Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study of Trontinemab in Cognitively Unimpaired Individuals at Risk for Progression to Symptomatic Alzheimer's Disease (PrevenTRON)

8. září 2026 aktualizováno: Hoffmann-La Roche

A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Efficacy and Safety Study of Trontinemab in Cognitively Unimpaired Individuals at Risk for Progression to Symptomatic Alzheimer's Disease

This study will evaluate the efficacy and safety of trontinemab in participants with biomarker evidence of Alzheimer's Disease (AD) pathology but with no cognitive or functional impairment, who are at risk for progression to mild cognitive impairment (MCI) due to AD or dementia due to AD.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

1600

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M3B 2S7
        • Nábor
        • Toronto Memory Program
      • Chertsey, Spojené království, KT16 9AU
        • Nábor
        • Surrey and Borders NHS Foundation Trust
    • California
      • Irvine, California, Spojené státy, 92614
        • Nábor
        • Irvine Center for Clinical Research
      • Santa Ana, California, Spojené státy, 92705
        • Nábor
        • Syrentis Clinical Research
    • Florida
      • Maitland, Florida, Spojené státy, 32751
        • Nábor
        • K2 Medical Research, LLC
    • New York
      • Laurelton, New York, Spojené státy, 11413-2016
        • Nábor
        • Basil Clinical
      • Beijing, Čína, 100053
        • Nábor
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Body weight of 150 kg or less
  • Willingness and ability to complete all aspects of the study for the duration of the study
  • Adequate visual and auditory acuity, in the investigator's judgment, sufficient to perform the neuropsychological testing (eyewear and hearing aids are permitted)
  • Cognitively and functionally unimpaired as defined by the protocol
  • Availability of a study partner as defined by the protocol
  • A plasma pTau217 level consistent with a high likelihood of future clinical progression

Exclusion Criteria:

  • Any evidence of a condition other than AD that may affect cognition, including, but not limited to, frontotemporal dementia, dementia with Lewy bodies, vascular dementia, Parkinson disease, corticobasal syndrome, Creutzfeldt-Jakob disease, progressive supranuclear palsy, frontotemporal lobar degeneration (other than frontotemporal dementia), Huntington disease, normal pressure hydrocephalus, seizure disorder, delirium, or hypoxia
  • Mild cognitive impairment (MCI; may be referred to as prodromal AD), or any form of dementia
  • History or presence of clinically significant cerebrovascular disease
  • History of severe, clinically significant (persistent neurologic deficit or structural brain damage) central nervous system (CNS) trauma
  • History or presence of clinically significant intracranial mass
  • History of schizophrenia, schizoaffective disorder, major depression, or bipolar disorder
  • History or presence of any stroke with clinical symptoms within the past 12 months, or documented history within the last 12 months of an acute event that is consistent, in the opinion of the PI, with a transient ischemic attack
  • At risk for suicide in the opinion of the investigator
  • Substance abuse disorder within 12 months prior to screening (nicotine use is allowed)
  • Any other medical conditions (e.g., cardiovascular, hepatic, renal disease) which are not stable and adequately controlled or which in the opinion of the investigator could affect the participant's safety in the study or interfere with the study assessments
  • Uncontrolled hypertension
  • Impaired hepatic function
  • History or presence of any clinically significant hematological diseases
  • Diagnosis of a wet age-related macular degeneration (AMD)
  • Abnormal thyroid function
  • Abnormally low serum levels of folic acid or vitamin B12 deficiency that are judged to be clinically significant and/or may impact cognition as per the investigator's judgment
  • Current HIV, hepatitis B, or hepatitis C infection that has not been adequately treated in the opinion of the investigator
  • History of malignancy
  • Any previous administration of active immunotherapy (vaccine) that is being evaluated to prevent or postpone cognitive decline
  • Any previous or current use of passive immunotherapy (immunoglobulin) or other long-acting biologic agent that is approved or under evaluation or has been evaluated to prevent or postpone cognitive decline
  • Any other investigational treatment within 5 half-lives or 4 months prior to screening, whichever is longer
  • Intravenous (IV) or subcutaneous immunoglobulin therapy within 5 half-lives or 4 months prior to baseline whichever is longer
  • Anticoagulation medications at screening and there should be no plans to initiate any prior to or after randomization
  • Any treatment with cholinesterase inhibitors
  • Antipsychotic or neuroleptic medications within 3 months of screening, except as brief treatment for a non-psychiatric indication
  • Individuals with chronic use of opiates or opioids, benzodiazepines, barbiturates, or hypnotics, antidepressants or medication to treat anxiety should be on a stable dose for at least 8 weeks before baseline
  • Currently enrolled in an interventional study including those requiring investigational medicinal product (IMP) or involving any type of medical research that may interfere with study cognitive assessments
  • Residence in a skilled nursing facility such as a convalescent home or long-term care facility

