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Antimicrobial Stewardship Effects of Interpretive Comments for Faecal PCR Tests

8 juillet 2026 mis à jour par: Medical Research Institute of New Zealand

Bacterial gastroenteritis is a common condition seen in Aotearoa New Zealand, which is typically diagnosed by PCR testing on a stool sample. Most causes of bacterial gastroenteritis (e.g. Campylobacter spp, Salmonella spp, Yersinia spp) cause a self-limiting illness and antibiotic therapy is not required. Indeed, guidelines available for community healthcare providers in Aotearoa (e.g. Community HealthPathways, recently released national antimicrobial guidelines Te Whata Kura) recommend against antibiotic therapy for the vast majority of cases.

A recent internal analysis at Awanui Laboratories of community faecal pathogen PCR testing revealed that antibiotic prescribing was very common after a positive result (ranging between 20-40% for the various individual pathogens), which suggests many community healthcare providers may not be following the recommended approach for the management of these infections. Given how common infectious gastroenteritis is in Aotearoa, and the volume of tests performed (approximately 100,000 through the Awanui network per year), this prescribing behaviour may represent a large volume of unnecessary antibiotic use in our communities, with resultant potential harmful effects at the individual patient level and population level via side effects, disruption to the faecal microbiome, and impacts on antimicrobial resistance (AMR).

In previous work we have demonstrated that interpretive comments, when added to laboratory reports, can have a significant positive effect on prescriber behaviour (https://doi.org/10.1093/jac/dkad384), but this has not been examined in relation to faecal pathogen testing.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This is a cluster randomised crossover trial, where four laboratories within the Awanui Labs network in Aotearoa New Zealand will act as the clusters. Each laboratory will be assigned four intervention levels, which will be implemented in random order over the course of the 12 month study period (i.e. 3 months per intervention).

The intervention will consist of interpretive comments that are appended to laboratory reports where a stool sample has been submitted for faecal bacterial pathogen detection (predominantly tested via multiplex PCR methodology) and one of the target organisms has been detected. The target organisms are Campylobacter spp, Shigella spp/Entero-invasive Escherichia coli, Salmonella spp, Yersinia spp, and Aeromonas spp.

There will be four different intervention levels: 1. a comment that reminds requesters that most acute bacterial gastroenteritis does not require antibiotic treatment, as per local guidelines; 2. the same comment as 1 is used, plus an additional comment is added reminding requesters of the negative effects of antibiotic over use at the population level (i.e. AMR); 3. the same comment as 1 is used, plus an additional comment is added reminding requesters of the negative effects of antibiotic overuse at the individual patient level e.g. harms due to side effects; 4. is a the control group, where no comment is appended.

The four levels will be auto added by each lab, each for a three month period, in the random order allocated at the beginning of the study.

Outcome measures will relate to antibiotic use in the time period following the laboratory report, plus unplanned hospitalisation out to 30 days post report.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

10000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Auckland, Nouvelle-Zélande
      • Christchurch, Nouvelle-Zélande
      • Dunedin, Nouvelle-Zélande
      • Wellington, Nouvelle-Zélande, 6012

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Age over six months
  • Stool sample submitted to Awanui Labs for faecal bacterial pathogen testing from a community health provider during the study period
  • Test results report the detection of: Campylobacter spp, Shigella spp/Entero-invasive Escherichia coli, Salmonella spp, Yersinia spp, or Aeromonas spp.

Exclusion Criteria:

  • Samples where only Clostridioides difficile or Helicobacter pylori testing has been requested will be excluded
  • Samples sent for Public Health testing (e.g. testing for clearance of Salmonella spp) will be excluded.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Interpretive laboratory comment - guideline
Interpretive comment with advice to follow local guidelines
Interpretive commend added to laboratory report - contents of comment will depend on associated arm
Comparateur actif: Interpretive laboratory comment - guideline + population harms
Interpretive comment with advice to follow local guidelines PLUS comment about population level harms of antibiotic overuse (i.e. AMR)
Interpretive commend added to laboratory report - contents of comment will depend on associated arm
Comparateur actif: Interpretive laboratory comment - guideline + individual harms
Interpretive comment with advice to follow local guidelines PLUS comment about individual patient harms of antibiotic overuse (e.g. side effects)
Interpretive commend added to laboratory report - contents of comment will depend on associated arm
Aucune intervention: Control
No comment added to lab report

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Specific antibacterial dispensing
Délai: Within 5 days of lab report
Antibacterial dispensing within 5 days of laboratory report for agents that are more specific for the treatment of bacterial gastroenteritis: amoxicillin, azithromycin, ciprofloxacin, doxycycline, erythromycin, co-trimoxazole
Within 5 days of lab report

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Any antibacterial dispensing
Délai: Within 5 days of lab report
Antimicrobial dispensing within 5 days of laboratory report for any antibacterial agent
Within 5 days of lab report
Antibacterial dispensing within 30 days
Délai: Within 30 days of lab report

Antimicrobial dispensing within 30 days of laboratory report

  1. For any antibacterial agent
  2. Limited to these agents that are more specific for the treatment of bacterial AG: amoxicillin, azithromycin, ciprofloxacin, doxycycline, erythromycin, co-trimoxazole
Within 30 days of lab report
Unplanned hospital admission
Délai: Within 5 and 30 days of lab report.
Unplanned hospital admission within 5 and 30 days of laboratory report
Within 5 and 30 days of lab report.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

17 septembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

17 septembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2026

Première publication (Réel)

14 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FPC2026

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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