Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparison Between Virtual vs in Person on Treatment Follow-up Visits of Radiotherapy

Transforming On-Treatment Follow-Up Care: A Randomized Controlled Trial of Virtual Versus In-Person Visits Evaluating Clinical Outcomes, Patient-Reported Measures, and Telehealth Implementation

This study aims to evaluate the logistical feasibility and implementation of virtual versus in-person on-treatment follow up visits in a high-volume radiation oncology setting. It further seeks to assess and compare patient and physician satisfaction with both modalities through structured survey data, providing insight into the clinical utility, communication quality, and overall acceptability of telehealth integration during active cancer treatment.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Telemedicine and telehealth services, operationally defined as patient-provider interactions conducted through telecommunication technologies, have experienced widespread integration across diverse medical specialties. Prior to the onset of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, numerous clinical disciplines had adopted telemedicine modalities to enhance healthcare accessibility and improve patient convenience. The COVID-19 pandemic and its aftermath have precipitated an unprecedented acceleration in the adoption of telehealth services, profoundly reshaping healthcare delivery paradigms across multiple disciplines.

As of 2025, Pakistan continues to grapple with a substantial cancer burden, with more than 185,000 new cases and over 125,000 cancer-related deaths reported annually. Despite ongoing efforts to improve awareness, early detection, and treatment accessibility, major challenges persist-particularly regarding healthcare access in rural regions and the financial burden associated with cancer treatment. For patients undergoing primary treatment, the costs of travel, accommodation, and sustenance during treatment and follow-up visits constitute significant barriers. These economic constraints frequently result in missed appointments and treatment discontinuation, thereby compromising the effectiveness of established therapeutic protocols.

Addressing these barriers necessitates a multifaceted approach, including the strategic expansion of telemedicine services. Telehealth can serve as a vital tool to bridge gaps in cancer care accessibility, ensuring that patients receive timely and continuous treatment regardless of geographic location or socioeconomic status.

Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital and Research Centre (SKMCH&RC) is a leading institution in Pakistan, delivering comprehensive oncologic care to a large patient population. In 2024 alone, approximately 83,000 patients received radiotherapy in neoadjuvant, adjuvant, or palliative settings, underscoring the hospital's pivotal role in cancer management. As a high-volume cancer center, effective coordination of follow-up appointments and the maintenance of accurate clinical documentation are essential tasks that require seamless collaboration between patients and healthcare professionals.

Patients undergoing radiation therapy at SKMCH&RC were consecutively recruited and randomly assigned to either a hybrid follow-up group, receiving one virtual and one in-person appointment, or a control group receiving only in-person follow-ups. Clinical and demographic information was obtained from patient records. Following each visit, patients completed an anonymous, validated questionnaire survey assessing satisfaction, communication, and convenience. Additional logistical data, including appointment adherence, visit duration, and any technical difficulties during virtual visits, were systematically documented. All collected data were anonymized and stored securely to maintain confidentiality and support robust analysis of telehealth integration in on-treatment care.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

180

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán
        • Nábor
        • Shaukat Khanum Memorial Cancer hospital & Research Centre
        • Kontakt:
          • Farah Asif, MBBS
          • Telefonní číslo: 4280 04235905000
          • E-mail: crc3@skm.org.pk

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

All cancer patients requiring radiotherapy

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Patients who are 18 years and above.
  2. All patients who are undergoing radiotherapy (>5 fractions).
  3. Capacity to provide informed consent for participation in the study.

Exclusion Criteria:

  1. Patients below 18 years
  2. Unable to provide informed consent for participation in the study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Inperson followup visits
Group A involves weekly in person followup visits in radiation department undergoing radiotherapy.
Hybrid virtual & inperson radiotherpay followup
Group B involves hybrid group with alternating 1 virtual and 1 in person followup visits in radiation department undergoing radiotherapy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Outcomes of virtual vs in person on treatment of follow-up radiotherapy visits through structured questionnaire
Časové okno: 4 weeks
To evaluate the implementation of virtual and in person follow-up visits thereby accessing and comparing patient satisfaction with both modalities through structured questionnaire providing insights into clinical utility and overall acceptability of telehealth integration during active cancer treatment.
4 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Latif A, Usmani S, Sheikh A, et al. Bridging oncology gaps with telemedicine in low-resource settings. J Glob Oncol. 2023;9:1-8.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

24. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. července 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB-25-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit