Effects of Implicit Bias in Clinician Decision-making of Tooth Restorability
14 de julho de 2026 atualizado por: New York University
This study aims to determine the association between race and clinical decision-making for dental treatment planning.
The investigators conducted cross-sectional survey on participants, who are randomized to one of two patient race conditions.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The study is a randomized cross-sectional survey which is marketed as an exploration of tooth restorability.
The condition of randomization is patient race.
Dentist participants are randomized to a patient (either Black or White race) and provided with a clinical vignette.
The participants are asked to review the clinical vignette and provide their treatment recommendation.
Then, they answer questions on dentist and patient demographics.
Next, they complete two Implicit Association Tests related to race and dentistry.
Finally, the participants are given a debrief of the true purpose of the study.
The survey is completed in one sitting.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
125
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10010
- New York University College of Dentistry
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- General dentist
- Actively in clinical practice in the United States
Exclusion Criteria:
- Other specialties of dentistry
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Black Patient race condition
|
The participants who are randomized to this group will be assigned the Black patient.
|
|
Outro: White Patient race condition
|
The participants who are randomized to this group will be assigned the White patient.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Treatment Decision
Prazo: Day 1 (Day of survey start and completion)
|
The participants answer a survey question asking if they would recommend a Root Canal Treatment or Tooth Extraction for the patient.
The survey does not require a follow-up, so the outcome is measured when the participant completes the survey in one sitting.
|
Day 1 (Day of survey start and completion)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Implicit Association Test Score
Prazo: Day 1 (Day of survey start and completion)
|
The Implicit Association Test is a validated socio-cognitive test.
The score ranges from -1 to 1.
The survey does not require a follow-up, so the outcome is measured when the participant completes the survey in one sitting.
|
Day 1 (Day of survey start and completion)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de junho de 2025
Conclusão Primária (Real)
10 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
10 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
15 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB 2025-9496
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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