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Comparison of Social Media-Based and Online Training in Grief Counseling Education

23 luglio 2026 aggiornato da: Ayşe İrem Gökçek, Istinye University

Comparison of Social Media-Based and Online Training in Grief Counseling Education: A Randomized Controlled Head-to-Head Study

This randomized trial aims to compare the effectiveness of two digital educational approaches for perinatal grief counseling training among midwives and nurses working in perinatal care settings in Türkiye: a social media-based education program delivered through Instagram and an online education program delivered through Zoom. Both groups will receive the same six-module perinatal grief counseling education content, but through different delivery methods.

Participants will be randomly assigned to one of the two study groups. Outcomes will be assessed before the intervention, immediately after completion of the 6-week training program, and 4 weeks after the intervention. The study will evaluate changes in participants' competency and confidence in providing perinatal grief care and compare the sustainability of learning outcomes between the two digital education models.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Perinatal loss can have profound psychological effects on affected families. Midwives and nurses play an important role in providing emotional support and grief care following perinatal loss. However, healthcare professionals may have limited training and confidence in providing perinatal grief counseling. Structured education may improve their competency and confidence in delivering bereavement care.

This study will compare a competency-based perinatal grief counseling education program delivered through two digital models: social media-based learning using Instagram and synchronous online learning using Zoom. The educational content was developed from a previously validated competency framework established through a Delphi consensus study. Both groups will receive the same six-module educational content and learning objectives; only the mode of delivery will differ.

The study is designed as a two-arm randomized trial. Participants will complete assessments before the intervention, immediately after the training, and four weeks after completion of the intervention. The study will examine whether the digital delivery method affects competency and confidence in providing perinatal grief care and whether the learning outcomes are maintained over time.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

72

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Midwives or nurses currently working in perinatal care settings in Türkiye.
  • Aged 18 years or older.
  • Own a smartphone and have regular internet access.
  • Able to actively use Instagram and Zoom.
  • Provide informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Previous training in perinatal grief counseling.
  • Failure to participate regularly in the educational intervention.
  • Failure to complete the study assessments.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Social Media-Based Education Group
Participants in this group will receive a six-week perinatal grief counseling education program through a private Instagram account. Educational content will be delivered using posts, stories, reels, videos, quizzes, and interactive activities.
Comportamentale: Social Media-Based Perinatal Grief Counseling Education
A six-week structured perinatal grief counseling education program delivered through Instagram using asynchronous posts, stories, reels, videos, quizzes, and interactive activities.
Sperimentale: Online Education Group
Participants in this group will receive the same six-module perinatal grief counseling education program through synchronous Zoom sessions over six weeks. Sessions will include presentations, case discussions, interactive activities, and role-play exercises.
Comportamentale: Online Perinatal Grief Counseling Education
A six-week structured perinatal grief counseling education program delivered through synchronous Zoom sessions, including presentations, case discussions, interactive activities, and role-play exercises.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Perinatal Bereavement Care Competency
Lasso di tempo: Baseline, immediately after completion of the 6-week intervention, and 4 weeks after the intervention.
This scale was developed by Shen et al. in 2022 to measure the grief care competence of midwives providing care to women experiencing perinatal death. Gökçek and Keser Özcan established its Turkish validity and reliability. The scale consists of 23 items and has six sub-dimensions: Maintaining Faith, Knowing, Being Together, Maintaining Esteem, Empowerment, and Self-Regulation. Each item is answered using a five-point Likert scale (Strongly Disagree=1, Disagree=2, Undecided=3, Agree=4, Strongly Agree=5), resulting in a minimum score of 23 and a maximum score of 115. Higher scores indicate greater competence in perinatal grief counselling. The Cronbach's alpha coefficient of the scale ranged from 0.69 to 0.87 for the sub-dimensions and was 0.92 for the entire scale.
Baseline, immediately after completion of the 6-week intervention, and 4 weeks after the intervention.
Perinatal Bereavement Care Confidence
Lasso di tempo: Baseline, immediately after completion of the 6-week intervention, and 4 weeks after the intervention.
This scale, developed by Kalu et al. in 2019, measures midwives' and nurses' perceived competence in providing care to families experiencing perinatal loss. Dursun and Akkuş conducted the Turkish adaptation and reliability study of the scale. The scale consists of 35 items across four sub-dimensions: knowledge of grief support, grief support skills, self-awareness, and organizational support. Items are rated on a 5-point Likert scale (1=strongly disagree, 5=strongly agree). Some statements are reverse scored (e.g., items 7, 11, and 33). Each sub-dimension is evaluated independently, and the total score is not calculated. In the original scale development study, the Cronbach's alpha coefficients for the sub-dimensions ranged from 0.70 to 0.87.
Baseline, immediately after completion of the 6-week intervention, and 4 weeks after the intervention.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Participant Evaluation of the Educational Program
Lasso di tempo: Immediately after completion of the 6-week intervention.
Participants' evaluation of the educational program using a researcher-developed Education Evaluation Form.
Immediately after completion of the 6-week intervention.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istinye University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

27 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EBE_ISU_1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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