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Comparison Between Virtual vs in Person on Treatment Follow-up Visits of Radiotherapy

Transforming On-Treatment Follow-Up Care: A Randomized Controlled Trial of Virtual Versus In-Person Visits Evaluating Clinical Outcomes, Patient-Reported Measures, and Telehealth Implementation

This study aims to evaluate the logistical feasibility and implementation of virtual versus in-person on-treatment follow up visits in a high-volume radiation oncology setting. It further seeks to assess and compare patient and physician satisfaction with both modalities through structured survey data, providing insight into the clinical utility, communication quality, and overall acceptability of telehealth integration during active cancer treatment.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Telemedicine and telehealth services, operationally defined as patient-provider interactions conducted through telecommunication technologies, have experienced widespread integration across diverse medical specialties. Prior to the onset of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, numerous clinical disciplines had adopted telemedicine modalities to enhance healthcare accessibility and improve patient convenience. The COVID-19 pandemic and its aftermath have precipitated an unprecedented acceleration in the adoption of telehealth services, profoundly reshaping healthcare delivery paradigms across multiple disciplines.

As of 2025, Pakistan continues to grapple with a substantial cancer burden, with more than 185,000 new cases and over 125,000 cancer-related deaths reported annually. Despite ongoing efforts to improve awareness, early detection, and treatment accessibility, major challenges persist-particularly regarding healthcare access in rural regions and the financial burden associated with cancer treatment. For patients undergoing primary treatment, the costs of travel, accommodation, and sustenance during treatment and follow-up visits constitute significant barriers. These economic constraints frequently result in missed appointments and treatment discontinuation, thereby compromising the effectiveness of established therapeutic protocols.

Addressing these barriers necessitates a multifaceted approach, including the strategic expansion of telemedicine services. Telehealth can serve as a vital tool to bridge gaps in cancer care accessibility, ensuring that patients receive timely and continuous treatment regardless of geographic location or socioeconomic status.

Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital and Research Centre (SKMCH&RC) is a leading institution in Pakistan, delivering comprehensive oncologic care to a large patient population. In 2024 alone, approximately 83,000 patients received radiotherapy in neoadjuvant, adjuvant, or palliative settings, underscoring the hospital's pivotal role in cancer management. As a high-volume cancer center, effective coordination of follow-up appointments and the maintenance of accurate clinical documentation are essential tasks that require seamless collaboration between patients and healthcare professionals.

Patients undergoing radiation therapy at SKMCH&RC were consecutively recruited and randomly assigned to either a hybrid follow-up group, receiving one virtual and one in-person appointment, or a control group receiving only in-person follow-ups. Clinical and demographic information was obtained from patient records. Following each visit, patients completed an anonymous, validated questionnaire survey assessing satisfaction, communication, and convenience. Additional logistical data, including appointment adherence, visit duration, and any technical difficulties during virtual visits, were systematically documented. All collected data were anonymized and stored securely to maintain confidentiality and support robust analysis of telehealth integration in on-treatment care.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

180

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Reclutamento
        • Shaukat Khanum Memorial Cancer hospital & Research Centre
        • Contatto:
          • Farah Asif, MBBS
          • Numero di telefono: 4280 04235905000
          • Email: crc3@skm.org.pk

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All cancer patients requiring radiotherapy

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Patients who are 18 years and above.
  2. All patients who are undergoing radiotherapy (>5 fractions).
  3. Capacity to provide informed consent for participation in the study.

Exclusion Criteria:

  1. Patients below 18 years
  2. Unable to provide informed consent for participation in the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Inperson followup visits
Group A involves weekly in person followup visits in radiation department undergoing radiotherapy.
Hybrid virtual & inperson radiotherpay followup
Group B involves hybrid group with alternating 1 virtual and 1 in person followup visits in radiation department undergoing radiotherapy.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Outcomes of virtual vs in person on treatment of follow-up radiotherapy visits through structured questionnaire
Lasso di tempo: 4 weeks
To evaluate the implementation of virtual and in person follow-up visits thereby accessing and comparing patient satisfaction with both modalities through structured questionnaire providing insights into clinical utility and overall acceptability of telehealth integration during active cancer treatment.
4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Latif A, Usmani S, Sheikh A, et al. Bridging oncology gaps with telemedicine in low-resource settings. J Glob Oncol. 2023;9:1-8.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-25-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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