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Trontinemab
Účastníci obdrží intravenózní (iv) Tontinemab.
Účastníci obdrží IV trontinemab.
Komparátor placeba: Placebo
Účastníci obdrží IV Placebo.
Participants will receive IV placebo.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Time to Progression, defined as confirmed Clinical Dementia Rating - Global Score (CDR-GS) > 0
Časové okno: Baseline up to approximately 6 years
Baseline up to approximately 6 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Change from Baseline through Week 216 in Clinical Dementia Rating, Sum of Boxes (CDR-SB)
Časové okno: Baseline through Week 216
Baseline through Week 216
Change from Baseline through Week 216 in Free and Cued Selective Reminding Test (FCSRT) total recall score
Časové okno: Baseline through Week 216
Baseline through Week 216
Change from Baseline through Week 216 in Digit Symbol Substitution Test (DSST) coding score
Časové okno: Baseline through Week 216
Baseline through Week 216
Change from Baseline through Week 216 in Cognitive Function Instrument (CFI) study partner, total score
Časové okno: Baseline through Week 216
Baseline through Week 216
Change from Baseline through Week 216 in Category fluency total score
Časové okno: Baseline through Week 216
Baseline through Week 216
Change from Baseline through Week 216 in Mini-Mental State Examination (MMSE) total score
Časové okno: Baseline through Week 216
Baseline through Week 216
Change from Baseline through Week 216 in Wechsler Memory Scale, Logical Memory II Delayed Paragraph Recall (WMS LM II [DR]) score
Časové okno: Baseline through Week 216
Baseline through Week 216
Change from Baseline through Week 216 in Amsterdam Instrumental Activities of Daily Living Questionnaire-Short Version (A-IADL-Q-SV) study partner, total score
Časové okno: Baseline through Week 216
Baseline through Week 216
Change from Baseline through Week 216 in Trail Making Test (TMT)
Časové okno: Baseline through Week 216
Baseline through Week 216
Time to progression to adjudicated mild cognitive impairment (MCI) diagnosis
Časové okno: Baseline up to approximately 6 years
Baseline up to approximately 6 years
Incidence of adverse events
Časové okno: Baseline up to approximately 6 years
Baseline up to approximately 6 years
Frequency of amyloid-related imaging abnormalities-edema/effusion (ARIA-E) and amyloid-related imaging abnormalities-hemosiderin deposition (ARIA-H) magnetic resonance imaging (MRI) findings
Časové okno: Baseline up to approximately 6 years
Baseline up to approximately 6 years
Severity of ARIA-E and ARIA-H MRI findings
Časové okno: Baseline up to approximately 6 years
Baseline up to approximately 6 years
Frequency of infusion-related reactions (IRRs)
Časové okno: Baseline up to approximately 6 years
Baseline up to approximately 6 years
Severity of IRRs
Časové okno: Baseline up to approximately 6 years
Baseline up to approximately 6 years
Incidence of anti-drug antibodies (ADAs) to trontinemab
Časové okno: Baseline up to approximately 6 years
Baseline up to approximately 6 years
Change from baseline through Week 216 in brain amyloid load, as measured by amyloid positron emission tomography (PET) scan
Časové okno: Baseline through Week 216
Baseline through Week 216
Change from baseline through Week 216 in blood biomarker phosphorylated tau 217 (pTau217)
Časové okno: Baseline through Week 216
Baseline through Week 216
Change from baseline through Week 216 in blood biomarker glial fibrillar acidic protein (GFAP)
Časové okno: Baseline through Week 216
Baseline through Week 216

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. listopadu 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

3. září 2032

Dokončení studie (Odhadovaný)

3. září 2032

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

21. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

For eligible studies, qualified researchers may request access to individual patient level clinical data. See Roche's commitment to transparency of clinical study information here: https://go.roche.com/data_sharing

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit