- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07709728
Biomarkers for Babies and Young Children With Ataxia Telangiectasia (BOBCAT)
Biomarkers for Babies and Young Children With Ataxia Telangiectasia (The BOBCAT Study)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Participants with A-T will be recruited principally via the National Paediatric A-T Clinic based at Nottingham University Hospitals NHS Trust. A second route for recruitment is the A-T Society, a UK charity that provides support and advocacy for people with A-T and their families.
Participants without A-T or other conditions described in the exclusion criteria, will be infants and young children undergoing general anaesthesia at Nottingham University Hospitals NHS Trust for minor surgical procedures (e.g. circumcision, orchidopexy) or diagnostic MRI.
Beschreibung
Participants with A-T
Inclusion criteria
- Genetic diagnosis of Ataxia Telangiectasia
- Aged under two years old at the time of first recruitment
- Parents/ guardians able to give informed consent
Exclusion criteria
- Contraindication to MRI
- Diagnosis of any other neurogenetic disease
- On approved treatment targeting neurodegeneration in A-T at the time of first recruitment
- Participating in the trial of novel therapy targeting neurodegeneration in A-T at the time of first recruitment
NB - co-recruitment to other observational studies or trials is permitted. If a family chooses to enrol their child in an interventional study targeting neurodegeneration, provided that the intervention trial allows co-recruitment, we would like to retain the participant in the BOBCAT study until its conclusion. In this circumstance, the child's data would not be considered as part of the natural history dataset but would instead be used to demonstrate the feasibility of collecting longitudinal quantitative imaging and other biomarker data in people with A-T during infancy and early childhood.
Participants without A-T
Inclusion criteria
- Child undergoing general anaesthesia at Nottingham University Hospitals NHS Trust for minor surgical procedures or diagnostic MRI.
- Aged 0-5 years (to match the age range of participants with A-T throughout the longitudinal study).
- Parents/ guardians able to give informed consent
Exclusion criteria
- Diagnosis of any neurological or neurodevelopmental disease
- Diagnosis of any other significant chronic childhood illness
- On any long-term prescribed treatments
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
A-T participants
Up to 4 longitudinal visits, depending on enrolment window Brain MRI/Assessment/Movement Quantitative Analysis/Blood Test
|
|
non A-T participants / Controls
One single visit Blood test only
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Brain MRI - Volumetric structural T1-weighted (T1)
Zeitfenster: Up to 4 years ( last visit)
|
Volume (mm³) - Acquisition parameters aligned to HEALthy Brain and Child Development Study (HBCD)
|
Up to 4 years ( last visit)
|
|
Brain MRI - Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS): quantification of N-acetyl aspartate in the cerebellum
Zeitfenster: Up to 4 years ( last visit)
|
Chemical shift (ppm) - Acquisition parameters aligned to HEALthy Brain and Child Development Study (HBCD)
|
Up to 4 years ( last visit)
|
|
Brain MRI - Diffusion Weighted Imaging (DWI)
Zeitfenster: Up to 4 years ( last visit)
|
Apparent Diffusion Coefficient (mm²/s) - Acquisition parameters aligned to HEALthy Brain and Child Development Study (HBCD)
|
Up to 4 years ( last visit)
|
|
Neurological and developmental assessment
Zeitfenster: Up to 4 years ( last visit)
|
|
Up to 4 years ( last visit)
|
|
Quantitative movement analysis
Zeitfenster: Up to 4 years ( last visit)
|
Quantitative analysis of limb, facial and eye movements will be made using a machine learning approach.
|
Up to 4 years ( last visit)
|
|
Serum markers of neurodegeneration
Zeitfenster: Up to 4 years ( last visit)
|
|
Up to 4 years ( last visit)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Lung MRI
Zeitfenster: Up to 4 years ( last visit)
|
• Lung MRI metrics, feasibility, and the results of the quantitative analyses, where it has been possible to do this.
|
Up to 4 years ( last visit)
|
|
Natural sleep MRI procedure
Zeitfenster: Up to 4 years ( last visit)
|
Completion rates (%) and image quality (Signal-to-Noise Ratio, SNR, and Contrast-to-Noise Ratio CNR - unitless ) when using the sleep MRI protocol
|
Up to 4 years ( last visit)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Primäre Immunschwächekrankheiten
- Neurologische Manifestationen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Stoffwechselerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Immunologische Mangelsyndrome
- Neurokutane Syndrome
- Dyskinesien
- DNA-Reparatur-Mangel-Störungen
- Kleinhirnerkrankungen
- Zerebelläre Ataxie
- Spinozerebelläre Ataxien
- Ataxia
- Teleangiektase
- Angeborene, erbliche und neonatale Krankheiten und Anomalien
- Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen
- Ataxie Teleangiektasie
Andere Studien-ID-Nummern
- 25051
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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