- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07705477
Effects of Implicit Bias in Clinician Decision-making of Tooth Restorability
14. července 2026 aktualizováno: New York University
This study aims to determine the association between race and clinical decision-making for dental treatment planning.
The investigators conducted cross-sectional survey on participants, who are randomized to one of two patient race conditions.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
The study is a randomized cross-sectional survey which is marketed as an exploration of tooth restorability.
The condition of randomization is patient race.
Dentist participants are randomized to a patient (either Black or White race) and provided with a clinical vignette.
The participants are asked to review the clinical vignette and provide their treatment recommendation.
Then, they answer questions on dentist and patient demographics.
Next, they complete two Implicit Association Tests related to race and dentistry.
Finally, the participants are given a debrief of the true purpose of the study.
The survey is completed in one sitting.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
125
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10010
- New York University College of Dentistry
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- General dentist
- Actively in clinical practice in the United States
Exclusion Criteria:
- Other specialties of dentistry
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Black Patient race condition
|
The participants who are randomized to this group will be assigned the Black patient.
|
|
Jiný: White Patient race condition
|
The participants who are randomized to this group will be assigned the White patient.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Treatment Decision
Časové okno: Day 1 (Day of survey start and completion)
|
The participants answer a survey question asking if they would recommend a Root Canal Treatment or Tooth Extraction for the patient.
The survey does not require a follow-up, so the outcome is measured when the participant completes the survey in one sitting.
|
Day 1 (Day of survey start and completion)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Implicit Association Test Score
Časové okno: Day 1 (Day of survey start and completion)
|
The Implicit Association Test is a validated socio-cognitive test.
The score ranges from -1 to 1.
The survey does not require a follow-up, so the outcome is measured when the participant completes the survey in one sitting.
|
Day 1 (Day of survey start and completion)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
12. června 2025
Primární dokončení (Aktuální)
10. prosince 2025
Dokončení studie (Aktuální)
10. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. července 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. července 2026
První zveřejněno (Aktuální)
15. července 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. července 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB 2025-9496
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Implicitní zkreslení
-
University of the West of EnglandUnilever R&DNáborObrázek těla | Anti Fat BiasSpojené království