- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07717411
A Study of Trontinemab in Cognitively Unimpaired Individuals at Risk for Progression to Symptomatic Alzheimer's Disease (PrevenTRON)
tiistai 8. syyskuuta 2026 päivittänyt: Hoffmann-La Roche
A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Efficacy and Safety Study of Trontinemab in Cognitively Unimpaired Individuals at Risk for Progression to Symptomatic Alzheimer's Disease
This study will evaluate the efficacy and safety of trontinemab in participants with biomarker evidence of Alzheimer's Disease (AD) pathology but with no cognitive or functional impairment, who are at risk for progression to mild cognitive impairment (MCI) due to AD or dementia due to AD.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1600
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Reference Study ID Number: WN46072 https://forpatients.roche.com
- Puhelinnumero: 1-888-662-6728
- Sähköposti: global-roche-genentech-trials@gene.com
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M3B 2S7
- Rekrytointi
- Toronto Memory Program
-
-
-
-
-
Beijing, Kiina, 100053
- Rekrytointi
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
-
-
-
-
Chertsey, Yhdistynyt kuningaskunta, KT16 9AU
- Rekrytointi
- Surrey and Borders NHS Foundation Trust
-
-
-
-
California
-
Irvine, California, Yhdysvallat, 92614
- Rekrytointi
- Irvine Center for Clinical Research
-
Santa Ana, California, Yhdysvallat, 92705
- Rekrytointi
- Syrentis Clinical Research
-
-
Florida
-
Maitland, Florida, Yhdysvallat, 32751
- Rekrytointi
- K2 Medical Research, LLC
-
-
New York
-
Laurelton, New York, Yhdysvallat, 11413-2016
- Rekrytointi
- Basil Clinical
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Body weight of 150 kg or less
- Willingness and ability to complete all aspects of the study for the duration of the study
- Adequate visual and auditory acuity, in the investigator's judgment, sufficient to perform the neuropsychological testing (eyewear and hearing aids are permitted)
- Cognitively and functionally unimpaired as defined by the protocol
- Availability of a study partner as defined by the protocol
- A plasma pTau217 level consistent with a high likelihood of future clinical progression
Exclusion Criteria:
- Any evidence of a condition other than AD that may affect cognition, including, but not limited to, frontotemporal dementia, dementia with Lewy bodies, vascular dementia, Parkinson disease, corticobasal syndrome, Creutzfeldt-Jakob disease, progressive supranuclear palsy, frontotemporal lobar degeneration (other than frontotemporal dementia), Huntington disease, normal pressure hydrocephalus, seizure disorder, delirium, or hypoxia
- Mild cognitive impairment (MCI; may be referred to as prodromal AD), or any form of dementia
- History or presence of clinically significant cerebrovascular disease
- History of severe, clinically significant (persistent neurologic deficit or structural brain damage) central nervous system (CNS) trauma
- History or presence of clinically significant intracranial mass
- History of schizophrenia, schizoaffective disorder, major depression, or bipolar disorder
- History or presence of any stroke with clinical symptoms within the past 12 months, or documented history within the last 12 months of an acute event that is consistent, in the opinion of the PI, with a transient ischemic attack
- At risk for suicide in the opinion of the investigator
- Substance abuse disorder within 12 months prior to screening (nicotine use is allowed)
- Any other medical conditions (e.g., cardiovascular, hepatic, renal disease) which are not stable and adequately controlled or which in the opinion of the investigator could affect the participant's safety in the study or interfere with the study assessments
- Uncontrolled hypertension
- Impaired hepatic function
- History or presence of any clinically significant hematological diseases
- Diagnosis of a wet age-related macular degeneration (AMD)
- Abnormal thyroid function
- Abnormally low serum levels of folic acid or vitamin B12 deficiency that are judged to be clinically significant and/or may impact cognition as per the investigator's judgment
- Current HIV, hepatitis B, or hepatitis C infection that has not been adequately treated in the opinion of the investigator
- History of malignancy
- Any previous administration of active immunotherapy (vaccine) that is being evaluated to prevent or postpone cognitive decline
- Any previous or current use of passive immunotherapy (immunoglobulin) or other long-acting biologic agent that is approved or under evaluation or has been evaluated to prevent or postpone cognitive decline
- Any other investigational treatment within 5 half-lives or 4 months prior to screening, whichever is longer
- Intravenous (IV) or subcutaneous immunoglobulin therapy within 5 half-lives or 4 months prior to baseline whichever is longer
- Anticoagulation medications at screening and there should be no plans to initiate any prior to or after randomization
- Any treatment with cholinesterase inhibitors
- Antipsychotic or neuroleptic medications within 3 months of screening, except as brief treatment for a non-psychiatric indication
- Individuals with chronic use of opiates or opioids, benzodiazepines, barbiturates, or hypnotics, antidepressants or medication to treat anxiety should be on a stable dose for at least 8 weeks before baseline
- Currently enrolled in an interventional study including those requiring investigational medicinal product (IMP) or involving any type of medical research that may interfere with study cognitive assessments
- Residence in a skilled nursing facility such as a convalescent home or long-term care facility
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Trontinemab
Osallistujat saavat laskimonsisäisen (iv) trontinemabin.
