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Comparison of Social Media-Based and Online Training in Grief Counseling Education

23. Juli 2026 aktualisiert von: Ayşe İrem Gökçek, Istinye University

Comparison of Social Media-Based and Online Training in Grief Counseling Education: A Randomized Controlled Head-to-Head Study

This randomized trial aims to compare the effectiveness of two digital educational approaches for perinatal grief counseling training among midwives and nurses working in perinatal care settings in Türkiye: a social media-based education program delivered through Instagram and an online education program delivered through Zoom. Both groups will receive the same six-module perinatal grief counseling education content, but through different delivery methods.

Participants will be randomly assigned to one of the two study groups. Outcomes will be assessed before the intervention, immediately after completion of the 6-week training program, and 4 weeks after the intervention. The study will evaluate changes in participants' competency and confidence in providing perinatal grief care and compare the sustainability of learning outcomes between the two digital education models.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Perinatal loss can have profound psychological effects on affected families. Midwives and nurses play an important role in providing emotional support and grief care following perinatal loss. However, healthcare professionals may have limited training and confidence in providing perinatal grief counseling. Structured education may improve their competency and confidence in delivering bereavement care.

This study will compare a competency-based perinatal grief counseling education program delivered through two digital models: social media-based learning using Instagram and synchronous online learning using Zoom. The educational content was developed from a previously validated competency framework established through a Delphi consensus study. Both groups will receive the same six-module educational content and learning objectives; only the mode of delivery will differ.

The study is designed as a two-arm randomized trial. Participants will complete assessments before the intervention, immediately after the training, and four weeks after completion of the intervention. The study will examine whether the digital delivery method affects competency and confidence in providing perinatal grief care and whether the learning outcomes are maintained over time.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Midwives or nurses currently working in perinatal care settings in Türkiye.
  • Aged 18 years or older.
  • Own a smartphone and have regular internet access.
  • Able to actively use Instagram and Zoom.
  • Provide informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Previous training in perinatal grief counseling.
  • Failure to participate regularly in the educational intervention.
  • Failure to complete the study assessments.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Social Media-Based Education Group
Participants in this group will receive a six-week perinatal grief counseling education program through a private Instagram account. Educational content will be delivered using posts, stories, reels, videos, quizzes, and interactive activities.
A six-week structured perinatal grief counseling education program delivered through Instagram using asynchronous posts, stories, reels, videos, quizzes, and interactive activities.
Experimental: Online Education Group
Participants in this group will receive the same six-module perinatal grief counseling education program through synchronous Zoom sessions over six weeks. Sessions will include presentations, case discussions, interactive activities, and role-play exercises.
A six-week structured perinatal grief counseling education program delivered through synchronous Zoom sessions, including presentations, case discussions, interactive activities, and role-play exercises.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Perinatal Bereavement Care Competency
Zeitfenster: Baseline, immediately after completion of the 6-week intervention, and 4 weeks after the intervention.
This scale was developed by Shen et al. in 2022 to measure the grief care competence of midwives providing care to women experiencing perinatal death. Gökçek and Keser Özcan established its Turkish validity and reliability. The scale consists of 23 items and has six sub-dimensions: Maintaining Faith, Knowing, Being Together, Maintaining Esteem, Empowerment, and Self-Regulation. Each item is answered using a five-point Likert scale (Strongly Disagree=1, Disagree=2, Undecided=3, Agree=4, Strongly Agree=5), resulting in a minimum score of 23 and a maximum score of 115. Higher scores indicate greater competence in perinatal grief counselling. The Cronbach's alpha coefficient of the scale ranged from 0.69 to 0.87 for the sub-dimensions and was 0.92 for the entire scale.
Baseline, immediately after completion of the 6-week intervention, and 4 weeks after the intervention.
Perinatal Bereavement Care Confidence
Zeitfenster: Baseline, immediately after completion of the 6-week intervention, and 4 weeks after the intervention.
This scale, developed by Kalu et al. in 2019, measures midwives' and nurses' perceived competence in providing care to families experiencing perinatal loss. Dursun and Akkuş conducted the Turkish adaptation and reliability study of the scale. The scale consists of 35 items across four sub-dimensions: knowledge of grief support, grief support skills, self-awareness, and organizational support. Items are rated on a 5-point Likert scale (1=strongly disagree, 5=strongly agree). Some statements are reverse scored (e.g., items 7, 11, and 33). Each sub-dimension is evaluated independently, and the total score is not calculated. In the original scale development study, the Cronbach's alpha coefficients for the sub-dimensions ranged from 0.70 to 0.87.
Baseline, immediately after completion of the 6-week intervention, and 4 weeks after the intervention.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Participant Evaluation of the Educational Program
Zeitfenster: Immediately after completion of the 6-week intervention.
Participants' evaluation of the educational program using a researcher-developed Education Evaluation Form.
Immediately after completion of the 6-week intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

27. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • EBE_ISU_1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Social Media-Based Perinatal Grief Counseling Education

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