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Biomarkers for Babies and Young Children With Ataxia Telangiectasia (BOBCAT)

13. Juli 2026 aktualisiert von: University of Nottingham

Biomarkers for Babies and Young Children With Ataxia Telangiectasia (The BOBCAT Study)

The goal of this observational study is to identify progressive changes of quantitative brain and lung imaging, serum and movement-related biomarkers reflecting disease progression in pre-symptomatic infants and very young children (0-5 yo) with a genetic diagnosis of A-T, that could be used in future early-life intervention trials.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

56

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Participants with A-T will be recruited principally via the National Paediatric A-T Clinic based at Nottingham University Hospitals NHS Trust. A second route for recruitment is the A-T Society, a UK charity that provides support and advocacy for people with A-T and their families.

Participants without A-T or other conditions described in the exclusion criteria, will be infants and young children undergoing general anaesthesia at Nottingham University Hospitals NHS Trust for minor surgical procedures (e.g. circumcision, orchidopexy) or diagnostic MRI.

Beschreibung

  1. Participants with A-T

    • Inclusion criteria

      • Genetic diagnosis of Ataxia Telangiectasia
      • Aged under two years old at the time of first recruitment
      • Parents/ guardians able to give informed consent
    • Exclusion criteria

      • Contraindication to MRI
      • Diagnosis of any other neurogenetic disease
      • On approved treatment targeting neurodegeneration in A-T at the time of first recruitment
      • Participating in the trial of novel therapy targeting neurodegeneration in A-T at the time of first recruitment

    NB - co-recruitment to other observational studies or trials is permitted. If a family chooses to enrol their child in an interventional study targeting neurodegeneration, provided that the intervention trial allows co-recruitment, we would like to retain the participant in the BOBCAT study until its conclusion. In this circumstance, the child's data would not be considered as part of the natural history dataset but would instead be used to demonstrate the feasibility of collecting longitudinal quantitative imaging and other biomarker data in people with A-T during infancy and early childhood.

  2. Participants without A-T

    • Inclusion criteria

      • Child undergoing general anaesthesia at Nottingham University Hospitals NHS Trust for minor surgical procedures or diagnostic MRI.
      • Aged 0-5 years (to match the age range of participants with A-T throughout the longitudinal study).
      • Parents/ guardians able to give informed consent
    • Exclusion criteria

      • Diagnosis of any neurological or neurodevelopmental disease
      • Diagnosis of any other significant chronic childhood illness
      • On any long-term prescribed treatments

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
A-T participants
Up to 4 longitudinal visits, depending on enrolment window Brain MRI/Assessment/Movement Quantitative Analysis/Blood Test
non A-T participants / Controls
One single visit Blood test only

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brain MRI - Volumetric structural T1-weighted (T1)
Zeitfenster: Up to 4 years ( last visit)
Volume (mm³) - Acquisition parameters aligned to HEALthy Brain and Child Development Study (HBCD)
Up to 4 years ( last visit)
Brain MRI - Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS): quantification of N-acetyl aspartate in the cerebellum
Zeitfenster: Up to 4 years ( last visit)
Chemical shift (ppm) - Acquisition parameters aligned to HEALthy Brain and Child Development Study (HBCD)
Up to 4 years ( last visit)
Brain MRI - Diffusion Weighted Imaging (DWI)
Zeitfenster: Up to 4 years ( last visit)
Apparent Diffusion Coefficient (mm²/s) - Acquisition parameters aligned to HEALthy Brain and Child Development Study (HBCD)
Up to 4 years ( last visit)
Neurological and developmental assessment
Zeitfenster: Up to 4 years ( last visit)
  • A-TNEST test
  • Denver Developmental Screening Test II (DDST)
Up to 4 years ( last visit)
Quantitative movement analysis
Zeitfenster: Up to 4 years ( last visit)
Quantitative analysis of limb, facial and eye movements will be made using a machine learning approach.
Up to 4 years ( last visit)
Serum markers of neurodegeneration
Zeitfenster: Up to 4 years ( last visit)
  • Neurofilament light chain (NFL)
  • Glial fibrillary acidic protein (GFAP)
Up to 4 years ( last visit)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lung MRI
Zeitfenster: Up to 4 years ( last visit)

• Lung MRI metrics, feasibility, and the results of the quantitative analyses, where it has been possible to do this.

  • free-breathing proton-based ventilation
  • structural images using the proton-based techniques
Up to 4 years ( last visit)
Natural sleep MRI procedure
Zeitfenster: Up to 4 years ( last visit)
Completion rates (%) and image quality (Signal-to-Noise Ratio, SNR, and Contrast-to-Noise Ratio CNR - unitless ) when using the sleep MRI protocol
Up to 4 years ( last visit)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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