|
Osallistujat saavat IV TRONTINEMAB.
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Osallistujat saavat IV lumelääkettä.
|
Participants will receive IV placebo.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Time to Progression, defined as confirmed Clinical Dementia Rating - Global Score (CDR-GS) > 0
Aikaikkuna: Baseline up to approximately 6 years
|
Baseline up to approximately 6 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Change from Baseline through Week 216 in Clinical Dementia Rating, Sum of Boxes (CDR-SB)
Aikaikkuna: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
|
Change from Baseline through Week 216 in Free and Cued Selective Reminding Test (FCSRT) total recall score
Aikaikkuna: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
|
Change from Baseline through Week 216 in Digit Symbol Substitution Test (DSST) coding score
Aikaikkuna: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
|
Change from Baseline through Week 216 in Cognitive Function Instrument (CFI) study partner, total score
Aikaikkuna: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
|
Change from Baseline through Week 216 in Category fluency total score
Aikaikkuna: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
|
Change from Baseline through Week 216 in Mini-Mental State Examination (MMSE) total score
Aikaikkuna: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
|
Change from Baseline through Week 216 in Wechsler Memory Scale, Logical Memory II Delayed Paragraph Recall (WMS LM II [DR]) score
Aikaikkuna: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
|
Change from Baseline through Week 216 in Amsterdam Instrumental Activities of Daily Living Questionnaire-Short Version (A-IADL-Q-SV) study partner, total score
Aikaikkuna: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
|
Change from Baseline through Week 216 in Trail Making Test (TMT)
Aikaikkuna: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
|
Time to progression to adjudicated mild cognitive impairment (MCI) diagnosis
Aikaikkuna: Baseline up to approximately 6 years
|
Baseline up to approximately 6 years
|
|
Incidence of adverse events
Aikaikkuna: Baseline up to approximately 6 years
|
Baseline up to approximately 6 years
|
|
Frequency of amyloid-related imaging abnormalities-edema/effusion (ARIA-E) and amyloid-related imaging abnormalities-hemosiderin deposition (ARIA-H) magnetic resonance imaging (MRI) findings
Aikaikkuna: Baseline up to approximately 6 years
|
Baseline up to approximately 6 years
|
|
Severity of ARIA-E and ARIA-H MRI findings
Aikaikkuna: Baseline up to approximately 6 years
|
Baseline up to approximately 6 years
|
|
Frequency of infusion-related reactions (IRRs)
Aikaikkuna: Baseline up to approximately 6 years
|
Baseline up to approximately 6 years
|
|
Severity of IRRs
Aikaikkuna: Baseline up to approximately 6 years
|
Baseline up to approximately 6 years
|
|
Incidence of anti-drug antibodies (ADAs) to trontinemab
Aikaikkuna: Baseline up to approximately 6 years
|
Baseline up to approximately 6 years
|
|
Change from baseline through Week 216 in brain amyloid load, as measured by amyloid positron emission tomography (PET) scan
Aikaikkuna: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
|
Change from baseline through Week 216 in blood biomarker phosphorylated tau 217 (pTau217)
Aikaikkuna: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
|
Change from baseline through Week 216 in blood biomarker glial fibrillar acidic protein (GFAP)
Aikaikkuna: Baseline through Week 216
|
Baseline through Week 216
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 30. marraskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 3. syyskuuta 2032
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 3. syyskuuta 2032
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- WN46072
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
For eligible studies, qualified researchers may request access to individual patient level clinical data.
See Roche's commitment to transparency of clinical study information here: https://go.roche.com/data_sharing
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .