Effect of Implementing Prevention Measures Through Personalized Information in Emergency Departments on Adherence to Prevention Measures (PREV-URG)
Effect of Implementing Prevention Measures Through Personalized Information in Emergency Departments on Adherence to Prevention Measures: A Multicenter, Randomized Controlled Exploratory Trial
Prevention, a cornerstone of public health, remains underutilized despite its proven effectiveness. Vaccinations, screenings, reduced consumption of toxic substances, and healthy lifestyle and dietary habits can significantly reduce morbidity and mortality. However, participation rates in France remain low compared to those of neighboring European countries, particularly with regard to cancer screenings and vaccination coverage. A lack of information, motivation, or unequal access hinders adherence to preventive measures. Some of these factors can be addressed.
Emergency departments, although rarely utilized for prevention, serve a diverse population and could serve as a strategic lever for educating the public about preventive health measures.
Personalized information, supported by a digital tool, could improve adherence to preventive measures. An interactive questionnaire was developed to tailor the information provided to patients based on their personal characteristics. The information delivered in this way would be more targeted for each patient and more likely to have a positive impact on the implementation of various preventive measures.
The purpose of this study is to determine whether a digital tool that provides personalized prevention information is more effective than general, non-personalized information in improving adherence among patients visiting the emergency department to the preventive measures recommended for them.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Christelle JADEAU
- Puhelinnumero: +332 44 71 07 81
- Sähköposti: cjadeau@ch-lemans.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Cyrielle HOUALARD, MD
- Puhelinnumero: +332 43 43 43 43
- Sähköposti: choualard@ch-lemans.fr
Opiskelupaikat
-
-
Sarthe
-
La Flèche, Sarthe, Ranska, 72205
- Pôle Santé Sarthe et Loir
-
Ottaa yhteyttä:
- Cyrielle HOUALARD, MD
- Puhelinnumero: +332 44 71 30 00
- Sähköposti: choualard@ch-lemans.fr
-
Le Mans, Sarthe, Ranska, 72000
- Centre Hospitalier du Mans
-
Ottaa yhteyttä:
- Cyrielle HOUALARD, MD
- Puhelinnumero: +332 43 43 43 43
- Sähköposti: choualard@ch-lemans.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Adult patients (≥ 18 years of age)
- Patients seen in the emergency departments of Le Mans University Hospital and the PSSL
- Patients who have given their free and informed oral consent
Exclusion Criteria:
- Patients who have previously participated in the study
- Patients with limited understanding of the French language
- Patients unable to give informed consent
- Individuals not enrolled in or not eligible for a social security program
- Individuals deprived of their liberty by judicial or administrative order
- Individuals receiving involuntary psychiatric care
- Individuals subject to a legal protective measure
- Pregnant or breastfeeding patients.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: A - Intervention
The first "intervention" group, designated A, is exposed to personalized information via a digital educational tool based on the characteristics entered for them.
|
The intervention involves providing personalized preventive health information regarding recommended preventive measures based on age, biological sex, weight, height, bedtime and wake-up times, the presence of chronic conditions, and tobacco or alcohol use.
|
|
Kokeellinen: B - Control
The second "control" group, designated B, receives non-personalized information.
Using the same digital tool, the patient receives all the preventive health information without it being tailored to the patient.
The patient therefore does not see any information specific to him or her.
|
The intervention involves providing non-personalized preventive health information.
The patient receives all the preventive health information without it being tailored to the patient.
The patient therefore does not see any information specific to him or her.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
proportion of patients who adhered to at least 25% of the preventive measures
Aikaikkuna: 6-8 weeks after the intervention.
|
The primary outcome measure is the proportion of patients who adhered to at least 25% of the preventive measures for which they were eligible, as assessed 6-8 weeks after the intervention. Adherence is defined as the completion of a preventive measure or the initiation of steps leading to its completion in the short term |
6-8 weeks after the intervention.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
The proportion of patients who adhered to each of the preventive measures studied.
Aikaikkuna: 6-8 weeks after the intervention.
|
6-8 weeks after the intervention.
|
|
The proportion of preventive measures taken by the patient, relative to the measures for which the patient is eligible.
Aikaikkuna: 6-8 weeks after the intervention.
|
6-8 weeks after the intervention.
|
|
The enrollment rate for each epidemiological subgroup (age, sex, whether the patient has a primary care physician, whether the patient has a chronic condition, socioeconomic status).
Aikaikkuna: 6-8 weeks after the intervention.
|
6-8 weeks after the intervention.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHM-2025/S02/17
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .