Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Implementing Prevention Measures Through Personalized Information in Emergency Departments on Adherence to Prevention Measures (PREV-URG)

20. července 2026 aktualizováno: Centre Hospitalier le Mans

Effect of Implementing Prevention Measures Through Personalized Information in Emergency Departments on Adherence to Prevention Measures: A Multicenter, Randomized Controlled Exploratory Trial

Prevention, a cornerstone of public health, remains underutilized despite its proven effectiveness. Vaccinations, screenings, reduced consumption of toxic substances, and healthy lifestyle and dietary habits can significantly reduce morbidity and mortality. However, participation rates in France remain low compared to those of neighboring European countries, particularly with regard to cancer screenings and vaccination coverage. A lack of information, motivation, or unequal access hinders adherence to preventive measures. Some of these factors can be addressed.

Emergency departments, although rarely utilized for prevention, serve a diverse population and could serve as a strategic lever for educating the public about preventive health measures.

Personalized information, supported by a digital tool, could improve adherence to preventive measures. An interactive questionnaire was developed to tailor the information provided to patients based on their personal characteristics. The information delivered in this way would be more targeted for each patient and more likely to have a positive impact on the implementation of various preventive measures.

The purpose of this study is to determine whether a digital tool that provides personalized prevention information is more effective than general, non-personalized information in improving adherence among patients visiting the emergency department to the preventive measures recommended for them.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

658

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Sarthe
      • La Flèche, Sarthe, Francie, 72205
        • Pôle Santé Sarthe et Loir
        • Kontakt:
      • Le Mans, Sarthe, Francie, 72000
        • Centre Hospitalier du Mans
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (≥ 18 years of age)
  • Patients seen in the emergency departments of Le Mans University Hospital and the PSSL
  • Patients who have given their free and informed oral consent

Exclusion Criteria:

  • Patients who have previously participated in the study
  • Patients with limited understanding of the French language
  • Patients unable to give informed consent
  • Individuals not enrolled in or not eligible for a social security program
  • Individuals deprived of their liberty by judicial or administrative order
  • Individuals receiving involuntary psychiatric care
  • Individuals subject to a legal protective measure
  • Pregnant or breastfeeding patients.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: A - Intervention
The first "intervention" group, designated A, is exposed to personalized information via a digital educational tool based on the characteristics entered for them.
The intervention involves providing personalized preventive health information regarding recommended preventive measures based on age, biological sex, weight, height, bedtime and wake-up times, the presence of chronic conditions, and tobacco or alcohol use.
Experimentální: B - Control
The second "control" group, designated B, receives non-personalized information. Using the same digital tool, the patient receives all the preventive health information without it being tailored to the patient. The patient therefore does not see any information specific to him or her.
The intervention involves providing non-personalized preventive health information. The patient receives all the preventive health information without it being tailored to the patient. The patient therefore does not see any information specific to him or her.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
proportion of patients who adhered to at least 25% of the preventive measures
Časové okno: 6-8 weeks after the intervention.

The primary outcome measure is the proportion of patients who adhered to at least 25% of the preventive measures for which they were eligible, as assessed 6-8 weeks after the intervention.

Adherence is defined as the completion of a preventive measure or the initiation of steps leading to its completion in the short term

6-8 weeks after the intervention.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
The proportion of patients who adhered to each of the preventive measures studied.
Časové okno: 6-8 weeks after the intervention.
6-8 weeks after the intervention.
The proportion of preventive measures taken by the patient, relative to the measures for which the patient is eligible.
Časové okno: 6-8 weeks after the intervention.
6-8 weeks after the intervention.
The enrollment rate for each epidemiological subgroup (age, sex, whether the patient has a primary care physician, whether the patient has a chronic condition, socioeconomic status).
Časové okno: 6-8 weeks after the intervention.
6-8 weeks after the intervention.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

27. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

27. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

27. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

20. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • CHM-2025/S02/17

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit