Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Implicit Bias in Clinician Decision-making of Tooth Restorability

14. července 2026 aktualizováno: New York University
This study aims to determine the association between race and clinical decision-making for dental treatment planning. The investigators conducted cross-sectional survey on participants, who are randomized to one of two patient race conditions.

Přehled studie

Detailní popis

The study is a randomized cross-sectional survey which is marketed as an exploration of tooth restorability. The condition of randomization is patient race. Dentist participants are randomized to a patient (either Black or White race) and provided with a clinical vignette. The participants are asked to review the clinical vignette and provide their treatment recommendation. Then, they answer questions on dentist and patient demographics. Next, they complete two Implicit Association Tests related to race and dentistry. Finally, the participants are given a debrief of the true purpose of the study. The survey is completed in one sitting.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

125

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10010
        • New York University College of Dentistry

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • General dentist
  • Actively in clinical practice in the United States

Exclusion Criteria:

  • Other specialties of dentistry

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Black Patient race condition
The participants who are randomized to this group will be assigned the Black patient.
Jiný: White Patient race condition
The participants who are randomized to this group will be assigned the White patient.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Treatment Decision
Časové okno: Day 1 (Day of survey start and completion)
The participants answer a survey question asking if they would recommend a Root Canal Treatment or Tooth Extraction for the patient. The survey does not require a follow-up, so the outcome is measured when the participant completes the survey in one sitting.
Day 1 (Day of survey start and completion)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Implicit Association Test Score
Časové okno: Day 1 (Day of survey start and completion)
The Implicit Association Test is a validated socio-cognitive test. The score ranges from -1 to 1. The survey does not require a follow-up, so the outcome is measured when the participant completes the survey in one sitting.
Day 1 (Day of survey start and completion)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. června 2025

Primární dokončení (Aktuální)

10. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

10. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

15. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB 2025-9496

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Implicitní zkreslení

3
Předplatit