- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07709728
Biomarkers for Babies and Young Children With Ataxia Telangiectasia (BOBCAT)
Biomarkers for Babies and Young Children With Ataxia Telangiectasia (The BOBCAT Study)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Participants with A-T will be recruited principally via the National Paediatric A-T Clinic based at Nottingham University Hospitals NHS Trust. A second route for recruitment is the A-T Society, a UK charity that provides support and advocacy for people with A-T and their families.
Participants without A-T or other conditions described in the exclusion criteria, will be infants and young children undergoing general anaesthesia at Nottingham University Hospitals NHS Trust for minor surgical procedures (e.g. circumcision, orchidopexy) or diagnostic MRI.
Popis
Participants with A-T
Inclusion criteria
- Genetic diagnosis of Ataxia Telangiectasia
- Aged under two years old at the time of first recruitment
- Parents/ guardians able to give informed consent
Exclusion criteria
- Contraindication to MRI
- Diagnosis of any other neurogenetic disease
- On approved treatment targeting neurodegeneration in A-T at the time of first recruitment
- Participating in the trial of novel therapy targeting neurodegeneration in A-T at the time of first recruitment
NB - co-recruitment to other observational studies or trials is permitted. If a family chooses to enrol their child in an interventional study targeting neurodegeneration, provided that the intervention trial allows co-recruitment, we would like to retain the participant in the BOBCAT study until its conclusion. In this circumstance, the child's data would not be considered as part of the natural history dataset but would instead be used to demonstrate the feasibility of collecting longitudinal quantitative imaging and other biomarker data in people with A-T during infancy and early childhood.
Participants without A-T
Inclusion criteria
- Child undergoing general anaesthesia at Nottingham University Hospitals NHS Trust for minor surgical procedures or diagnostic MRI.
- Aged 0-5 years (to match the age range of participants with A-T throughout the longitudinal study).
- Parents/ guardians able to give informed consent
Exclusion criteria
- Diagnosis of any neurological or neurodevelopmental disease
- Diagnosis of any other significant chronic childhood illness
- On any long-term prescribed treatments
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
A-T participants
Up to 4 longitudinal visits, depending on enrolment window Brain MRI/Assessment/Movement Quantitative Analysis/Blood Test
|
|
non A-T participants / Controls
One single visit Blood test only
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Brain MRI - Volumetric structural T1-weighted (T1)
Časové okno: Up to 4 years ( last visit)
|
Volume (mm³) - Acquisition parameters aligned to HEALthy Brain and Child Development Study (HBCD)
|
Up to 4 years ( last visit)
|
|
Brain MRI - Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS): quantification of N-acetyl aspartate in the cerebellum
Časové okno: Up to 4 years ( last visit)
|
Chemical shift (ppm) - Acquisition parameters aligned to HEALthy Brain and Child Development Study (HBCD)
|
Up to 4 years ( last visit)
|
|
Brain MRI - Diffusion Weighted Imaging (DWI)
Časové okno: Up to 4 years ( last visit)
|
Apparent Diffusion Coefficient (mm²/s) - Acquisition parameters aligned to HEALthy Brain and Child Development Study (HBCD)
|
Up to 4 years ( last visit)
|
|
Neurological and developmental assessment
Časové okno: Up to 4 years ( last visit)
|
|
Up to 4 years ( last visit)
|
|
Quantitative movement analysis
Časové okno: Up to 4 years ( last visit)
|
Quantitative analysis of limb, facial and eye movements will be made using a machine learning approach.
|
Up to 4 years ( last visit)
|
|
Serum markers of neurodegeneration
Časové okno: Up to 4 years ( last visit)
|
|
Up to 4 years ( last visit)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Lung MRI
Časové okno: Up to 4 years ( last visit)
|
• Lung MRI metrics, feasibility, and the results of the quantitative analyses, where it has been possible to do this.
|
Up to 4 years ( last visit)
|
|
Natural sleep MRI procedure
Časové okno: Up to 4 years ( last visit)
|
Completion rates (%) and image quality (Signal-to-Noise Ratio, SNR, and Contrast-to-Noise Ratio CNR - unitless ) when using the sleep MRI protocol
|
Up to 4 years ( last visit)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Primární imunodeficitní onemocnění
- Neurologické projevy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Genetické choroby, vrozené
- Metabolické choroby
- Onemocnění imunitního systému
- Syndromy imunologické nedostatečnosti
- Neurokutánní syndromy
- Dyskineze
- Poruchy opravy DNA-nedostatek
- Cerebelární onemocnění
- Cerebelární ataxie
- Spinocerebelární ataxie
- Ataxie
- Teleangiektázie
- Vrozené, dědičné a neonatální nemoci a abnormality
- Nutriční a metabolické nemoci
- Ataxie Telangiektázie
Další identifikační čísla studie
- 25051
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .