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Biomarkers for Babies and Young Children With Ataxia Telangiectasia (BOBCAT)

13 luglio 2026 aggiornato da: University of Nottingham

Biomarkers for Babies and Young Children With Ataxia Telangiectasia (The BOBCAT Study)

The goal of this observational study is to identify progressive changes of quantitative brain and lung imaging, serum and movement-related biomarkers reflecting disease progression in pre-symptomatic infants and very young children (0-5 yo) with a genetic diagnosis of A-T, that could be used in future early-life intervention trials.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

56

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Participants with A-T will be recruited principally via the National Paediatric A-T Clinic based at Nottingham University Hospitals NHS Trust. A second route for recruitment is the A-T Society, a UK charity that provides support and advocacy for people with A-T and their families.

Participants without A-T or other conditions described in the exclusion criteria, will be infants and young children undergoing general anaesthesia at Nottingham University Hospitals NHS Trust for minor surgical procedures (e.g. circumcision, orchidopexy) or diagnostic MRI.

Descrizione

  1. Participants with A-T

    • Inclusion criteria

      • Genetic diagnosis of Ataxia Telangiectasia
      • Aged under two years old at the time of first recruitment
      • Parents/ guardians able to give informed consent
    • Exclusion criteria

      • Contraindication to MRI
      • Diagnosis of any other neurogenetic disease
      • On approved treatment targeting neurodegeneration in A-T at the time of first recruitment
      • Participating in the trial of novel therapy targeting neurodegeneration in A-T at the time of first recruitment

    NB - co-recruitment to other observational studies or trials is permitted. If a family chooses to enrol their child in an interventional study targeting neurodegeneration, provided that the intervention trial allows co-recruitment, we would like to retain the participant in the BOBCAT study until its conclusion. In this circumstance, the child's data would not be considered as part of the natural history dataset but would instead be used to demonstrate the feasibility of collecting longitudinal quantitative imaging and other biomarker data in people with A-T during infancy and early childhood.

  2. Participants without A-T

    • Inclusion criteria

      • Child undergoing general anaesthesia at Nottingham University Hospitals NHS Trust for minor surgical procedures or diagnostic MRI.
      • Aged 0-5 years (to match the age range of participants with A-T throughout the longitudinal study).
      • Parents/ guardians able to give informed consent
    • Exclusion criteria

      • Diagnosis of any neurological or neurodevelopmental disease
      • Diagnosis of any other significant chronic childhood illness
      • On any long-term prescribed treatments

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
A-T participants
Up to 4 longitudinal visits, depending on enrolment window Brain MRI/Assessment/Movement Quantitative Analysis/Blood Test
non A-T participants / Controls
One single visit Blood test only

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Brain MRI - Volumetric structural T1-weighted (T1)
Lasso di tempo: Up to 4 years ( last visit)
Volume (mm³) - Acquisition parameters aligned to HEALthy Brain and Child Development Study (HBCD)
Up to 4 years ( last visit)
Brain MRI - Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS): quantification of N-acetyl aspartate in the cerebellum
Lasso di tempo: Up to 4 years ( last visit)
Chemical shift (ppm) - Acquisition parameters aligned to HEALthy Brain and Child Development Study (HBCD)
Up to 4 years ( last visit)
Brain MRI - Diffusion Weighted Imaging (DWI)
Lasso di tempo: Up to 4 years ( last visit)
Apparent Diffusion Coefficient (mm²/s) - Acquisition parameters aligned to HEALthy Brain and Child Development Study (HBCD)
Up to 4 years ( last visit)
Neurological and developmental assessment
Lasso di tempo: Up to 4 years ( last visit)
  • A-TNEST test
  • Denver Developmental Screening Test II (DDST)
Up to 4 years ( last visit)
Quantitative movement analysis
Lasso di tempo: Up to 4 years ( last visit)
Quantitative analysis of limb, facial and eye movements will be made using a machine learning approach.
Up to 4 years ( last visit)
Serum markers of neurodegeneration
Lasso di tempo: Up to 4 years ( last visit)
  • Neurofilament light chain (NFL)
  • Glial fibrillary acidic protein (GFAP)
Up to 4 years ( last visit)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lung MRI
Lasso di tempo: Up to 4 years ( last visit)

• Lung MRI metrics, feasibility, and the results of the quantitative analyses, where it has been possible to do this.

  • free-breathing proton-based ventilation
  • structural images using the proton-based techniques
Up to 4 years ( last visit)
Natural sleep MRI procedure
Lasso di tempo: Up to 4 years ( last visit)
Completion rates (%) and image quality (Signal-to-Noise Ratio, SNR, and Contrast-to-Noise Ratio CNR - unitless ) when using the sleep MRI protocol
Up to 4 years ( last visit)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2029

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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