Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biomarkers for Babies and Young Children With Ataxia Telangiectasia (BOBCAT)

13. července 2026 aktualizováno: University of Nottingham

Biomarkers for Babies and Young Children With Ataxia Telangiectasia (The BOBCAT Study)

The goal of this observational study is to identify progressive changes of quantitative brain and lung imaging, serum and movement-related biomarkers reflecting disease progression in pre-symptomatic infants and very young children (0-5 yo) with a genetic diagnosis of A-T, that could be used in future early-life intervention trials.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

56

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Participants with A-T will be recruited principally via the National Paediatric A-T Clinic based at Nottingham University Hospitals NHS Trust. A second route for recruitment is the A-T Society, a UK charity that provides support and advocacy for people with A-T and their families.

Participants without A-T or other conditions described in the exclusion criteria, will be infants and young children undergoing general anaesthesia at Nottingham University Hospitals NHS Trust for minor surgical procedures (e.g. circumcision, orchidopexy) or diagnostic MRI.

Popis

  1. Participants with A-T

    • Inclusion criteria

      • Genetic diagnosis of Ataxia Telangiectasia
      • Aged under two years old at the time of first recruitment
      • Parents/ guardians able to give informed consent
    • Exclusion criteria

      • Contraindication to MRI
      • Diagnosis of any other neurogenetic disease
      • On approved treatment targeting neurodegeneration in A-T at the time of first recruitment
      • Participating in the trial of novel therapy targeting neurodegeneration in A-T at the time of first recruitment

    NB - co-recruitment to other observational studies or trials is permitted. If a family chooses to enrol their child in an interventional study targeting neurodegeneration, provided that the intervention trial allows co-recruitment, we would like to retain the participant in the BOBCAT study until its conclusion. In this circumstance, the child's data would not be considered as part of the natural history dataset but would instead be used to demonstrate the feasibility of collecting longitudinal quantitative imaging and other biomarker data in people with A-T during infancy and early childhood.

  2. Participants without A-T

    • Inclusion criteria

      • Child undergoing general anaesthesia at Nottingham University Hospitals NHS Trust for minor surgical procedures or diagnostic MRI.
      • Aged 0-5 years (to match the age range of participants with A-T throughout the longitudinal study).
      • Parents/ guardians able to give informed consent
    • Exclusion criteria

      • Diagnosis of any neurological or neurodevelopmental disease
      • Diagnosis of any other significant chronic childhood illness
      • On any long-term prescribed treatments

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
A-T participants
Up to 4 longitudinal visits, depending on enrolment window Brain MRI/Assessment/Movement Quantitative Analysis/Blood Test
non A-T participants / Controls
One single visit Blood test only

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Brain MRI - Volumetric structural T1-weighted (T1)
Časové okno: Up to 4 years ( last visit)
Volume (mm³) - Acquisition parameters aligned to HEALthy Brain and Child Development Study (HBCD)
Up to 4 years ( last visit)
Brain MRI - Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS): quantification of N-acetyl aspartate in the cerebellum
Časové okno: Up to 4 years ( last visit)
Chemical shift (ppm) - Acquisition parameters aligned to HEALthy Brain and Child Development Study (HBCD)
Up to 4 years ( last visit)
Brain MRI - Diffusion Weighted Imaging (DWI)
Časové okno: Up to 4 years ( last visit)
Apparent Diffusion Coefficient (mm²/s) - Acquisition parameters aligned to HEALthy Brain and Child Development Study (HBCD)
Up to 4 years ( last visit)
Neurological and developmental assessment
Časové okno: Up to 4 years ( last visit)
  • A-TNEST test
  • Denver Developmental Screening Test II (DDST)
Up to 4 years ( last visit)
Quantitative movement analysis
Časové okno: Up to 4 years ( last visit)
Quantitative analysis of limb, facial and eye movements will be made using a machine learning approach.
Up to 4 years ( last visit)
Serum markers of neurodegeneration
Časové okno: Up to 4 years ( last visit)
  • Neurofilament light chain (NFL)
  • Glial fibrillary acidic protein (GFAP)
Up to 4 years ( last visit)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lung MRI
Časové okno: Up to 4 years ( last visit)

• Lung MRI metrics, feasibility, and the results of the quantitative analyses, where it has been possible to do this.

  • free-breathing proton-based ventilation
  • structural images using the proton-based techniques
Up to 4 years ( last visit)
Natural sleep MRI procedure
Časové okno: Up to 4 years ( last visit)
Completion rates (%) and image quality (Signal-to-Noise Ratio, SNR, and Contrast-to-Noise Ratio CNR - unitless ) when using the sleep MRI protocol
Up to 4 years ( last visit)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

16. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. července 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit