- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07717411
A Study of Trontinemab in Cognitively Unimpaired Individuals at Risk for Progression to Symptomatic Alzheimer's Disease (PrevenTRON)
8 września 2026 zaktualizowane przez: Hoffmann-La Roche
A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Efficacy and Safety Study of Trontinemab in Cognitively Unimpaired Individuals at Risk for Progression to Symptomatic Alzheimer's Disease
This study will evaluate the efficacy and safety of trontinemab in participants with biomarker evidence of Alzheimer's Disease (AD) pathology but with no cognitive or functional impairment, who are at risk for progression to mild cognitive impairment (MCI) due to AD or dementia due to AD.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
1600
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Reference Study ID Number: WN46072 https://forpatients.roche.com
- Numer telefonu: 1-888-662-6728
- E-mail: global-roche-genentech-trials@gene.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100053
- Rekrutacyjny
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
-
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M3B 2S7
- Rekrutacyjny
- Toronto Memory Program
-
-
-
-
California
-
Irvine, California, Stany Zjednoczone, 92614
- Rekrutacyjny
- Irvine Center for Clinical Research
-
Santa Ana, California, Stany Zjednoczone, 92705
- Rekrutacyjny
- Syrentis Clinical Research
-
-
Florida
-
Maitland, Florida, Stany Zjednoczone, 32751
- Rekrutacyjny
- K2 Medical Research, LLC
-
-
New York
-
Laurelton, New York, Stany Zjednoczone, 11413-2016
- Rekrutacyjny
- Basil Clinical
-
-
-
-
-
Chertsey, Zjednoczone Królestwo, KT16 9AU
- Rekrutacyjny
- Surrey and Borders NHS Foundation Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Body weight of 150 kg or less
- Willingness and ability to complete all aspects of the study for the duration of the study
- Adequate visual and auditory acuity, in the investigator's judgment, sufficient to perform the neuropsychological testing (eyewear and hearing aids are permitted)
- Cognitively and functionally unimpaired as defined by the protocol
- Availability of a study partner as defined by the protocol
- A plasma pTau217 level consistent with a high likelihood of future clinical progression
Exclusion Criteria:
- Any evidence of a condition other than AD that may affect cognition, including, but not limited to, frontotemporal dementia, dementia with Lewy bodies, vascular dementia, Parkinson disease, corticobasal syndrome, Creutzfeldt-Jakob disease, progressive supranuclear palsy, frontotemporal lobar degeneration (other than frontotemporal dementia), Huntington disease, normal pressure hydrocephalus, seizure disorder, delirium, or hypoxia
- Mild cognitive impairment (MCI; may be referred to as prodromal AD), or any form of dementia
- History or presence of clinically significant cerebrovascular disease
- History of severe, clinically significant (persistent neurologic deficit or structural brain damage) central nervous system (CNS) trauma
- History or presence of clinically significant intracranial mass
- History of schizophrenia, schizoaffective disorder, major depression, or bipolar disorder
- History or presence of any stroke with clinical symptoms within the past 12 months, or documented history within the last 12 months of an acute event that is consistent, in the opinion of the PI, with a transient ischemic attack
- At risk for suicide in the opinion of the investigator
- Substance abuse disorder within 12 months prior to screening (nicotine use is allowed)
- Any other medical conditions (e.g., cardiovascular, hepatic, renal disease) which are not stable and adequately controlled or which in the opinion of the investigator could affect the participant's safety in the study or interfere with the study assessments
- Uncontrolled hypertension
- Impaired hepatic function
- History or presence of any clinically significant hematological diseases
- Diagnosis of a wet age-related macular degeneration (AMD)
- Abnormal thyroid function
- Abnormally low serum levels of folic acid or vitamin B12 deficiency that are judged to be clinically significant and/or may impact cognition as per the investigator's judgment
- Current HIV, hepatitis B, or hepatitis C infection that has not been adequately treated in the opinion of the investigator
- History of malignancy
- Any previous administration of active immunotherapy (vaccine) that is being evaluated to prevent or postpone cognitive decline
- Any previous or current use of passive immunotherapy (immunoglobulin) or other long-acting biologic agent that is approved or under evaluation or has been evaluated to prevent or postpone cognitive decline
- Any other investigational treatment within 5 half-lives or 4 months prior to screening, whichever is longer
- Intravenous (IV) or subcutaneous immunoglobulin therapy within 5 half-lives or 4 months prior to baseline whichever is longer
- Anticoagulation medications at screening and there should be no plans to initiate any prior to or after randomization
- Any treatment with cholinesterase inhibitors
- Antipsychotic or neuroleptic medications within 3 months of screening, except as brief treatment for a non-psychiatric indication
- Individuals with chronic use of opiates or opioids, benzodiazepines, barbiturates, or hypnotics, antidepressants or medication to treat anxiety should be on a stable dose for at least 8 weeks before baseline
- Currently enrolled in an interventional study including those requiring investigational medicinal product (IMP) or involving any type of medical research that may interfere with study cognitive assessments
- Residence in a skilled nursing facility such as a convalescent home or long-term care facility
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trontinemab
Uczestnicy otrzymają dożylne (IV) Trontinemab.
|
Uczestnicy otrzymają IV Trontinemab.
|
|
Komparator placebo: Placebo
Uczestnicy otrzymają IV placebo.
|
Participants will receive IV placebo.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Time to Progression, defined as confirmed Clinical Dementia Rating - Global Score (CDR-GS) > 0
Ramy czasowe: Baseline up to approximately 6 years
|
Baseline up to approximately 6 years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Change from Baseline through Week 216 in Clinical Dementia Rating, Sum of Boxes (CDR-SB)
Ramy czasowe: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
|
Change from Baseline through Week 216 in Free and Cued Selective Reminding Test (FCSRT) total recall score
Ramy czasowe: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
|
Change from Baseline through Week 216 in Digit Symbol Substitution Test (DSST) coding score
Ramy czasowe: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
|
Change from Baseline through Week 216 in Cognitive Function Instrument (CFI) study partner, total score
Ramy czasowe: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
|
Change from Baseline through Week 216 in Category fluency total score
Ramy czasowe: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
|
Change from Baseline through Week 216 in Mini-Mental State Examination (MMSE) total score
Ramy czasowe: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
|
Change from Baseline through Week 216 in Wechsler Memory Scale, Logical Memory II Delayed Paragraph Recall (WMS LM II [DR]) score
Ramy czasowe: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
|
Change from Baseline through Week 216 in Amsterdam Instrumental Activities of Daily Living Questionnaire-Short Version (A-IADL-Q-SV) study partner, total score
Ramy czasowe: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
|
Change from Baseline through Week 216 in Trail Making Test (TMT)
Ramy czasowe: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
|
Time to progression to adjudicated mild cognitive impairment (MCI) diagnosis
Ramy czasowe: Baseline up to approximately 6 years
|
Baseline up to approximately 6 years
|
|
Incidence of adverse events
Ramy czasowe: Baseline up to approximately 6 years
|
Baseline up to approximately 6 years
|
|
Frequency of amyloid-related imaging abnormalities-edema/effusion (ARIA-E) and amyloid-related imaging abnormalities-hemosiderin deposition (ARIA-H) magnetic resonance imaging (MRI) findings
Ramy czasowe: Baseline up to approximately 6 years
|
Baseline up to approximately 6 years
|
|
Severity of ARIA-E and ARIA-H MRI findings
Ramy czasowe: Baseline up to approximately 6 years
|
Baseline up to approximately 6 years
|
|
Frequency of infusion-related reactions (IRRs)
Ramy czasowe: Baseline up to approximately 6 years
|
Baseline up to approximately 6 years
|
|
Severity of IRRs
Ramy czasowe: Baseline up to approximately 6 years
|
Baseline up to approximately 6 years
|
|
Incidence of anti-drug antibodies (ADAs) to trontinemab
Ramy czasowe: Baseline up to approximately 6 years
|
Baseline up to approximately 6 years
|
|
Change from baseline through Week 216 in brain amyloid load, as measured by amyloid positron emission tomography (PET) scan
Ramy czasowe: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
|
Change from baseline through Week 216 in blood biomarker phosphorylated tau 217 (pTau217)
Ramy czasowe: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
|
Change from baseline through Week 216 in blood biomarker glial fibrillar acidic protein (GFAP)
Ramy czasowe: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
30 listopada 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
3 września 2032
Ukończenie studiów (Szacowany)
3 września 2032
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 lipca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 lipca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 września 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- WN46072
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
For eligible studies, qualified researchers may request access to individual patient level clinical data.
See Roche's commitment to transparency of clinical study information here: https://go.roche.com/data_sharing
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .