in Aotearoa New Zealand, which is typically diagnosed by PCR testing on a stool sample. Most causes of bacterial gastroenteritis (e.g. Campylobacter spp, Salmonella spp, Yersinia spp) cause a self-limiting illness and antibiotic therapy is not required. Indeed, guidelines available for community healthcare providers in Aotearoa (e.g. Community HealthPathways, recently released national antimicrobial guidelines Te Whata Kura) recommend against antibiotic therapy for the vast majority of cases.

A recent internal analysis at Awanui Laboratories of community faecal pathogen PCR testing revealed that antibiotic prescribing was very common after a positive result (ranging between 20-40% for the various individual pathogens), which suggests many community healthcare providers may not be following the recommended approach for the management of these infections. Given how common infectious gastroenteritis is in Aotearoa, and the volume of tests performed (approximately 100,000 through the Awanui network per year), this prescribing behaviour may represent a large volume of unnecessary antibiotic use in our communities, with resultant potential harmful effects at the individual patient level and population level via side effects, disruption to the faecal microbiome, and impacts on antimicrobial resistance (AMR).

In previous work we have demonstrated that interpretive comments, when added to laboratory reports, can have a significant positive effect on prescriber behaviour (https://doi.org/10.1093/jac/dkad384), but this has not been examined in relation to faecal pathogen testing.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This is a cluster randomised crossover trial, where four laboratories within the Awanui Labs network in Aotearoa New Zealand will act as the clusters. Each laboratory will be assigned four intervention levels, which will be implemented in random order over the course of the 12 month study period (i.e. 3 months per intervention).

The intervention will consist of interpretive comments that are appended to laboratory reports where a stool sample has been submitted for faecal bacterial pathogen detection (predominantly tested via multiplex PCR methodology) and one of the target organisms has been detected. The target organisms are Campylobacter spp, Shigella spp/Entero-invasive Escherichia coli, Salmonella spp, Yersinia spp, and Aeromonas spp.

There will be four different intervention levels: 1. a comment that reminds requesters that most acute bacterial gastroenteritis does not require antibiotic treatment, as per local guidelines; 2. the same comment as 1 is used, plus an additional comment is added reminding requesters of the negative effects of antibiotic over use at the population level (i.e. AMR); 3. the same comment as 1 is used, plus an additional comment is added reminding requesters of the negative effects of antibiotic overuse at the individual patient level e.g. harms due to side effects; 4. is a the control group, where no comment is appended.

The four levels will be auto added by each lab, each for a three month period, in the random order allocated at the beginning of the study.

Outcome measures will relate to antibiotic use in the time period following the laboratory report, plus unplanned hospitalisation out to 30 days post report.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Auckland, Nowa Zelandia
      • Christchurch, Nowa Zelandia
      • Dunedin, Nowa Zelandia
      • Wellington, Nowa Zelandia, 6012

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age over six months
  • Stool sample submitted to Awanui Labs for faecal bacterial pathogen testing from a community health provider during the study period
  • Test results report the detection of: Campylobacter spp, Shigella spp/Entero-invasive Escherichia coli, Salmonella spp, Yersinia spp, or Aeromonas spp.

Exclusion Criteria:

  • Samples where only Clostridioides difficile or Helicobacter pylori testing has been requested will be excluded
  • Samples sent for Public Health testing (e.g. testing for clearance of Salmonella spp) will be excluded.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Interpretive laboratory comment - guideline
Interpretive comment with advice to follow local guidelines
Interpretive commend added to laboratory report - contents of comment will depend on associated arm
Aktywny komparator: Interpretive laboratory comment - guideline + population harms
Interpretive comment with advice to follow local guidelines PLUS comment about population level harms of antibiotic overuse (i.e. AMR)
Interpretive commend added to laboratory report - contents of comment will depend on associated arm
Aktywny komparator: Interpretive laboratory comment - guideline + individual harms
Interpretive comment with advice to follow local guidelines PLUS comment about individual patient harms of antibiotic overuse (e.g. side effects)
Interpretive commend added to laboratory report - contents of comment will depend on associated arm
Brak interwencji: Control
No comment added to lab report

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Specific antibacterial dispensing
Ramy czasowe: Within 5 days of lab report
Antibacterial dispensing within 5 days of laboratory report for agents that are more specific for the treatment of bacterial gastroenteritis: amoxicillin, azithromycin, ciprofloxacin, doxycycline, erythromycin, co-trimoxazole
Within 5 days of lab report

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Any antibacterial dispensing
Ramy czasowe: Within 5 days of lab report
Antimicrobial dispensing within 5 days of laboratory report for any antibacterial agent
Within 5 days of lab report
Antibacterial dispensing within 30 days
Ramy czasowe: Within 30 days of lab report

Antimicrobial dispensing within 30 days of laboratory report

  1. For any antibacterial agent
  2. Limited to these agents that are more specific for the treatment of bacterial AG: amoxicillin, azithromycin, ciprofloxacin, doxycycline, erythromycin, co-trimoxazole
Within 30 days of lab report
Unplanned hospital admission
Ramy czasowe: Within 5 and 30 days of lab report.
Unplanned hospital admission within 5 and 30 days of laboratory report
Within 5 and 30 days of lab report.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

17 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

17 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FPC2026

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj