Effects of Implicit Bias in Clinician Decision-making of Tooth Restorability
14 juillet 2026 mis à jour par: New York University
This study aims to determine the association between race and clinical decision-making for dental treatment planning.
The investigators conducted cross-sectional survey on participants, who are randomized to one of two patient race conditions.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The study is a randomized cross-sectional survey which is marketed as an exploration of tooth restorability.
The condition of randomization is patient race.
Dentist participants are randomized to a patient (either Black or White race) and provided with a clinical vignette.
The participants are asked to review the clinical vignette and provide their treatment recommendation.
Then, they answer questions on dentist and patient demographics.
Next, they complete two Implicit Association Tests related to race and dentistry.
Finally, the participants are given a debrief of the true purpose of the study.
The survey is completed in one sitting.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
125
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
New York
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New York, New York, États-Unis, 10010
- New York University College of Dentistry
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- General dentist
- Actively in clinical practice in the United States
Exclusion Criteria:
- Other specialties of dentistry
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Black Patient race condition
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The participants who are randomized to this group will be assigned the Black patient.
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Autre: White Patient race condition
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The participants who are randomized to this group will be assigned the White patient.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Treatment Decision
Délai: Day 1 (Day of survey start and completion)
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The participants answer a survey question asking if they would recommend a Root Canal Treatment or Tooth Extraction for the patient.
The survey does not require a follow-up, so the outcome is measured when the participant completes the survey in one sitting.
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Day 1 (Day of survey start and completion)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Implicit Association Test Score
Délai: Day 1 (Day of survey start and completion)
|
The Implicit Association Test is a validated socio-cognitive test.
The score ranges from -1 to 1.
The survey does not require a follow-up, so the outcome is measured when the participant completes the survey in one sitting.
|
Day 1 (Day of survey start and completion)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 juin 2025
Achèvement primaire (Réel)
10 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
10 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2026
Première publication (Réel)
15 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB 2025-9496
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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