Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparison of Social Media-Based and Online Training in Grief Counseling Education

23. července 2026 aktualizováno: Ayşe İrem Gökçek, Istinye University

Comparison of Social Media-Based and Online Training in Grief Counseling Education: A Randomized Controlled Head-to-Head Study

This randomized trial aims to compare the effectiveness of two digital educational approaches for perinatal grief counseling training among midwives and nurses working in perinatal care settings in Türkiye: a social media-based education program delivered through Instagram and an online education program delivered through Zoom. Both groups will receive the same six-module perinatal grief counseling education content, but through different delivery methods.

Participants will be randomly assigned to one of the two study groups. Outcomes will be assessed before the intervention, immediately after completion of the 6-week training program, and 4 weeks after the intervention. The study will evaluate changes in participants' competency and confidence in providing perinatal grief care and compare the sustainability of learning outcomes between the two digital education models.

Přehled studie

Detailní popis

Perinatal loss can have profound psychological effects on affected families. Midwives and nurses play an important role in providing emotional support and grief care following perinatal loss. However, healthcare professionals may have limited training and confidence in providing perinatal grief counseling. Structured education may improve their competency and confidence in delivering bereavement care.

This study will compare a competency-based perinatal grief counseling education program delivered through two digital models: social media-based learning using Instagram and synchronous online learning using Zoom. The educational content was developed from a previously validated competency framework established through a Delphi consensus study. Both groups will receive the same six-module educational content and learning objectives; only the mode of delivery will differ.

The study is designed as a two-arm randomized trial. Participants will complete assessments before the intervention, immediately after the training, and four weeks after completion of the intervention. The study will examine whether the digital delivery method affects competency and confidence in providing perinatal grief care and whether the learning outcomes are maintained over time.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

72

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Midwives or nurses currently working in perinatal care settings in Türkiye.
  • Aged 18 years or older.
  • Own a smartphone and have regular internet access.
  • Able to actively use Instagram and Zoom.
  • Provide informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Previous training in perinatal grief counseling.
  • Failure to participate regularly in the educational intervention.
  • Failure to complete the study assessments.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Social Media-Based Education Group
Participants in this group will receive a six-week perinatal grief counseling education program through a private Instagram account. Educational content will be delivered using posts, stories, reels, videos, quizzes, and interactive activities.
A six-week structured perinatal grief counseling education program delivered through Instagram using asynchronous posts, stories, reels, videos, quizzes, and interactive activities.
Experimentální: Online Education Group
Participants in this group will receive the same six-module perinatal grief counseling education program through synchronous Zoom sessions over six weeks. Sessions will include presentations, case discussions, interactive activities, and role-play exercises.
A six-week structured perinatal grief counseling education program delivered through synchronous Zoom sessions, including presentations, case discussions, interactive activities, and role-play exercises.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Perinatal Bereavement Care Competency
Časové okno: Baseline, immediately after completion of the 6-week intervention, and 4 weeks after the intervention.
This scale was developed by Shen et al. in 2022 to measure the grief care competence of midwives providing care to women experiencing perinatal death. Gökçek and Keser Özcan established its Turkish validity and reliability. The scale consists of 23 items and has six sub-dimensions: Maintaining Faith, Knowing, Being Together, Maintaining Esteem, Empowerment, and Self-Regulation. Each item is answered using a five-point Likert scale (Strongly Disagree=1, Disagree=2, Undecided=3, Agree=4, Strongly Agree=5), resulting in a minimum score of 23 and a maximum score of 115. Higher scores indicate greater competence in perinatal grief counselling. The Cronbach's alpha coefficient of the scale ranged from 0.69 to 0.87 for the sub-dimensions and was 0.92 for the entire scale.
Baseline, immediately after completion of the 6-week intervention, and 4 weeks after the intervention.
Perinatal Bereavement Care Confidence
Časové okno: Baseline, immediately after completion of the 6-week intervention, and 4 weeks after the intervention.
This scale, developed by Kalu et al. in 2019, measures midwives' and nurses' perceived competence in providing care to families experiencing perinatal loss. Dursun and Akkuş conducted the Turkish adaptation and reliability study of the scale. The scale consists of 35 items across four sub-dimensions: knowledge of grief support, grief support skills, self-awareness, and organizational support. Items are rated on a 5-point Likert scale (1=strongly disagree, 5=strongly agree). Some statements are reverse scored (e.g., items 7, 11, and 33). Each sub-dimension is evaluated independently, and the total score is not calculated. In the original scale development study, the Cronbach's alpha coefficients for the sub-dimensions ranged from 0.70 to 0.87.
Baseline, immediately after completion of the 6-week intervention, and 4 weeks after the intervention.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Participant Evaluation of the Educational Program
Časové okno: Immediately after completion of the 6-week intervention.
Participants' evaluation of the educational program using a researcher-developed Education Evaluation Form.
Immediately after completion of the 6-week intervention.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

27. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

23. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • EBE_ISU_1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit